Главная страницаКарта сайта

Благотворительный Марафон

Это совместный проект Фонда и волонтеров группы «Благотворительный Марафон» социальной сети ВКонтакте. В рамках Марафона помощь получили уже десятки детей, но растет и количество заявок на участие. География участников — как тех, кому нужна помощь, так и тех, кто руку помощи протягивает — не ограничивается одной страной. У Благотворительного Марафона нет ограничений по возрасту или диагнозу. Этот принцип всеобъемлющего добра близок нашему фонду. В совместном проекте мы объединим наши сильные стороны для помощи попавшим в беду! Вместе мы сможем больше!
20 июня 2014

«Благотворительный Марафон» — это группа неравнодушных людей, которые объединились и организовали сбор помощи в социальной сети ВКонтакте. Просто так, просто потому что не могли пройти мимо чужой беды, не услышать крик о помощи. Их желание помогать не осталось только желанием, оно выросло в масштабный интернет-проект, который работает и который помогает нуждающимся.

Мы благодарим создателей Марафона за то, что в качестве партнеров и помощников в своем добром деле они выбрали именно наш фонд. Теперь, внося пожертвования в пользу Благотворительного Марафона с этой страницы или со страницы группы Марафона в сети ВКонтакте, вы присоединитесь к большой команде «болельщиков», помогая участникам доброго Марафона дойти до финишной прямой и победить в борьбе за свое здоровье.

На этой странице будут появляться истории тех людей, которым удалось помочь нашими общими усилиями. Это будут истории преодоления и надежды, истории выздоровления и счастья, истории ваших добрых дел!

8 февраля 2017

Диагноз Кирилла Потапова — АТРО, атипичная тератоидно-рабдоидная опухоль. Это очень редкий вид рака, поражающий головной и спинной мозг детей. Из своих 7 лет 5 Кирилл ведет борьбу за свою жизнь. Но достигнутое уже не раз состояние ремиссии, через какое-то время все равно заканчивается рецидивом. Как и сейчас. Однако, надежда все еще есть: сейчас Кирилл проходит экспериментальное лечение — облучение опухоли на Кибер-ноже, в сочетании с химиотерапией этот метод поможет «убить» очаги опухоли в голове у ребенка. К сожалению на этот вид лечения квот нет, ждать, когда появятся Кирилл не может. Папа мальчика погиб, а мама не в состоянии в одиночку оплатить лечение сына: слишком дорого — 165 000 рублей за следцующий этап. Мы снова обращаемся к марафонцам: пожалуйста, помогите Кириллу продолжить это лечение!

29 декабря 2016

У Лианы Карапетян ВПС. Ее сердце уже останавливалось. Это случилось в первые дни жизни. Тогда благодаря грамотным действиям врачей его удалось запустить. Но если сердце остановится снова, то может больше не заработать. В 7 месяцев девочка весит всего 4 кг, и у нее не хватает сил даже на то, чтобы плакать. Врачи настаивают на проведении срочной операции, а у семьи нет денег, чтобы заплатить за нее. Марафонцы спасли уже не одно детское сердце. И сегодня снова нужна ваша помощь! Стоимость операции - 476 499 рублей.

3 декабря 2016

Знакомьтесь, Ростислав Заломаев. Ему всего 1,5 месяца и у него очень сложный порок сердца. Мальчику необходима срочная операция в Санкт-Петербурге. И хоть ребенок является гражданином России, но квоты на этот год закончились, а операцию нужно было сделать еще в первый месяц жизни. Чем больше уходит времени, тем выше угроза для жизни младенца. Родители просят вашей помощи, чтобы спасти их первенца. Стоимость предстоящей операции — 476 809 рублей, без вашей поддержки им не справиться!

18 октября 2016

У Варвары Халявки анапластическая эпендимома — опухоль головного мозга. Ее девочке удаляли уже дважды. В первый раз операцию делали в больнице Украины, откуда родом девочка. Тогда опухоль удалили не всю, надеясь остатки «убить» химиотерапией. Не помогло. Образование выросло снова, а новых попыток лечения врачи предпринимать не стали, сочли ребенка безнадежным. Сейчас Варвара в Москве, в НИИ нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко ей снова удалили опухоль, на этот раз полностью. Но праздновать выздоровление еще рано. Нужно срочно начать лучевую терапию, в противном случае девочку снова ждет рецидив. Лечение в России для Варвары платное, стоимость терапии 468 489 рублей. Мы просим марафонцев присоединиться к сбору средств для девочки. От того, как быстро мы сможем помочь, зависит исход всего лечения!

18 июля 2016

У Оли Насыбовой с рождения диагностировали сложный порок сердца: атрезия легочной артерии, двойное отхождение сосудов от правого желудочка, множественные дефекты межжелудочковой перегородки, дефект межпредсердной перегородки. Эти дефекты и по отдельности несут угрозу жизни ребенка и требуют лечения. Все вместе — это сложный случай, справиться с которым не всем врачам оказалось под силу. Оля уже перенесла несколько операций в России, но результатов они не принесли. А дальнейшее лечение отечественные хирурги отложили: возраст маленький, риски слишком большие. Семья обратилась в клинику Асклепиос (Германия). После обследования немецкие хирурги описали родителям Оли совсем иную ситуацию: у девочки уже высокая легочная гипертензия (это когда в сосудистом русле артерии наблюдается стойкое повышение кровяного давления) — крайне опасное состояние, операция нужна срочно, если пропустить момент, исцеление вообще будет невозможным. Стоимость операции 15 500 евро, родители оказались не готовы к таким расходам. Мы просим марафонцев помочь вылечить Олю!

25 июня 2016

Первое, что услышала мама Алены Ермалюк, когда пришла в себя после операции кесарева сечения: «У девочки проблемы с кожей, поражена половина всей поверхности тела». Диагноз установили сразу — «врожденный булллезный эпидермолиз», генетическое заболевание, в результате которого кожный покров становится очень нежным, на теле и слизистой образуются язвы и раны. Лечения этой страшной болезни пока не существует, поэтому все силы семьи и врачей идут на поддерживающий уход: специальные мази, бинты, пластыри — все, что может облегчить заживление ран и предотвратить появление новых. Эти средства настолько специфические, что заказывать их нужно в особых аптеках, а ежемесячная потребность в перевязочных средствах такова, что редкая семья справляется с этими расходами самостоятельно. Сейчас у Алены обострение и ее родителям как никогда нужна финансовая поддержка. Мы просим марафонцев помочь в сборе 300 тысяч рублей, эта сумма станет огромной помощью Алене и ее семье.

30 мая 2016

У Матвея Соболева нарушена работа лёгких, печени, поджелудочной железы и желудка с кишечником. Виной тому муковисцидоз, генетическое заболевание, которое поражает весь организм человека. Чтобы иметь возможность вести такой же образ жизни, как и его сверстники, Матвею необходимо делать ингаляции (чтобы разжижить мокроту в лёгких), специальные упражнения, чтобы эту мокроту откашлять, принимать лекарства, разжижающие желчь в печени, чтобы не было закупорки, в каждый приём пищи необходимо принимать ферменты, чтобы еда переварилась. И все это каждый день без выходных и перерывов.

Полтора года назад Матвей начал жаловаться на головные боли во время кашля, а обследование выявило редкую аномалию развития головного мозга — аномалию Арнольда-Киари и сирингомиелию (киста в шейном отделе спинного мозга). В январе в НИИ нейрохирургии им. Бурденко Матвею провели первую операцию, но сейчас нужна еще одна, более сложная. Клиника выставила счет на сумму 262 000 рублей и назначила дату операции — 2 июня. Времени для сбора средств практически нет, но мы верим, что чудеса происходят!

17 мая 2016

У семимесячного Кирилла врожденный порок сердца, недостаточность митрального клапана 4 степени. Нужна срочная медицинская помощь — замена клапана или реконструкция собственного. Второй вариант, конечно, предпочтительнее и позволит обойтись без постоянных замен протеза, но мало кому из врачей удается провести эту ювелирную пластическую операцию. Родители разослали письма по десяткам кардиоцентров, и хирурги только двух клиник согласились попытаться ее провести: Кирюшу ждут в Берлине и в Санкт-Петербурге. Выбор пал на российскую клинику, но даже этот, меньший, счет на сумму почти 560 000 рублей родителям не оплатить. Нужна ваша помощь.

