Главная страницаКарта сайта

Флегонтов Никита, 3 года

Дата рождения: 12 сентября 2006 года.
Костромская область, г. Галич.

Диагноз: врожденный порок сердца. После сложнейшей операции на сердце малыш нуждается в постоянном контроле состава крови. Очень важно, чтобы кровь не была густой, ведь это может нарушить работу сердца. Каждый день сдавать анализы в поликлинике сложно родителям и страшно Никите. Семья просит помочь приобрести прибор «Коагучек», который быстро и точно делает анализ крови в домашних условиях. Оказанная помощь: оплачен аппарат «Коагучек» стоимостью 37 367 рублей и тест-полоски.
9 июня 2010

За прошедшие два года Никите пришлось пережить многочисленные обследования и даже операцию. Несколько месяцев семья провела в Германии, где врачи старались помочь Никитке и подобрать правильное лечение. Но обо все по порядку.

У Никиты синдром Марфана, редкое генетическое заболевание. В России Синдром малоизвестен практикующим врачам. На Западе это заболевание диагностируется при рождении, существует Международная Ассоциация Синдрома Марфана (SIMA) и специальные клиники. Наша страна не входит в эту Ассоциацию, не имеет специализированных клиник с особым подходом к этим системным больным. Болезнь редко диагностируется в России. Поэтому операций делается мало и каждая из них — эксперимент.

Полтора года назад Никита случайно попал на консультацию к кардиологу, который поставил ему врожденный порок сердца. Сердце ребенка было размером как у взрослого человека, с множественными дефектами. На приеме у офтальмолога поставили диагноз: катаракта, подвывих хрусталиков. В первую очередь срочно необходимо было оперировать сердце. Шансов, что Никита выживет после операции, врачи практически не давали, риск был очень велик. 9 июня 2008 года сыну была произведена сложная операция на сердце. Несмотря на тяжелое состояние, малыш выжил.

Спустя год после операции состояние Никиты ухудшилось, недостаточность на клапанах стала увеличиваться. Мальчик не может пройти больше ста метров, появляется одышка, так что приходиться на прогулку брать с собой коляску. В августе 2009 года на обследовании у офтальмолога подтвержден диагноз: катаракта, подвывих хрусталика — необходима срочная операция по замене хрусталиков.

Семья связалась с Берлинским кардиоцентром, где ведется специальный прием пациентов с синдромом Марфана, клиника готова произвести обследование и при необходимости провести операцию. Так же под наблюдением кардиохирургов Никите прооперируют глаза в глазной клинике. На обследование и операцию в Берлинском кардиоцентре требовалось 31 805 евро, а в глазной клинике Шарите на обследование и операцию необходимо было 10 080 евро. Работает в семье только муж, мама сидит дома с Никиткой. Много денег уходит на лечение бронхиальной астмы младшей дочери, необходимо делать профессиональный массаж, ЛФК для восстановления мышечного тонуса. И тогда семья обратилась за помощью в фонды. Немецкие благотворительные фонды выделили деньги на оплату операции на сердце, а наши постоянные жертвователи — на операцию в глазной клинике.

Уже в Германии выяснилось, что офтальмологи в России поставили неверный диагноз, операцию на глаза делать не нужно. Но необходимы обследование у невропатолога, генетический анализ и МРТ головного и спинного мозга. По решению жертвователей, оплативших операцию в глазной клинике, деньги пошли на оплату новых расходов. Первую операцию на сердце Никите сделали 31 марта (реконструкцию митрального и аортального клапанов). На пятые сутки Никите стало плохо , упало сильно давление, как выяснилось, разошлись швы на аортальном клапане и появилась сильная недостаточность. 5 апреля в срочном порядке сделали вторую операцию, поставили протез восходящей аорты с аортальным клапаном. Трое суток после малыш лежал с открытой грудной клеткой, был отек сердца. В реанимации провел неделю. 19 апреля Никиту выписали, а 28 апреля он был уже дома, в России. Вторая операция далась мальчику тяжело, очень ослаб, ножки плохо ходят. Из-за мышечной слабости вылезла паховая грыжа. После возвращения ребенок заболел и попал в больницу с бронхопневмонией, но сейчас чувствует себя намного лучше. Семья благодарит всех, кто помог Никите пройти лечение в немецкой клинике.

