Арине 5 лет, но она не разговаривает, не отвечает на вопросы, не самостоятельна, и хотя все понимает, к общению не тянется. Другие дети ей неинтересны. Врачи все как один видели в этих симптомах признаки аутизма, пока Арина сама не дала им подсказку — стала часто вскакивать по ночам и плакать, и как-то неестественно часто моргать, закатывая глаза. Оказалось, что у девочки эпилепсия. Она-то и была причиной странного поведения.
Испытания лекарств и обследования показали, что болезнь у Арины, к сожалению, не поддается лекарствам, единственное, на что она реагирует и на что врачи вместе с родителями возлагают теперь надежды — это кетогенная диета: специальный режим питания, который позволяет уменьшить количество приступов вплоть до их прекращения. Но диета эта основана на серьезном ограничении в продуктах, а состав питания при ней целиком зависит от состояния больного. Поэтому Арина каждые три месяца должна приезжать в клинику к наблюдающему ее врачу на обследование и корректировку диеты.
Каждая такая поездка обходится семье в неподъемные 160 000 рублей. У Арины работает папа, а мама находится «в отпуске по уходу за ребенком-инвалидом». Чтобы у Арины был шанс начать разговаривать и общаться, ей требуется помощь дефектолога, логопеда и психолога, чьи услуги тоже стоят недешево. Семья истощена лечением ребенка, средств нет, и заработать за три месяца необходимую на лечение сумму нет никакой возможности.
Огромное спасибо всем, кто совершает пожертвования на уставные цели фонда. Из этих средств была оплачена следующая госпитализация Арины в медицинский центр. У девочки есть шанс избавиться от приступов и догнать в развитии сверстников, но за этот шанс ей и ее семье предстоит еще побороться. Спасибо за вашу помощь!