17 мая 2016

Лечение Аниты Белоусовой, одной из участниц Марафона, в немецкой клинике было прервано по решению семьи, теперь Анита будет получать терапию в России. Клиника вернула в фонд остаток средств - 10 708 евро. Благодаря этому поступлению нам удалось досрочно завершить сбор для Марка Тимирясова, который уже готовится к госпитализации в кардиологический центр.

7 апреля 2016

Марк Тимирясов родился со сложнейшим пороком сердца: отсутствие клапана легочной артерии, ствола и обеих легочных артерий, дефект межжелудочковой перегородки. Его легкие кровоснабжаются через дополнительные сосуды, так как легочной артерии нет. Марку проведены 3 операции. Первая — в полуторамесячном возрасте, после нее ребенок провел в реанимации на аппарате ИВЛ два месяца, а выписался домой через 7 месяцев после поступления. Вторая — когда Марку не исполнилось и года, в этот раз в больнице пришлось провести еще 5 месяцев. На третью операцию родители повезли марка в Германию. Состояние организма Марка все еще адаптируется к новому кровообращению. В мае Марка ждут на зондирование сердца в немецком госпитале Asklepios, Sankt Augustin, стоимость предстоящего лечения — 14 000 евро. Мы просим марафонцев помочь семье Марка в оплате медицинских расходов.

12 февраля 2016

Жизнь 12-летней Изабеллы Кочетковой оказалась под угрозой из-за законов ее страны и безденежья ее мамы. У Изабеллы хроническая почечная недостаточность в терминальной стадии, в переводе с медицинского языка — почки девочки практически не работают. Единственный шанс на спасение — пересадка почки, но родственного донора, который мог бы подарить Изабелле здоровое будущее, у девочки нет, а неродственные пересадки детям в Украине, как и в России, запрещены. Изабеллу поставили в лист ожидания подходящего органа в Белоруссии. Стоимость операции огромна, но большую часть суммы уже удалось собрать благодаря широкой огласке, которую получила эта история. Мы просим марафонцев помочь в сборе недостающих 12 000 долларов США, чтобы у Изабеллы появилось будущее.

22 января 2016

Врожденный порок сердца у маленькой Эзозы Ачиловой обнаружили еще в роддоме. В крохотном сердце оказалось сразу 4 дефекта, а сам диагноз оказался в числе жизнеугрожающих. При Тетраде Фалло первую операцию (а всего их предстоит несколько) нужно делать в первые недели жизнь, но для Эзозы путь к здоровой жизни начался намного позже: в родном Узбекистане операцию выполнить невозможно, а на поездку в Москву, в Научный центр сердечно-сосудистой хирургии, деньги собирали всей деревней несколько месяцев. После успешно проведенного первого этапа лечения Эзоза начала набирать вес, стала спокойнее, уже не так синеет при плаче (синие губы и пальчики — один из признаков порока сердца, при малейшей физической нагрузке организм организм испытывает нехватку кислорода). Сейчас подходит время провести следующую операцию, но денег в семье больше нет. Стоимость лечения — 304 100 рублей. Мы просим марафонцев поддержать Эзозу и помочь в оплате операции.

14 января 2016

Приступы эпилепсии появились уже в первые дни жизни Тимоши Петровского, но тогда еще можно было надеяться, что младенческая судорожная готовность скоро пройдет и не скажется на здоровье малыша. К сожалению, приступов становилось все больше, развитие ребенка остановилось, ни один из доступных препаратов не помогал. Собрав все сбережения, год назад родители привезли сына в Москву к ведущим специалистам по неврологии и эпилептологии. Вердикт был однозначен: если еще несколько препаратов не подойдут, нужно переводить ребенка на кетогенную диету (специальную диету при тяжелых формах эпилепсии). Последние из назначенных лекарств, увы, не помогли, в феврале Тимофея ждут в НПЦ Солнцево (Москва) на очередное обследование и введение кетогенной диеты. Стоимость госпитализации — 161 120 рублей. Мы просим помощи марафонцев в оплате этого счета.

Анита Белоусова, предыдущая участница Марафона, уже в Германии и готовится к началу лечения. После обследования врачи предварительно назначили 4 блока химиотерапии. Благодаря вашему активному отклику удалось оплатить не только лечение Аниты, но и годовые занятия иппотерапией для Грушакевич Насти (75 000 рублей) и Филиппова Святослава (60 000 рублей), спасибо!

11 декабря 2015

В семье Белоусовых пятеро детей, старшие дочери уже выросли и живут отдельно, с мамой осталbсь трое - два брата (один из них инвалид) и маленькая Анита. Несколько месяцев назад Анита упала и ударилась головой, после этого падения мама начала замечать, что глаз у дочки становился все темнее, а зрачок перестал реагировать на свет. Походы по врачам закончились страшным диагнозом - врожденная ретинобластома, раз глаз. Правый глаз Аните уже удалили. Старшие дети перелопатили весь интернет, перечитали форумы, статьи и нашли клинику, в которой дают надежду, где хотят побороться за второй глаз Аниты. Первый этап лечения, на который малышку ждут уже после европейских рождественских каникул, обойдется семье в 14 846 евро. Эту огромную сумму семье из маленькой деревне не собрать, даже такой большой семье, как у Белоусовых. Мы просим вашей помощи.

8 декабря 2015

Даша Черкасова с рождения страдает от эпилептических приступов. Заболевание особенно опасно в раннем возрасте, когда каждый приступ тормозит развитие ребенка, не позволяет осваивать новые умения и навыки. Врачам удалось подобрать комплекс препаратов, которые в дашином стулчае практически полностью купируют приступы. Но не все лекарства выделяются бесплатно, а приобрести их самостоятально при постоянных и непредвиденных расходах на лечение Даши маме не под силу. Мы просим марафонцев помочь семье Черкасовых и оплатить годовой курс лечения препаратов Кеппра, стоимость лекарства — 56 700 рублей.

2 декабря 2015

В медицинской карте Вики Анисимовой перечисление диагнозов занимает несколько строк, и каждый страшнее предыдущего. С чем Вике точно повезло, так это с родителями. Никакие врачебные прогнозы и «добрые» советчики не лишили их веры, что они смогут справиться со всеми трудностями. Сначала они молились, чтобы состояние их новорожденной дочки стабилизировалось, потом — чтобы она перенесла операцию, а теперь, чтобы у них хватило сил поставить дочь на ноги. За силы этой семьи можно не переживать, а вот с финансовыми проблемами им в одиночку не справиться, поэтому мы просим вашей поддержки. Вика нуждается в мощных слуховых аппаратах. Теоретически их можно получить от государства, но для этого нужно пройти комиссию и встать в конец длинной очереди таких же детей и ждать. Сколько ждать, не знает никто. У Вики проблемы со слухом не единственные, поэтому особенно важно вернуть ребенку возможность слышать как можно раньше, чтобы развитие и обретение навыков шло быстрее. Мы просим вашей помощи. Стоимость слуховых аппаратов, которые подходят ребенку, — 71 700 рублей.

26 ноября 2015

С самого раннего детства Оля Воронина стойко противостоит диагнозу муковисцидоз: частые госпитализации, каждый день таблетки и специальная гимнастика для очищения легких… Недавно Олю госпитализировали в Научный центр здоровья детей, где во время обследования врачи диагностировали полипозный риносинусит и дали показания к срочной операции. Сама операция предстоит несложная, но из-за основного диагноза оперироваться нужно только у хирургов, имеющих опыт работы с муковисцидозом. Провести операцию можно уже сейчас, пока Оля лежит в НЦЗД в Москве, поэтому времени на сбор средств очень мало. Нужна помощь марафонцев!

19 ноября 2015

Мама Амины Ромась заподозрила, что с ее дочкой что-то не так, быстрее врачей. На плановых осмотрах доктора говорили, что девочка здорова, но, заглядывась в другие коляски малышей, маму охватывал ужас, а сердце сжимало как обручем: эти малыши играли с погремушками, смотрели на людей, ее же Аминочка на зрительные образы внимания не обращала. И только невропатолог подтвердил страшные опасения родителей: частичная атрофия зрительных нервов. Семья побывала во многих клиниках, многие врачи смотрели Амину, но надежду родители обрели во Всероссийском центре глазной и пластической хирургии. Первая операция позади, летом Амина сказала, что «солнце светит в глазки», — улучшилось световосприятие. Подходит время второго этапа лечения, его стоимость — 101 542 рубля. Но таких средств в семье Ромась нет, поэтому мы просим о помощи вас.