24 августа 2008

С середины июля в интернете проходит конкурс Tattoolizator, часть средств от призового фонда этого конкурса переводится на благотворительные цели в наш фонд. 18 августа мы получили первое пожертвование в рамках конкурса — 44 328 рублей. Вся сумма будет передана в помощь Никите, жизнь которого зависит от своевременного получения результатов анализов крови. Перечисленных средств хватит не только на сам аппарат Коагучек, но и на две упаковки тест-полосок для него. Спасибо!

22 августа 2008

Из письма папы Никиты Сергея:

В нашей семье подрастает двое малышей, старшей Настюше 4 года, Никите почти 2. С рождения у дочки бронхиальная астма, нам казалось, что страшнее приступов удушья дочери ничего страшнее быть не может. Но родился Никита, и каждый поход к врачу стал для нас новым диагнозом. Дважды Никита был в реанимации из-за приступов удушья, вnbsp;1 год у сына выявили редкое генетическое заболевание, синдром «Марфана» который включает в себя: заболевание глаз, костно-мышечной системы. Но самое страшное было впереди. Этой зимой мы случайно попали на консультацию к кардиологу, который поставил сыну врожденный порок сердца. Сердце Никитки было размером как у взрослого человека, с множественными дефектами.

Шансов, что сын выживет после операции, врачи практически не давали, риск был очень велик. 9 июня 2008 года сыну была произведена сложная операция на сердце в НЦССХ им. Бакулева. Несмотря на тяжелое состояние, наш малыш выжил.

После операции сыну был назначен препарат антикоагулянт «Варфарин» для разжижения крови (МНО), чтобы не образовывались тромбы. При использовании различных лекарств меняется состав крови, а в нашем случае МНО. Для контроля за протромбиновым индексом крови и МНО необходимо производить анализ крови. В нашей больнице, да и в областной где мы сейчас лежим, анализ крови производят из вены, а это не точные данные. Для более точного контроля за протромбиновым индексом и МНО, необходим прибор «Коагучек» с одноразовыми тест-полосками. Анализ крови необходимо производить несколько раз в неделю, т. к большой риск кровотечений.

У нас с женой нет возможности оплатить стоимость аппарата «Коагучек» и тест-полоски. Работаю я один, супруга сидит с сыном Никиткой дома. Много денег уходит на лечение бронхиальной астмы, необходимо делать профессиональный массаж, ЛФК для восстановления мышечного тонуса.

Я обращаюсь за помощью ко всем неравнодушным людям и прошу помочь моему сыну. Чтобы он мог быть с нами и радовать своим звонким, радостным смехом и улыбкой.

Выписка, лист 1
JPG 389,9 КБ
Выписка, лист 2
JPG 348,6 КБ
Счет
XLS 102,5 КБ

Bookmark and Share


Как помочь другим детям

Сегодня вашей помощи ждут 5 человек и 3 постоянных проекта.

Пожертвовать через интернет:

Пожертвовать через банк:

Пожертвовать через SMS

Передать деньги — это можно сделать в офисе фонда или назначить встречу в удобном для вас месте.

Помочь иначе…

Перечисляя пожертвования, Вы принимаете условия публичной оферты фонда.

Пожертвования

Необходимо собрать 37 367 рублей, собрано 44 328 рублей.


жертвователь дата сумма
1 Donation from TATTOOLIZATOR.COM contest 18.08.2008 44 328 руб.

© Благотворительный интернет-фонд Помоги.Орг

Адрес: 125047, Москва, 1-й Тверской-Ямской переулок, д.18. Станция метро «Маяковская».

Тел.: (499) 250-02-44, 8-903-777-6553 (с 10:00 до 18:00, кроме выходных)

Адрес эл. почты: pomogi@gmail.com

Реквизиты