Жуманазаров Матякуб, 5 лет

Бабушка Матякуба сообщается о новостях:

Мы от всего сердца поздравляем Матякуба с днем рождения и желаем ему крепкого здоровья. И чтобы все тревоги и печали поскорее остались позади!

21 апреля Матякуб едет домой! Самочувствие малыша хорошее, температура постепенно спадает, стихают боли в области опухоли. На следующий этап лечения мальчика ждут в Вене через 3-6 месяцев.

Матякуба прооперировали, но малыш еще находится в Австрии. Пишет бабушка Матякуба:

9 апреля Матякуб с бабушкой вылетают в Вену, на следующий день мальчика госпитализируют, а уже на 12 апреля назначена операция (склеротерапия). Мы желаем семье легкого перелета и хороших результатов лечения!

Мы завершаем сбор средств для Матякуба. Большое спасибо за вашу быструю помощь! Мы будем держать вас в курс лечения мальчика.

Мы знаем Матякуба и его бабушку Гульбахор уже давно. Малыш родился с врожденным пороком сердца, его оперировали в СДГБ-1 (Санкт-Петербург). Тогда-то и завязалась наша дружба. Гульбахор, отзывчивая и сопереживающая женщина, пройдя со своей семьей все тяготы болезни и счастливого спасения ребенка, посвятила себя тому, чтобы помогать другим детям, нуждающимся в помощи. Уровень клиник в Узбекистане пока намного хуже, чем в России, порой родители больных детей, которым отказывают в операциях в Ташкенте, просто не знают, куда обратиться. И Гульбахор стала помогать им: искать клиники и фонды, которые готовы помочь этим детям, переводить выписки и обращения, успокаивала и поддерживала сходящих с ума мам и пап. Многие дети благодаря ее помощи остались живы.

Сейчас беда снова пришла в ее дом. У Матякуба сразу после операции на сердце обнаружили лимфангиому. Все эти годы она не давала о себе знать, и родные мальчика надеялись, что беда пройдет мимо. Однако в середине декабря она начала расти. Это большая шишка, очень болезненная, лицо ребенка перекошено, ему больно глотать и поворачивать голову, с дыханием уже начались проблемы. В Ташкенте малыша отказались оперировать сразу. В России предложили удалить опухоль хирургическим путем, но предупредили об осложнениях (повреждение мимических нервов, парез лица), и сказали, что нет никаких гарантий, что лимфангиома не начнет расти снова. В России и Узбекистане точную причину роста опухоли установить не могут: для этого необходимо делать магнитно-резонансную томографию, а после операции на сердце у ребенка в груди стальные лигатуры, значит, МРТ делать нельзя.

Получается, что единственная реальная возможность спасти ребенка — это лечение за границей, в Австрии. Там разработан метод лечения и диагностики этого диагноза. Там смогут установить причину роста лимфангиомы и вылечить ее. Понятно, что стоить это будет немало — 11 300 евро. У Гульбахор большая семья, все работают, неплохо зарабатывают по меркам Ташкента. Но найти такую сумму и так быстро им очень сложно. 2 400 евро удалось сэкономить на услугах докторов, которые отказались брать плату за свои услуги, чтобы тоже хоть как-то помочь мальчику, 5 000 евро согласился оплатить немецкий фонд AWD-Stiftung Kinderhilfe. Остается в кротчайшие сроки собрать 3 900 евро. Мы просим вас помочь этой семье, добро должно возвращаться добром.