7 ноября 2015

К марафонцам за помощью обращается мама Вадима Базько, мальчик болен детским церебральным параличом и нуждается в регулярном реабилитационном лечении: «Я очень прошу вас о помощи. Впереди у мальчика целая жизнь, и очень важно, чтобы Вадим как можно скорее научился ходить сам. Улучшения у сына есть после каждого пройденого курса реабилитации. Самые болезненные процедур он переносит стойко, как настоящий мужчина. И хотя его жизнь полна физических страданий, мой малыш не унывает и в эмоциональном плане ничем не отличается от здоровых детей: любит мультфильмы и играть, мечтает стать пожарным или футболистом, он живет! Силы и огромное желание выздороветь у сына есть, а наших финансовых возможностей ему в этом помочь нет. Поэтому я и прошу вашей поддержки, чтобы Вадим когда-нибудь смог самостоятельно ходить»,

17 октября 2015

Первые приступы эпилепсии у Никиты Крынина начались в трехмесячном возрасте. Тогда и врачи, и семья надеялись, что с возрастом эпилепсия прекратится сама, ведь такие случаи известны в медицине, но, увы, ситуация только ухудшалась. Единичные случаи стали регулярными, а обследование в московской клинике показало, что у Никиты генетическое заболевание — синдром Драве, тяжелая и плохо поддающаяся лечению форма эпилепсии. Но мальчик попал в число «счастливчиков», реагирующих на медикаментозную терапию: Никите подобрали лекарство, которое убирает приступы и позволяет ребенку развиваться. Беда в том, что это лекарство не зарегистрировано в России и его нельзя получить бесплатно. Стоимость годового курса лечения — 313 000 рублей, астрономическая сумма для семьи Крыниных. И без лекарств нельзя, и купить их не на что. Поэтому родители Никиты решились обратиться за помощью к вам, дорогие марафонцы. Они верят, что их не оставят один на один с бедой и помогут купить лекарства, с которыми Никита сможет вести нормальную и полноценную жизнь.

7 октября 2015

Сразу после рождения Захар Миллер две недели провел на аппарате искусственной вентиляции легких. О будущих проблемах со здоровьем молодую маму предупредили сразу, но разве может какой-то диагноз испугать мать, чей новорожденный ребенок на волосок от смерти? Мама Захара молилась только об одном: чтобы ее сын жил! Диагноз ДЦП появился в медицинской карте малыша довольно рано, еще раньше началось его лечение. Сейчас Захару 7 лет, он может стоять у опоры, ходит с поддержкой за обе руки и самостоятельно ползает. Для отработки навыка самостоятельной ходьбы нужен тренажер Имитрон, его стоимость — 184 000 рублей. Захар растет крупным мальчиком, уже сейчас он весит 40 килограммов при росте 140 см., носить сына на руках, даже держать его во время ЛФК маме уже нелегко, а мужской поддержки в семье нет. Мы просим помощи Марафонцев, чтобы Захар научился ходить самостоятельно.

28 сентября 2015

История рождения Иванны Карапузь необычная и грустная: на первых УЗИ счастливой маме сказали, что у нее будет двойня, но на 20 неделе беременности один из плодов замер. Так появился у Иванки маленький ангел-хранитель… Девочка появилась на свет на 30 неделе беременности, недоношенной. Провела 2 дня на ИВЛ, потом отделение патологии недоношенных. Перенесла операцию по удалению гемангиомы на шее, двустороннее воспаление легких. По словам врачей, у девочки есть все шансы на нормальную жизнь. Лучше всего заметны результаты после реабилитации в Трускавце. Предстоит 11 курс реабилитации, а запасы семьи исчерпаны. Иванка очень рассчитывает на помощь Марафонцев!

25 сентября 2015

Четыре года назад Эммануилу Вербо провели операцию по установке кохлеарного импланта, который позволяет от рождения не слышащему ребенку слышать окружающий мир. Операция оплачивалась из бюджета, как и сам аппарат, но его обслуживание и замена проводов и аккумуляторов в квоту не входят. Комплектующие, может, и недорогие, но выделить из семейного бюджета даже 40 000 рублей родителям Эммануила не под силу: семеро детей, а работает только папа. Поэтому мы обращаемся за помощью к марафонцам: помогите Эммануилу сохранить способность слышать!

28 августа 2015

У маленькой Евы Новиковой очень редкая болезнь — синдром Шимке, при данном заболевании страдают почки, сосуды, иммунитета практически нет. Диагноз не могли поставить долго, и даже с его появлением жизнь Евы проще не стала: мало кто знает, как лечить ребенка. Родители нашли клинику в Германии, в которой наблюдается много пациентов с синдромом Шимке — более 50 человек! Уникальный опыт, научная база и хорошее медицинское оснощение немецкой больницы стали последней надеждой для Новиковых. Еву ждут на обследование уже в сентябре, но поезда в Германию оказалась родителям Евы не по карману. Клиника выставила счет на сумму 15 200 евро, часть суммы родителям удалось собрать, не хватает еще 360 000 рублей. Мы просим вашей помощи!

13 августа 2015

Знакомьтесь, Каллиста Кудрявцева, девочка-бабочка из Йошкар-Олы. Имя у новой участницы марафона такое же редкое, как и диагноз. Каллиста больна буллезным эпидермолизом, кожа ребенка очень хрупкая, а раны болезненные и плохо заживают. Каждое утро мама Каллисты бережно снимает старые повязки, смазывает ранки и волдыри специальными средствами и накладывает новые бинты, тоже специальные, а через несколько часов все повторяется снова. Каждый бинт, каждый тюбик лекарств и даже пластыри Каллисте нужны особенные, редко в какой аптеке их купишь и редко в какой семье есть деньги на их покупку. Если следовать назначениям врача, в месяц на перевязочные средства родителям надо тратить более 100 тысяч рублей. К сожалению, таких средств у Кудрявцевых нет, значит, новые волдыри будет лечить нечем. Мы просим помощи марафонцев в сборе 300 000 рублей на оплату необходимых Каллисте лекарственых средств.

17 июля 2015

С самого раннего детства Никита Арнаут и его семья борются с последствиями детского церебрального паралича. Каждое умение, каждый новый навык появляются только в результате длительных и, зачастую, болезненных тренировок. Кажется, почти приблизился к победе, вот-вот малыш пойдет самостоятельно, но банальная простуда с осложнениями может отбросить на несколько шагов назад, снова нарастает спастика, ноги снова не слушаются. Этим летом мальчику предстоит сложное ортопедическое лечение в московской клинике, стоимость операции — 272 350 рублей. Такая огромная сумма не по карману семье, живущей на грани бедности из-за болезни ребенка. Нужна помощь марафонцев в оплате счета, без операции Никита никогда не сможет ходить сам.

10 июля 2015

Рита Забейворота больна детским церебральным параличом. Девочка прошла много курсов лечения в специализированных центрах, а в перерывах не прекращает реабилитацию в домашних условиях. Этим летом врачи Евпаторийского детского клинического санатория провели Рите сложное ортопедическое лечение методом этапного гипсования, с оплатой помог благотворительный фонд. Несколько недель ноги Риты были загипсованы от паха до пяточек, теперь гипс сняли, можно приступать к разработке мышц и суставов. Но оплаченные фондом дни уже закончились, а ребенок восстановиться не успел. Результаты такой мучительной и болезненной процедуры как гипсование могут сойти на нет, если Рита уедет домой. Мы просим помощи марафонцев в оплате дополнительного месяца лечения, на эти цели нужно собрать 101 400 рублей.

2 июля 2015

Буллезный эпидермолиз — редкое и на сегодняшний день не излечимое генетическое заболевание, характеризующееся образованием пузырей на коже и слизистых оболочках при незначительных травмах или спонтанно. Даже несильное прикосновение или трение может стать причиной появления нового пузыря. «Кожа хрупкая, как у бабочки», — говорят про таких детей. Именно этот диагноз поставили новорожденной Даше Кузнецовой еще в роддоме. И, хотя вылечить ребенка современная медицина не позволяет, существуют специальные средства, чтобы «укрепить» кожу, защитить ее от разрывов и помочь существующим ранкам быстрее заживать. Для этого каждый день Дашу мажут специальными кремами и делают перевязки. Бинты и марлевые повязки нужны особенные, в месяц на перевязочные средства и медикаменты уходят десятки тысяч рублей. С просьбой помочь приобрести лекарства родители Даши обратились в Марафон.

