Главная страницаКарта сайта

Ломакова Виктория, 6 лет

Дата рождения: 5 мая 2009 года.
г. Кострома.

Диагноз: нервно-мышечное заболевание, неуточненная форма. Вику воспитывает бабушка, родители отказались от ребенка инвалида. Средств в семье не хватает даже на предметы первой необходимости. Вы помогли оплатить для Вики курс дельфинотерапии, коляску и изготовление туторов. Спасибо!
30 декабря 2015

Все чаще к нам приходят письма от бабушек и дедушек. Родители отказываются от своих детей инвалидов, и опеку нам малышами берут пенсионеры. Почему у молодого поколения меньше сострадания и любви к собственным детям, почему законы, по которым они живут, все больше похожи на законы животного мира, когда слабых бросают умирать? Мы не можем ответить на эти вопросы, нам остается только с болью читать письма, в которых пожилые люди делятся своей бедой, хоть и без надежды быть понятыми незнакомцами, раз даже родные люди их не понимают. И от того нам вдвойне радостно, что есть и другие — те, кто принимает чужую боль как свою, кто готов помочь растить и лечить чужого ребенка, чтобы у него была нормальная и полноценная жизнь, в которой малыш сможет себя реализовать. Мы благодарим вас за помощь и добросердие!

Из письма Светланы Алиевны, бабушки:

Родилась наша Виктория в срок, на фоне нормально протекавшей беременности. На мой взгляд, единственное, что могло негативно сказаться на здоровье малышки, — то, что ее маме на момент родов было всего 16 лет...

В первый год жизни у нас не было особой тревоги за здоровье Вики. Знаете, как обычно бывает: «ничего, что не ползает еще, у каждого свой темп развития, нагонит». Но к году догнать сверстников не удалось, хотя уже тогда мы и массаж делали, и лекарства давали, и в местном центре лечились. Да к тому же наша юная мама после распада молодой семьи практически отказалась от своих материнских обязанностей.

Сейчас мы живем втроем — я, Викуля и мой 16-летний сын Виталий, который во всем нам помогает. Вика не ходит, не ползает, только сидит. Зато говорит без умолку. Речь, конечно, еще далека от идеальной но мы стараемся. Говорить Вика начала после дельфинотерапии, на которую мы попали благодаря вам, за что вам огромное спасибо!

Здоровье внучки — это моя главная забота. Поэтому снова обращаюсь к вам за помощью! Сейчас очень меня беспокоят сгибательные контрактуры в коленных и тазобедренных суставах у Вики. Спасение от этого — ношение туторов, лечебная гимнастика, массаж. И ЛФК, и массаж мы делаем, но это не эффективно без ношения туторов, а их у нас нет. Их изготавливают по индивидуальному заказу для ребенка, предусматривают возможность изменения угла разгиба, что важно, ведь полностью Вика разогнуть ножки не может, нам необходимо будет корректировать угол по мере ухода контрактур. Такие аппараты стоят 13 600 рублей. А наших пособий нам с трудом хватает только на жизнь, дополнительных сумм нам не выкроить.

Изготовление туторов будет оплачено из средств, собранных на уставные цели фонда. Спасибо!

Bookmark and Share


Как помочь другим детям

Сегодня вашей помощи ждут 6 человек и 3 постоянных проекта.

Пожертвовать через интернет:

Пожертвовать через банк:

Пожертвовать через SMS

Передать деньги — это можно сделать в офисе фонда или назначить встречу в удобном для вас месте.

Помочь иначе…

Перечисляя пожертвования, Вы принимаете условия публичной оферты фонда.


© Благотворительный интернет-фонд Помоги.Орг

Адрес: 125047, Москва, 1-й Тверской-Ямской переулок, д.18. Станция метро «Маяковская».

Тел.: (499) 250-02-44, 8-903-777-6553 (Whatsapp/Viber) (с 10:00 до 18:00, кроме выходных)

Адрес эл. почты: pomogi@gmail.com

Реквизиты