Главная страницаКарта сайта

Ланшаков Антон, 18 лет

Дата рождения: 5 апреля 1991 года.
г. Камышин, Волгоградская область.

Диагноз: муковисцидоз. Антону срочно нужна помощь в оплате антибиотика Колистин, который сможет побороть синегнойную инфекцию и защитить легкие от разрушения. Оплачен Колистин на сумму 100 620 рублей.
9 сентября 2009

Елена, мама Антона, прислала письмо-благодарность:

Хочу выразить огромную благодарность всем, кто откликнулся на мою просьбу о помощи сыну. Как радостно осознавать, что в нашем, в общем-то, жестком мире и в такое не легкое время, есть еще неравнодушные люди, способные откликнуться на чужую боль, и чужую беду воспринять как свою. Я была крайне удивлена, что за такое короткое время была собрана достаточно крупная сумма на лекарство моему сыну. Я благодарна всем людям, которые откликнулись на мою просьбу. Низкий вам поклон. Теперь мой мальчик сможет какое-то время дышать полной грудью. Окрепшим и отдохнувшим начнет новый учебный год, последний в его школьной жизни, и надеюсь, сумеет осуществить свою мечту, поступить в институт на программиста. И за все это я хочу сказать огромное материнское спасибо всем незнакомым мне людям, которые стали такими близкими и родными, потому что разделили с нами нашу беду.

19 июня 2009

Сегодня мы получили недостающую сумму для оплаты антибиотика для Антона. В ближайшее время Колистин будет передан семье. Мама Антона и сам мальчик не могут поверить, что на их просьбу откликнулись так быстро и так много людей. Спасибо за вашу помощь!

8 июня 2009

Антон болен муковисцидозом, осложненным синегнойной инфекцией. Из-за ослабленного иммунитета, синегнойная палочка, не опасная для здоровых людей, быстро разрушает его легкие. Чтобы остановить этот процесс и победить инфекцию, необходимо пройти лечение антибиотиком Колистин, его стоимость 100 620 рублей.

Мы разговариваем с Антоном по телефону. Приятный голос, грамотная речь, очень вежливый. Рассказывает, что сейчас готовится к экзаменам в Волгоградский институт. Все коротко, сжато, вопрос-ответ. «Учусь на четверки. Увлекаюсь компьютерами. Хочу быть программистом. Чувствую себя нормально». Думаю, о чем еще можно спросить. «А девушка у тебя есть?» И тут Антон раскрылся, как же он о ней рассказывал! «Она у меня красавица, умница, немного старше меня, учится уже на третьем курсе, будет банкиром! Она замечательная, лучше всех! Во всем меня поддерживает, всегда рядом».

Слушая Антона, хочется верить, что у ребят все будет замечательно, закончат институт, пойдут работать, поженятся, родят детей. Еще несколько лет назад такое развитие событий было бы невозможным. Заболевание Антона в Советском Союзе считалось детским, но не как краснуха или скарлатина, которыми чаще всего болеют в детском саду и сразу всем детским садом. Муковисцидоз был в детском перечне заболеваний, по которым давалась инвалидность, потому что до взрослого возраста дети не доживали. Сейчас ситуация меняется. Нам еще далеко до европейских показателей средней продолжительности жизни и условий лекарственного обеспечения, но наши дети наконец-то стали взрослеть, заканчивать школу, поступать в институты, образовывать семьи. Они живут полноценной жизнью, если у родителей хватает денег на лекарства или сил для выбивания их бесплатно.

Маме Антона сил не занимать. Она четырнадцать лет обивала пороги больниц и поликлиник в надежде выяснить, что же творится с ее сыном. Правильный диагноз Антону поставили очень поздно, когда болезнь поразила большинство органов. Антон, общительный и веселый парень, стал сторониться друзей: ему было стыдно, что он не может с ними бегать, играть в футбол и баскетбол, что сил ни на что не остается. Врачи Таганрогской больницы, куда Антон случайно попал на очередное лечение от «астмы», пришли в ужас от запущенности болезни.

Как только начали правильное лечение, кашель стал менее удушающим, появился аппетит, силы, желание жить. Снова в доме стали собираться друзья, в школе улучшились оценки. Но из-за поздней постановки диагноза Антону приходится принимать много лекарств, не входящих в льготный перечень. Его легкие поражены синегнойной инфекцией. «Синегнойка» опасна тем, что способна быстро разрушить легкие и не чувствительна к большинству антибиотиков. В мировой практике для борьбы с ней применяют антибиотик Колистин, который недавно появился и в России. Но до сих пор он не включен в перечень препаратов, выделяемых бесплатно по федеральной программе «7 нозологий», хотя эффективность этого лекарства уже давно доказана.

Средняя стоимость курса лечения — 100 000 рублей. Где взять такие деньги маме, воспитывающей ребенка в одиночку и получающей зарплату в 8 000 рублей, или мальчику, который только вступает во взрослую жизнь и получает пенсию по инвалидности 2 500 рублей, чиновники от здравоохранения не говорят. Антон не думает, что с ним будет без лекарства, сейчас он влюблен, готовится к экзаменам и строит планы. А мама пишет обращения к добрым людям, чтобы мечты сына о будущем стали реальностью.

Bookmark and Share


Как помочь другим детям

Сегодня вашей помощи ждут 6 человек и 3 постоянных проекта.

Пожертвовать через интернет:

Пожертвовать через банк:

Пожертвовать через SMS

Передать деньги — это можно сделать в офисе фонда или назначить встречу в удобном для вас месте.

Помочь иначе…

Перечисляя пожертвования, Вы принимаете условия публичной оферты фонда.

Пожертвования

Необходимо собрать 100 620 рублей. Собрано 100 620 рублей.


жертвователь дата сумма
11 Геннадий 19.06.2009 39 414 руб.
10 Смирнов Константин 18.06.2009 880 руб.
9 Ульянова Галина 17.06.2009 2 600 руб.
8 Zhai (Tanker) 16.06.2009 12 400 руб.
7 Ioann (Chronopay) 16.06.2009 1000 руб.
6 Мария 15.06.2009 2 000 руб.
5 Александр и Елена 13.06.2009 495 руб.
4 Zhai (Tanker) 11.06.2009 31 000 руб.
3 Елена 11.06.2009 5 000 руб.
2 Дмитрий Ластов 11.06.2009 4 851 руб.
1 Венкова Елена 09.06.2009 800 руб.

Справка

Муковисцидоз — самое распространенное наследственное заболевание. Больные муковисцидозом могут прожить долгую полноценную жизнь, но для этого нужны лекарства. Лекарства, которые они не получают, и поэтому живут вдвое меньше, чем их зарубежные сверстники.

Около 15 000 детей в нашей стране имеют такой диагноз. Многих из них мы можем спасти. Подробнее — на страницах проекта «Помощь больным муковисцидозом»


© Благотворительный интернет-фонд Помоги.Орг

Адрес: 125047, Москва, 1-й Тверской-Ямской переулок, д.18. Станция метро «Маяковская».

Тел.: (499) 250-02-44, 8-903-777-6553 (Whatsapp/Viber) (с 10:00 до 18:00, кроме выходных)

Адрес эл. почты: pomogi@gmail.com

Реквизиты