11 июня 2015

Дима Завгородний муковисцидозом болен с рождения, но ухудшение состояния пошло совсем недавно, когда в легкие ребенка попала синегнойная инфекция. Из-за основного заболевания в легких скапливается мокрота, она вязкая, плохо отходит и оказалась прекрасной почвой для быстрого развития инфекции. Во время последней госпитализации мокроту из легких врачи почти полностью убрали, но инфекцию также быстро и просто не уберешь. С ней бороться будет специальный антибиотик. На один месяц лечения лекарство после долгого ожидания удалось получить в местном минздраве, а назначенный курс лечения — не менее полгода. Смогут ли родители упросить региональных чиновников закупить лекарства для Димы на дальнейший курс лечения, мы пока не знаем, но оставить ребенка без помощи нельзя. Мы просим вашей помощи в оплате курса терапии антибиотиком Тобрамицин.

4 июня 2015

Первый месяц жизни Надя Жорник провела в реанимации, где училась самостоятельно дышать и усваивать пищу. При рождении у девочки произошло кровоизлияние в мозг, как результат — гидроцефалия, 4 нейрохирургические операции, установка шунта, утрата зрения и ДЦП. Единственная клиника, которая дала надежду на хотя бы частичное восстановление зрения, стал ФГБУ «Всероссийский центр глазной и пластический хирургии», стоимость лечения — более 100 000 рублей. Нужна ваша помощь!

29 мая 2015

Как и у многих участников Марафона, диагноз Кати Объедковой — детский церебральный паралич. Каждый год девочка проходит несколько курсов восстановительного лечения, чтобы победить последствия болезни. Многочисленные уколы и врачебные манипуляции, зачастую очень болезненные и неприятные, Катюша научилась переносить почти без слез, а ежедневные занятия лечебной физкультурой воспринимает как должное. И все-таки, даже особый ребенок остается ребенком: Катя очень любит играть с другими детьми и, несмотря на сложности (у девочки дизартрия, ее речь малопонятна, а развитие сильно отстает от сверстников), она находит с ними общий язык. Этим летом Катюше предстоит пройти несколько курсов лечения, но денег на их оплату родители накопить не успели. Нужна ваша помощь!

27 мая 2015

У Максима Ростилова детский церебральный паралич. Вот уже четыре года семья борется с последствиями заболевания, тратя огромные средства, время и силы. Максим с мамой колесят по клиникам восстановительного лечения, а папа совмещает работу с заботой о старшем сыне. Этим летом Максима ждут на лечение в специализированном санатории в Евпатории, где в прошлом году кроме комплексной реабилитации получил ценные рекомендации от врачей ортопедов. Сейчас нужно снова показаться специалистам, ведь именно в этом возрасте стопа полностью формируется и очень важно вовремя выявить какие-либо проблемы. Родители Максима уже не справляются своими силами с расходами на лечение и просят вашей помощи.

18 мая 2015

Маленький Сёма с раннего возраста спокойно засыпал в шумных помещениях, не пугался громких звуков, родители поначалу радовались — «Какой спокойный малыш растет!», — но со временем стали тревожиться: ведь на голос мамы и папы мальчик тоже не реагировал! После обследования стала ясна причина: двусторонняя сенсоневральная тугоухость 4 степени, дальше — только полная глухота. В полуторагодовалом возрасте Семёну Жукову провели кохлеарную имплантацию: установили аппарат, который должен помочь малышу воспринимать и различать звуки. Теперь нужна длительная слухоречевая реабилитация, во время который Сёма научиться пользоваться обретенным слухом. Стоимость годового лечения — 180 000 рублей. Таких средств в семье Жуковых нет, и родители решили обратиться за помощью к участникам Марафона.

13 мая 2015

Аня стала третьим ребенком в семье Абдулкиных, когда старшему сыну уже исполнилось 16 лет. Маленькое чудо, всеобщая любимица и радость — Анечка растет в заботе и любви, а проблемы со здоровьем (у девочки ДЦП) с такой поддержкой уже не кажутся неразрешимыми. Пока в жизни маленькой Ани больше радости, а боль от занятий ЛФК и врачебных манипуляций быстро забывается. Но чем старше становится девочка, тем больше она понимает, что отличается от сверстников: не может бегать и даже ходить, без помощи взрослых ей не обойтись. И родители с каждым днем все больше понимают, что своих сил уже не хватает, чтобы бороться с последствиями болезни. Ради счастья и здоровья дочери Абдулкины решились попросить о помощи у вас, дорогие марафонцы. В июне Аню ждут на курс лечения в центр «Академия здоровья», но средств на его оплату в семье нет. Мы просим вас поддержать эту семью и собрать необходимую сумму — 86 500 рублей.

25 апреля 2015

Со дня на день начнется курс реабилитации у Артемки Татарчука в центре «Родник», это лечение стало возможным благодаря быстрой и своевременной помощи марафонцев. Следующий малыш, нуждающийся в вашей поддержке, — Тимофей Михайлов. Тимоша с раннего возраста страдает тяжелой формой эпилепсии, приступы не давали ребенку развиваться, пока врачи не подобрали препарат, практически полностью купирующий приступы. Казалось, позади самое сложное и страшное, но каждый день мама Тимоши со страхом пересчитывает оставшиеся таблетки: препарат «Диакомит», которые помогает ее сыну, в России не зарегистрирован, а в европейских странах стоит очень дорого. Чтобы обеспечить мальчика лекарствами на год, нужно собрать 390 000 рублей. Нужна ваша помощь.

20 апреля 2015

Артем Татарчук борется с последствиями вирусного энцефалита. Из-за инфекции у мальчика произошло сильное повреждение центральной нервной системы, началась эпилепсия, а психо-моторное развитие существенно замедленно. Чтобы преодолеть последствия тяжелой болезни, нужно много трудиться как Артему, так и его родителям: малыш постоянно занимается лечебной физкультурой, а его папа берется за любую подработку, чтобы эти занятия оплачивать. Расходы на лечение постоянно растут, доходы семьи за ними не поспевают и родители решили обратиться за помощью к вам. Артема ждут на курс реабилитации в центре «Родник» в Санкт-Петербурге, стоимость лечения — 125 280 рублей.

16 апреля 2015

Сбор пожертвований для Арины Кондрашевой завершен, 7 680 евро будут перечислены в немецкий кардиоцентр. Остаток средств, перечисленных для девочки, поможет обрести здоровье нескольким другим детям: Кирилл Грушевой получит специальный велотренажер для больных ДЦП (73 550 рублей), Кирилл Костюнин приедет на запланированный курс лечения в центр «Академия здоровья» (101 250 рублей), как и Даша Романова, которую уже в мае ждут на реабилитацию в Пензенском центре. Сегодня мы начинаем новый сбор, участницей очередного этапа Марафона стала Дарина Маслова. В 3 года врачи диагностировали у Дарины опухоль головного мозга, большую часть удалось удалить хирургически, а дальше были 15 блоков химиотерапии. Самое худшее позади, сейчас девочке нужна помощь врачей-реабилитологов, т. к. прошлое заболевание и агрессивное лечение не прошли бесследно для детского организма. У Дарины прогрессирующее искривление позвоночника, правая рука практически не работает. На май назначен очередной курс реабилитации, его стоимость 88 650 рублей.

23 марта 2015

Через несколько дней Степа Гонтаренко приедет на лечение в реабилитационный центр «Академия здоровья», эта поездка стала возможной благодаря помощи марафонцев. На их поддержку надеется еще одна семья: у Арины Кондрашевой сложный врожденный порок сердца, который обычно удается исправить за три операции. Ариша уже трижды была на операционном столе, но врачам так и не удалось перейти даже ко второму этапу коррекции порока. Родители девочки решили искать помощи в немецком кардиоцентре, где Арину ждут уже в апреле. Семье не хватает 10 000 евро на оплату операции.

