Главная страницаКарта сайта

Семья Кочкаловых

г. Саранск, Республика Мордовия.

В семье Кочкаловых мама и оба ребенка больны муковисцидозом. Правильный диагноз был поставлен поздно, много времени упущено. Срочно требуется помощь в приобретении медицинской техники. Собрано 113 382 рубля на концентратор кислорода, 3 ингалятора и 3 небулайзера.
22 мая 2009

Мы опубликовали обращение семьи Кочкаловых еще в марте этого года и думали, что сможем быстро оказать помощь Вере Петровне и ее детям. Веди и сумма была не такая большая, и сама история уникальна. К сожалению, сбор средств шел очень медленно. Мы выражаем искреннюю признательность всем, кто помогал подарить возможность нормально дышать Вере Петровне, Анатолию и Наталье. Мы благодарны другу нашего фонда Геннадию, который передал недостающую сумму. Уже сегодня медицинская техника будет оплачена.

30 марта 2009

Семья Кочкаловых — уникальный случай для российской медицины. Вере Петровне, маме Натальи и Анатолия, сейчас 52 года, она самый взрослый пациент, страдающий муковисцидозом, но верный диагноз ей поставили только 2 года назад.

Ее дети Наталья и Толя с детства часто болели бронхитами и простудами, кашель и одышка не проходили, неделями держалась температура. Врачи ставили разные диагнозы, назначали лечение, но ничего не помогало. Вера Петровна, сама в прошлом медсестра, изучила огромное количество литературы, пытаясь понять, что же происходит с ее детьми. В 2001 году ей удалось добиться направления на обследование младшего сына в НИИ Пульмонологии, Санкт-Петербург, где ребенку поставили диагноз — муковисцидоз.

Муковисцидоз — болезнь генетическая, маму и старшую сестру тоже должны были обследовать на ее наличие, но не обследовали. Дома, в Саранске, Толя начал получать необходимые лекарства, его состояние постепенно стабилизировалось. Сейчас, глядя на него, даже не скажешь, что мальчик тяжело болен. А здоровье его мамы и старшей сестры тем временем ухудшалось, пока Вера Петровна не оказалась в реанимации. Только тогда на муковисцидоз была обследована вся семья.

Сейчас Вера Петровна возглавляет саранское общество больных муковисцидозом. Она решила посвятить себя борьбе за правильную диагностику и правильное лечение болезни. Она на своем опыте знает, что вовремя поставленный диагноз помогает пациенту существенно улучшить качество жизни и избежать многих осложнений. Наталья работает врачом фтизиатром в туберкулезном диспансере, а Анатолий учится в 8 классе. Недавно он выиграл учебный грант и на время обучения ему подарили компьютер, теперь он может заниматься дистанционно.

Материальное положение семьи очень тяжелое, и, если лекарства им пока выделяют бесплатно, всю медицинскую технику надо покупать за свои средства. А их-то в семье и нет. Мы просим вас помочь приобрести концентратор кислорода, 3 ингалятора и 3 небулайзера, стоимость 113 382 рубля.

Счет за концентратор кислорода
JPG 263,4 КБ
Товарная накладная на концентратор кислорода
JPG 189,8 КБ
Счет за ингаляторы и небулайзеры
JPG 212,5 КБ

Bookmark and Share


Как помочь другим детям

Сегодня вашей помощи ждут 6 человек и 3 постоянных проекта.

Пожертвовать через интернет:

Пожертвовать через банк:

Пожертвовать через SMS

Передать деньги — это можно сделать в офисе фонда или назначить встречу в удобном для вас месте.

Помочь иначе…

Перечисляя пожертвования, Вы принимаете условия публичной оферты фонда.

Пожертвования

Необходимо собрать 113 382 рубля, собрано 113 382 рубля.


жертвователь дата сумма
16 Геннадий 22.05.2009 34 817 руб.
15 Эльвира 17.05.2009 500 руб.
14 Кабакова Ева 14.04.2009 3 000 руб.
13 Алексис 14.05.2009 990 руб.
12 Собко Борис 07.05.2009 200 руб.
11 Фролушкин Александр 05.05.2009 1000 руб.
10 РООИ "Инвакор" 27.04.2009 1000 руб.
9 Анонимно 27.04.2009 500 руб.
8 Геннадий 23.04.2009 42 515 руб.
7 Николай 21.04.2009 810 руб.
6 Дмитрий Ерохин 15.04.2009 990 руб.
5 Анонимно 09.04.2009 3 000 руб.
4 Юшков Константин 07.04.2009 6 000 руб.
3 Из пожертвований на лечение Полуэктовой Алины 07.04.2009 15 060 руб.
2 Фролушкин Александр 01.04.2009 1000 руб.
1 Уварова О.С. 30.03.2009 2 000 руб.

Справка

Муковисцидоз — самое распространенное наследственное заболевание. Больные муковисцидозом могут прожить долгую полноценную жизнь, но для этого нужны лекарства. Лекарства, которые они не получают, и поэтому живут вдвое меньше, чем их зарубежные сверстники.

Около 15 000 детей в нашей стране имеют такой диагноз. Многих из них мы можем спасти. Подробнее — на страницах проекта «Помощь больным муковисцидозом»


© Благотворительный интернет-фонд Помоги.Орг

Адрес: 125047, Москва, 1-й Тверской-Ямской переулок, д.18. Станция метро «Маяковская».

Тел.: (499) 250-02-44, 8-903-777-6553 (Whatsapp/Viber) (с 10:00 до 18:00, кроме выходных)

Адрес эл. почты: pomogi@gmail.com

Реквизиты