18 марта 2015

Всего два дня — и счет за реабилитацию Ромы Шаврина в центре «Академия здоровья» оплачен, спасибо! В апреле в этом же реабилитационном центре ждут Степана Гонтаренко, страдающего детским церебральный параличом. Семья Гонтаренко надеется, что с поддержкой марафонцев шанс попасть на лечение есть и у Степана: «При рождении сын очень сильно пострадал, по шкале Апгар он получил самую низкую оценку. Врачи объяснили, что это плохой знак и что в будущем инвалидности нам не избежать. С первого дня жизни Степушка на таблетках и уколах, а первые месяцы были такими тяжелыми и однообразными, почти без сна, что полностью стерлись у меня из памяти. Сейчас мы много занимается дома: делаем массаж, ходим на лечебную физкультуру и занятия иппотерапией, готовимся к поступлению в специализированную школу. Но на интенсивные курсы лечения, когда с ребенком по несколько часов в день занимаются специалисты, параллельно обучая и маму, средств в нашей семье нет. К апрелю только на лечение в таком центре нам нужно собрать 102 100 рублей, а есть еще расходы на проезд, питание и проживание. Это огромные суммы, и самим нам с ними не справиться».

17 марта 2015

Сбор для Диербека был волнительным, к необходимой сумме мы приближались маленькими шажками, пока в последний отмеренный для сбора пожертвований день марафонцы не совершили просто гигантский скачок! И сегодня мы рады написать заветные слова: операция Диербека будет оплачена, малыш скоро приедет на лечение! Знакомьтесь с новым участником Марафона: им становится Рома Шаврин, на протяжении всей своей жизни борющийся с последствиями поражения центральной нервной системы, произошедшего во время рождения малыша. Роме 8 лет, он побывал во многих больницах и реабилитационных центрах, перенес несколько операций и почти достиг намеченной цели — ходить самостоятельно. Сейчас мальчик передвигается с помощью трости, это огромная победа, но останавливаться на этом Рома не хочет. Ребенку готовы помочь специалисты центра «Академия здоровья», стоимость интенсивного восстановительного лечения — 115 740 рублей. За помощью в сборе этой суммы семья обращается к вам.

4 марта 2015

Пожертвований, которые за короткий срок поступили для Слепова Игоря, хватит не только на оплату лечения мальчика, но и помогут попасть на лечение еще двум детям — Воропановой Кристине и Докшиной Юле, спасибо! А мы встречаем нового участника Марафона: Махкамов Диёрбек. Ребенок родился с больным сердцем. Диагноз в Таджикистане малышу поставили сразу. А вот лечиться рекомендовали ехать за границу в Россию. В родной стране такие сложные пороки таким маленьким детям не оперируют. Можно, конечно, рискнуть и подождать, когда Диёрбек подрастет. Но ведь на кону жизнь ребенка — мальчик может не дожить до операции. Семья обратилась в Бакулевский кардиоцентр, и ребенка сразу пригласили на лечение. Для маленького гражданина другой страны операция в России будет платной. А для семьи, в которой оба родителя уже несколько месяцев не могут устроиться на работу, стоимость этой операции будет очень высокой — 293 500 рублей. Мы просим вас о помощи мальчику!

3 марта 2015

Мы с радостью завершаем сбор средств для Настеньки Курбановой. Назначенная уже на этот месяц операция оплачена и состоится благодаря вашей помощи! Огромное спасибо! Встречайте следующего участника Благотворительного Марафона — Слепова Игоря. Родители мальчика не без оснований верят, что их ребенок сможет победить болезнь: их старший сын тоже болен ДЦП, мальчику предрекали жизнь инвалида, но благодаря непрерывному лечению он смог окончить школу, поступил на исторический факультет университета и сейчас мечтает стать учителем. Теперь настала очередь Игоря пройти такой же нелегкий путь и опровергнуть все прогнозы врачей. Но без вашей поддержки ему этого не сделать. Чтобы оплачивать лечение детей, семья продала все, что было, «залезла» в долги, набрала кредитов. На какие деньги продолжать лечение — пока непонятно. С таким стремлением помочь своим детям, родители выберутся из этой тяжелой ситуации, но им нужна передышка и ваша помощь! Следующий курс лечения Игоря в центре «Академия здоровья» начнется уже в марте, его стоимость — 116 500 рублей. Давайте поможем его оплатить!

16 января 2015

За несколько недель до рождения врачи диагностировали у Насти Курбановой врожденный порок сердца — «правосформированное, праворасположенное сердце, транспозиция магистральных артерий, дефект межжелудочковой и межпредсердной перегородок, клапанный стеноз легочной артерии». Родители до последнего надеялись на ошибку УЗИ, но, увы, страшный диагноз подтвердился. Порок этот очень редкий, еще реже новорожденные переживают первые полгода месяца жизни, а уж операций по исправлению этого сердечного дефекта в России были сделаны единицы. И не все из них успешно. Поэтому родители Насти обратились за помощью к хирургу Виктору Храшко из немецкого госпиталя Асклепиос, на его счету десятки подобных хирургических вмешательств. Операция назначена на март 2015 года, ее стоимость 44 900 евро. Семья Курбановых самая обычная, родители работают, растят двоих дочерей, и оплатить многомиллионную операцию им не под силу.

13 января 2015

Несмотря на свой диагноз — ДЦП — Маша Смирнова умеет почти все то же, что умеют здоровые детки. Но не умеет самостоятельно ходить. И значит, многие двери на ее жизненном пути пока закрыты, даже в общеобразовательную школу ее не могут принять. И умение читать и считать этому не поможет: чтобы учиться ей надо освоить навык ходьбы. Семья очень переживает из-за этого — до 1 класса остался всего год. Но исправить ситуацию не в их силах — реабилитация, которая могла бы помочь Маше научиться ходить, стоит слишком дорого для семьи. Машу ждут на курсе восстановительного лечения в центре «Академия здоровья» (г. Электросталь), стоимость лечения — 124 000 рублей. Это лечение должно помочь Маше начать ходить, но только с вашей помощью оно может состояться!

8 января 2015

Усарову Мадину родители оставили в детском доме. Девочку взяла под свою опеку Ольга. У нее на тот момент был уже один ребенок — Филипп, также, как и Мадина, оставшийся без родной семьи. Но Ольга чувствовала, что в ее сердце любви хватит еще на одного малыша. Так у Филиппа появилась сестре, а Ольги — дочка. О том, что девочка больна ДЦП стало известно, когда Мадина уже познакомилась со своей новой семьей. Понимая, что растить Мадину будет намного сложнее, чем Филиппа, Ольга все равно не смогла отказаться от девочки также, как ее родители.

Только благодаря заботе и любви Ольги, а также помощи неравнодушных людей, у Мадины появился шанс победить свою болезнь. Она уже ходит с тростями по улице, а дома тренируется ходить самостоятельно, все увеличивая время, проведенное на своих ногах без какой-либо поддержки. Но до полного восстановления путь еще долог. И какое же счастье, что на этом пути Мадине встречаются отзывчивые и добрые люди. Вот и сейчас благодаря участникам Марафона Мадина поедет на реабилитацию в Астану. Огромное спасибо! Часть средств, собранных для девочки, поможет оплатить лечение еще двух детей, больных детским церебральным параличом, - Мелании и Ангелине Удинцовым .

26 декабря 2014

Мы с радостью сообщаем о завершении одного из самых продолжительных сборов Марафонии: благодаря помощи марафонцев и нескольких благотворительных организаций Диего Шукасов едет на трансплантацию костного мозга в Италию сразу после новогодних каникул! Пожалуй, это событие по праву может считаться настоящим предновогодним чудом! После оплаты счета за операцию мы сможем помочь еще нескольким детям — Ласьковой Карине, нуждающейся в слухоречевой реабилитации после установки кохлеарного импланта, и Катюше Загорской, которая борется с последствиями детского церебрального паралича. Оставшаяся сумма будет передана на оплату лекарств для Ксюши Урюпиной. Ксюша несколько дней назад выписалась из больницы после планового лечения, врачи назначили ребенку дорогостоящий антибиотик Колистин, но средств в семье на его покупку нет. Марафонцы снова берутся за дело, и мы верим, что общими силами лекарства для Ксющи будут оплачены еще до наступления Нового года!

19 октября 2014

В 2007 году в семье Шукасовых родился замечательный малыш Диего, и первые месяцы его жизни стали для родителей счастьем. После плановых прививок в полугодовалом возрасте состояние Диего стало ухудшаться, долгие мытарства по больницам закончились диагнозом — талассемия. «Хорошо помню тот страшный день, когда диагноз подтвердился. Талассемия уже была мне знакома: в семье моей тети эта болезнь была у трех детей, и их уже нет с нами. Единственное поддерживающее лечение, которое нам смогли предложить, — это несколько раз в месяц приезжать на переливание крови. Мы не успевали вернуться домой, как снова нужно было собираться в больницу». Сейчас выход для Диего найден — трансплантация костного мозга. В Украине провести лечение невозможно, Диего ждут в итальянской клинике гематологии в Риме. Стоимость ТКМ — 160 000 евро, гигантская сумма для семьи, живущей на одну пенсию по инвалидности. Через социальные сети удалось собрать половину суммы, времени остается все меньше. Надеемся, в скором времени Диего пополнит ряды детей, получивших шанс на здоровую жизнь благодаря помощи марафонцев.

30 сентября 2014

Паше Буханцову еще нет и 5 лет, а в его жизни уже дважды звучал страшный диагноз — рак крови. Острый миелобластный лейкоз врачи впервые обнаружили летом 2013 года, на несколько месяцев домом для Паши и его мамы стали больничные стены. Казалось, победа над болезнью одержана, мальчик вышел в ремиссию, но совсем недавно рак вернулся. И теперь Пашу спасет только трансплантация костного мозга от неродственного донора. Украинские врачи признают, что их возможности спасти мальчика сильно уступают возможностям европейских коллег и рекомендуют семье везти Пашу на ТКМ за границу. В октябре Павлика ждут на госпитализацию в итальянском госпитале Университетская клиника Болоньи, стоимость операции составит 120 000 евро, большая сумма уже собрана, не хватает 22 000 евро.

29 сентября 2014

Встречайте следующего участника Марафона — Фортунатову Софию. Совсем скоро девочке надо оказаться на приеме у своего немецкого доктора. Поездка и лечение дорогостоящие. Самостоятельно семья собрала бОльшую часть суммы. Не хватает 90 000 рублей. Сонечка родилась с врожденным заболеванием кровеносной системы. Ее вены имеют неправильное строение: некоторые очень узкие и кровь по ним не проходит, другие, наоборот, широкие и в них вместе с венозной попадает и артериальная кровь, а есть уже те, что из-за неправильной работы вообще не успели развиться. Соня наблюдается и в Москве, но наши врачи не торопятся принимать меры: пусть болезнь проявит себя, тогда и будут бороться с последствиями. Отекающие ножки и неразвитость некоторых сосудов за проявление болезни пока не считаются. В Германии же девочку взялись оперировать сразу, пока ухудшения не наступили. И, возможно, для Сони это шанс вырасти совершенно здоровым ребенком. Поэтому попасть на прием именно к своему доктору, который в прошлом году уже вылечил одну «аномальную» венку и который дает такие благоприятные прогнозы, так важно для Сони.

26 сентября 2014

Следующий участник марафона — Глеб Казаченко. Малыш родился с врожденной патологией — аномальным развитием верхних мочевых путей. В Украине, где проживает семья ребенка, помочь ничем не смогли. Мама привезла малыша в Москву в надежде хоть на какое-то решение по поводу лечения сына. Доктора РНЦ Рентгенорадиологии после осмотра пришли к однозначному решению — срочная операция. Но для маленького жителя Украины это лечение будет платным. Семья не рассчитывала, что деньги потребуются так срочно, все сбережения были потрачены на поездку. Так история Глеба попала на страницу Благотворительного марафона. Операция мальчишки будет стоить 71 580 рулей. Объединившись, мы сможем ему помочь!

23 сентября 2014

У Арсения Борисова детский церебральный паралич, и пока что у него не все хорошо получается: ходить, говорить, удерживать в руках предметы ему еще сложно. Но благодаря последним трем курсам реабилитации в клинике «Академия здоровья» мальчик научился самостоятельно сидеть. Казалось бы, не очень сложное и значительное умение. Для здорового ребенка — наверное. Но перед Арсюшей оно открыло новый мир и новые возможности. Теперь можно разглядеть, что происходит вокруг, а не только перед глазами, можно взять в руки кисточку и что-то нарисовать, или схватить ложку и самому поковырять кашу. Благодаря умению сидеть, у ребенка стала постепенно улучшаться и моторика рук, укрепляться спина, он стал более эмоциональным и внимательным. И для Арсения это — начало пути к восстановлению и других неработающих из-за болезни функций. Но чтобы продвинуться на этом пути еще дальше, Арсюше нужно снова поехать на лечение в «Академию здоровья». Бюджет семьи истощен лечением ребенка, один курс стоит 96 500 рублей, и на оплату следующего у родителей уже денег нет. Без вашей поддержки лечение не состоится!

17 сентября 2014

София Просина — второй ребенок из двойни. У нее есть сестренка Варя, которая уже умеет ходить и начинает мучить родителей вопросами «почему» и «зачем». София ходить не может, и самое длинное слово, которое она в состоянии сказать, это «мама». Все потому, что одни и те же роды для девочек прошли по-разному: Варя появилась первой и сразу попала в руки мамы, Соня появилась позже и первое в жизни, что она увидела, — это трубки в реанимации. У Сони детский церебральный паралич. И как бы семья ни затягивала пояса, но со всеми расходами на лечение ребенка справиться не может. Софию ждут на курс реабилитации в центре «Академия здоровья» (г. Электросталь), но стоимость лечения в несколько раз превышает зарплату папы. Без вашей помощи шансов пройти реабилитацию у Сони нет.

16 сентября 2014

В теме письма с просьбой о помощи написано «Помогите круглой сироте Хадашовой Асет». Перечитав длиное письмо, я понимаю, что автор слукавил, наверное, очень хотел, чтобы письмо не затерялось в нашей почте. Родители у Асет есть, и самые лучшие. Пусть не кровные, но ведь дети приходят в семью разными путями, и только любовь и забота делают из мужчины и женщины настоящих маму и папу. 9 лет назад поздно вечером в дверь Хадашовых позвонили. Муж вышел на крыльцо, под его ногами стоял пакет, а в темноте терялся силуэт уходящей женщины.

Муж хотел зайти в дом, не тронув пакет, мы живем в Чечне и трогать неизвестные вещи было опасно. И в этот момент он услышал из пакета детский плач. Как-будто током обдало. Инстинктивно схватил пакет и забежал в дом. Пеленка, шапочка, гуманитарное колючее одеяло и маленькая девочка. Время 9 часов вечера. Ехать в больницу, заявить в милицию и мечеть возможно только утром , тогда в городе еще существовал комендантский режим и мобильная связь отсутствовала. У соседей взяли пеленки, распашонки, питание. Искупали, переодели, накормили, согрели. Утром привезли врача со скорой помощи. Осмотрев ребенка, врач спросила: «Будете отдавать в приют?» . Ответ был однозначным. Котенок переночует — и то невозможно отдать, а здесь ребенок. Врач сообщила, что ребенок недоношенный, весом 1,3 кг. Посмотрев на меня на какое-то время задержала взгляд и помолчала. Потом я не раз вспомню этот молчаливый взгяд врача. Но на тот момент счастливее меня человека на свете не было. 22 года у меня не было детей: то внематочные, то несохранившиеся беременности. А тут, вот она — долгожданная девчушка. Я порхала от счастья. Девочке дали имя Асет, что обозначает «утешающая».

Отставание в развитии дочки мама заметила рано, но врачи все списывали на преждевременные неизвестные роды, пока Наталья не принесла Асет в другую больницу. Диагноз ДЦП, инвалидность — все это стало большим потрясением для семьи. Тогда-то и припомнилось долгое молчание врача со скорой, которая не решилась сказать счастливым родителям, волшебным образом обретшим дочь, о будущем диагнозе. Но, оглядываясь назад, Наталья признается: не смогла бы отдать дочь, произнеси в тот день врач даже самые страшные прогнозы.

Асет прошла несколько курсов лечения в реабилитационных центрах России и Китая, она может ходить с ходунками, учится в школе на домашнем обучении. Сейчас возможности для дальнейшего лечения в семье сократились: и денег нет, и школу пропускать нельзя. Мечта Натальи — обустроить дома спортзал с необходимыми тренажерами, чтобы дочь могла совмещать учебу и реабилитацию. Специальный велосипед уже есть, подарили добрые люди. Хочется еще хотя бы массажер для стоп и иппотренажер, но денег на них в семье пока нет.

9 сентября 2014

Доктора своевременно, когда Вите Кудряшову было всего 4 месяца, поставили ему диагноз муковисцидоз — генетическое заболевание, требующее постоянного приема лекарств. Благодаря сразу начатому лечению Витя растет обычным ребенком. Только в отличие от сверстников, ему нужно больше времени, чтобы собраться и выйти в школу, оно тратится на утренний прием лекарств и специальную дыхательную гимнастику, и чаще питаться, потому что его организм хуже усваивает пищу. А еще Витя не хуже любого доктора должен следить за своим самочувствием, ведь любая даже самая легкая простуда может привести к осложнению, заражению легких инфекций и закончиться в реанимации. Вите 11 лет, но он по-взрослому ответственно относится к своему здоровью. И тем не менее, коварная бактерия — синегнойная палочка — все равно проникает в его организм. Она безопасна для здоровых людей и присутствует повсюду. Ослабленному болезнью Вите от нее не защититься, и для него она может оказаться смертельной. Последние анализы на наличие инфекций у Вити были очень плохими. Врачи рекомендуют как можно скорее начать лечение антибиотиком Тобромицин, только он может убить бактерию в легких. Но препарат этот дорогой — на курс лечение требуется 163 800 рублей. И у семьи мальчика нет таких денег. Болезнь нельзя попросить подождать, или остановить другим способом. Только с вашей помощью Витя сможет победить ее!

С мамой и младшим братом
7 сентября 2014

Дане Заирову всего 3 года, но у него уже есть своя большая история — история болезни. Малыш родился на два месяца раньше срока, роды были сложными, но специального кювеза для выхаживания тяжелых новорожденных в больнице не нашлось, Данечку положили в обычную палату. С каждым днем и без того слабый малыш терял силы, угасая на глазах, пока родители не добились перевода в крупный московский центр. После была операция на сердце, длительный период восстановления и, наконец, Данечка оказался дома. Столько испытаний, выпавших на долю новорожденного, не прошли бесследно для здоровья: в годовалом возрасте у мальчика в медицинской карте появился новый диагноз — детский церебральный паралич. На борьбу с ДЦП уходит много времени, сил и, конечно, денег. Хочется успеть как можно больше в первые годы жизни, когда потенциал для восстановления самый хороший, но папина зарплата не успевает за реабилитационными потребностями сына. Поэтому родители решились попросить о помощи. Недавно Данечка перенес операцию на сухожилиях, она должна помочь малышу научиться ходить самостоятельно. Но для этого нужна активная послеоперационная реабилитация. Стоимость одного курса — 74 500 рублей.

2 сентября 2014

Новые участники Марафона - братья Тамбовцевы.

Олег и Денис Тамбовцевы родились с тяжелым генетическим заболеванием муковисцидоз. Диагноз редкий, а уж два больных ребенка в одной семье — случай уникальный для Казахстана. Правильный диагноз старшему Олегу не могли поставить долго, мальчик фактически умирал, пока родители не привезли 9-летнего сына в Украину. Тогда и прозвучало это страшное слово «муковисцидоз». Как жить, когда твоему ребенку врач выносит смертный приговор? Но именно когда враг был назван, когда стало понятно дальнейшее лечение, и родителям, и Олегу стало намного легче. С тех пор прошло уже 5 лет. У Дениса, младшего сына, диагноз муковисцидоз также подтвердился. В Казахстане диагностика и терапия муковисцидоза пока находится на начальном этапе, мало специалистов, знакомых с этим диагнозом. Поэтому за врачебной помощью Тамбовцевы раз в год приезжают в Россию, в Научный центр здоровья детей. В этом году расходы на обследование и лечение составят 200 000 рублей. И денег на оплату катастрофически не хватает. Нужна ваша помощь!

23 июля 2014

Новый участник Марафона - Оля Спрыгина.

20 лет — столько родителям Оли пришлось ждать ее появления на свет, сколько денег на это ушло (неоднократные попытки ЭКО) — никто уже не сосчитает. К моменту появления девочки на свет семья оказалась истощена финансово, но счастье и любовь били через край. Наконец-то, в их жизни появилась дочь! Ощущение сказки закончилось в один страшный день, когда у их дочери остановилось дыхание. А потом еще раз, и еще. У Оли началась эпилепсия в крайне тяжелой формы. Бесконечные поездки по врачам не приносили облегчения, никакие лекарства приступы не купировали. Сейчас перед родителями забрезжила надежда на спасение дочери: в интернете они прочитали о клинике «Текнон» в Испании, где подбирают медикаментозную терапию с помощью новой методики, а в случаях фармакорезистентной формы заболевания (когда организм не реагирует ни на одно из известных на сегодняшний день лекарств) с помощью современного оборудования локализуют эпилептический очаг и проводят операции по его удалению. Но все упирается в деньги, которых у семьи, попросту, нет. Из письма мамы:

Сейчас у Оли очень сильные приступы, идут каждый день, несколько раз в день и с потерей сознания. Сил больше нет на это смотреть. Она у нас очень умная девочка, но из за приступов говорит только предложениями из трех слов, приступы убивают мозг. Надежду нам дала Главный Невролог Самарской области Темина Л.Б., сказала, что в клинике «Текнон» в Испании детям подбирают противосудорожные препараты и там самая сильная аппаратура. У меня последняя надежда на эту клинику. Пожалуйста, люди добрые, помогите нашей любимой, долгожданной и единственной дочурке! Молю вас, не проходите мимо нашей беды!

23 июля 2014

Бейшекеевой Айназик — единственный ребенок во всем Кыргызстане, страдающая от несовершенного остеогенеза (повышенная ломкость костей). Нет пациентов, значит, нет и врачей, которые знают, как лечить и чем лечить. Пока родители искали специалиста, Айназик перенесла 16 переломов и несколько операций.

К счастью, поиски спасения для дочери закончены — об Айназик узнали в российской ассоциации больных несовершенным остеогенезом и подсказали, где могут помочь их дочери. Оказывается, избавиться от переломов, укрепить кости можно с помощью лекарства — Памидроната Медак. На лечение в Москве Айназик ждут уже через месяц, но стоимость одного курса лечения — 110 000 рублей — слишком высока для скромной семьи, где работает один папа и подрастает двое детей. Родители Айназик обратились за помощью к участникам Благотворительного Марафона. Всего через 5 дней после публикации их просьбы в группе Марафона для маленькой Айназик прозвучали заветные слова: «Деньги на лечение собраны!» Спасибо!

18 июля 2014

У Даши Милютиной двусторонний поликистоз легких. В ее медицинской карте перечисление дат ОРВИ, ОРЗ и госпитализаций занимают две страницы. Последний раз Даша была в больнице в апреле, проведя почти три месяца в отделении реанимации после клинической смерти. От малейшей нагрузки у ребенка происходит разрыв кист, как говорит ее мама, «лопаются легкие». Вылечить Дашу пока нельзя: единственная надежда на спасение — трансплантация легких, но в России такие операции детям запрещены законом, а из европейских клиник положительных ответов пока нет. Даша нуждается в постоянной кислородной поддержке, нужно покупать концентратор кислорода. А еще дополнительное энтеральное питание, из-за длительных госпитализаций Дашенька никак не набирает вес. Общая сумма к сбору на концентратор и питание — 52 432,40 рублей.

Участникам Марафона понадобилось всего два дня, чтобы у маленькой Даши появился и концентратор, и питание на несколько месяцев. Спасибо дружной команде марафонцев за поддержку!

16 июля 2014

За две недели участникам Марафона удалось собрать деньги на оплату антибиотика Колистин для Вики Жижиной. У девочки муковисцидоз. Легкие поражены синегнойной инфекцией, которая является основным виновником смерти больных муковисцидозом. Не так давно в России появился препарат, который поможет Вике избавиться от синегнойной инфекции. Это антибиотик Колистин для ингаляций. Курс лечения стоит 472 500 рублей. У родителей Вики нет таких денег.

Моей Вике нужен дорогостоящий антибиотик. Наш облздрав отказал мне в этом лекарстве, а сама я купить его не в состоянии. Вике уже 7 лет. В мае у нее был выпускной в детском саду, а в сентябре она пойдет в первый класс. Вика очень очень активная и общительная девочка, занимается хореографией, любит кататься на велосипеде. Недавно стали учиться кататься на роликах. В общем, ничем не отличается от обычных детей, но только мало кто знает, чего ей это стоит. Каждый день приходиться принимать лекарства и делать ингаляции. Без них ухудшение может наступить в любой момент. Я очень благодарна, что вы приняли нас в свою семью, Марафонию, и очень надеюсь на помощь неравнодушных людей.

В выписном эпикризе врач написала: «Миниальный курс лечения — 1 год». 365 дней ежедневных ингаляций для борьбы с инфекцией, и почти полмиллиона, чтобы эти ингаляции у ребенка появились. Сумма казалась неподъемной, но общими силами удалось решить и эту проблему, лекарство скоро будет у Вики!

Вика Жижина
2 июля 2014

Помощь Ярочкиной Даше

Первой участницей совместного проекта фонда и Марафона стала Даша Ярочкина. У Даши нейробластома забрюшинного пространства, 9 июня девочка прилетела на лечение в индийский госпиталь Fortis после продолжительного и безрезультатного лечения в России. Индийские врачи провели обследование и MIBG-сканирование, показавшее наличие активной опухоли, поэтому ребенку предстоит полный курс лечения — химиотерапия, операция, ауто-ТКМ (трансплантация костного мозга). Ситуация серьезная, опухоль агрессивна, но надежда на успех есть. Врачи понимают, какой план лечения подойдет ребенку и готовы бороться за Дашу. Мама привезла Дашу в Индию, не имея на руках всей необходимой суммы, она летела спасать дочь в надежде, что милосердие людей не оставит ее дочь один на один с бедой. Большую часть суммы уже удалось собрать через группу помощи Даше в социальной сети, недостающие 13 000 долларов США помогла собрать группа спасения Благотворительного Марафона. Марафонцам понадобилось всего 13 дней, чтобы решить финансовую проблему семьи с оплатой лечения, теперь дело за врачами. Мы желаем Даше сил и верим в ее победу над болезнью! Пишет мама Даши:

Любимые наши, родные, хочу выразить свою огромную благодарность всем участникам Марафона! Спасибо вам всем за то, что подарили каждый для Дашули частичку своей души! За то, что благодаря вам мы собрали эту не просто не подъемную, а астрономическую для нашей семьи сумму! Несколько месяцев назад, когда было принято решение о смене клиники, мы думали, что это просто невозможно, но решили попытаться и не ожидали, что столько замечательных людей откликнется и не просто поможет финансово, но и морально, согревая душу и облегчая нашу боль своим теплом.

Даша Ярочкина

Bookmark and Share


Как помочь

Пожертвовать через интернет:

Пожертвовать через банк:

Пожертвовать через SMS

Передать деньги — это можно сделать в офисе фонда или назначить встречу в удобном для вас месте.

Перечисляя пожертвования, Вы принимаете условия публичной оферты фонда.

Пожертвования для Кирилла Потапова.

Необходимо собрать 165 000 рублей.


жертвователь дата сумма
2 Пожертвования за 08.02.2017 08.02.2017 0,00 руб.
1 Остаток средств от сбора для предыдущего участника Марафона 08.02.2017 26 436,53 руб.

Пожертвования для Лилианы Карапетян

Необходимо собрать 476 499 рублей. Собрано 502 935,53 рубля.


жертвователь дата сумма
2 Пожертвования за 28.12.2016-07.02.2017 07.02.2017 431 200,59 руб.
1 Остаток средств от сбора для предыдущего участника Марафона 28.12.2016 71 734,94 руб.

Пожертвования для Ростислава Заломаева

Необходимо собрать 476 809 рублей. Собрано 548 543,94 рубля.


жертвователь дата сумма
2 Пожертвования за 03.12.2016-27.12.2016 27.12.2016 462 307,51 руб.
1 Остаток средств от сбора для предыдущего участника Марафона 03.12.2016 86 236,43 руб.

Пожертвования для Варвары Халявки

Необходимо собрать 468 489 рублей, собрано 554 725,42 рубля.


жертвователь дата сумма
2 Пожертвования за 19.10.2016-02.12.2016 02.12.2016 500 835,50 руб.
1 Остаток средств от сбора для предыдущего участника Марафона 19.10.2016 53 889,93 руб.

Пожертвования для Оли Насыбовой

Необходимо собрать 1 130 725 рублей. Собрано 1 184 614,93 рублей.


жертвователь дата сумма
3 Пожертвования для Белоусовой Аниты 18.10.2016 200 525 руб.
2 Пожертвования за 18.07.2016-18.10.2016 18.10.2016 945 415,05 руб.
1 Остаток средств от сбора для предыдущего участника Марафона 18.07.2016 38 674,88 руб.

Пожертвования для Ермалюк Анны

Необходимо собрать 300 000 рублей. Собрано 338 674,88 рублей.


жертвователь дата сумма
2 Пожертвования за 25.06.2016-17.07.2016 17.07.2016 306 970,11 руб.
1 Остаток средств от сбора для предыдущего участника Марафона 25.05.2016 31 704,77 руб.

Пожертвования для Соболева Матвея

Необходимо собрать 262 230 рублей. Собрано 293 934,77 рублей.


жертвователь дата сумма
1 Пожертвования за 30.05.2016-24.06.2016 24.06.2016 293 934,77 руб.

Пожертвования для Костюры Кирилла

Необходимо собрать 557 864 рубля. Собрано 177 644,77 рублей.


жертвователь дата сумма
1 Пожертвования за 17.05.2016-29.05.2016 29.05.2016 177 644,77 руб.

Пожертвования для Тимирясова Марка

Необходимо собрать 14 000 евро. Собрано 442 576,91 рублей, недостающая сумма (7 960 евро) передана из пожертвований, поступивших для Аниты Белоусовой.


жертвователь дата сумма
2 Пожертвования за 07.04.2016-16.05.2016 16.05.2016 401 844,25 руб.
1 Остаток средств от сбора для предыдущего участника Марафона 07.04.2016 40 732,66 руб.

Пожертвования для Кочетковой Изабеллы

Необходимо собрать 840 000 рублей (12 000 долларов США). Собрано 880 732,66 рублей.


жертвователь дата сумма
2 Пожертвования за 12.02-06.04.2016 06.04.2016 832 927,21 руб.
1 Остаток средств от сбора для предыдущего участника Марафона 12.02.2016 47 805,45 руб.

Пожертвования для Ачиловой Эзозы

Необходимо собрать 304 100 рублей. Собрано 351 905,45 рублей.


жертвователь дата сумма
2 Пожертвования за 22.01.2016-11.02.2016 11.02.2016 281 742,81 руб.
1 Остаток средств от сбора для предыдущего участника Марафона 22.01.2016 70 162,64 руб.

Пожертвования для Петровского Тимофея

Необходимо собрать 161 120 рублей. Собрано 231 282,64 рублей.


жертвователь дата сумма
2 Пожертвования за 15.01-21.01.2016 21.01.2016 208 121,83 руб.
1 Остаток средств от сбора для предыдущего участника Марафона 15.01.2016 23 160,81 руб.

Пожертвования для Белоусовой Аниты

Необходимо собрать 880 980 рублей. Собрано 1 039 140,81 рублей.


жертвователь дата сумма
2 Пожертвования за 11.12.2015-14.01.2016 14.01.2016 961 817,47 руб.
1 Остаток средств от сбора для предыдущего участника Марафона 11.12.2015 77 323,34 руб.

Пожертвования для Черкасовой Дарьи

Необходимо собрать 56 700 рублей. Собрано 134 023,34 рубля.


жертвователь дата сумма
2 Пожертвования за 08.12-10.12 10.12.2015 31 929,84 руб.
1 Остаток средств от сбора для предыдущего участника Марафона 08.12.2015 102 093,50 руб.

Пожертвования для Анисимовой Виктории

Необходимо собрать 71 700 рублей. Собрано 173 793,50 рублей.


жертвователь дата сумма
2 Пожертвования за 02.12-07.12 07.12.2015 131 656,86 руб.
1 Остаток средств от сбора для предыдущего участника Марафона 02.12.2015 42 136,64 руб.

Пожертвования для Ворониной Ольги

Необходимо собрать 84 500 рублей. Собрано 126 636,64 рублей.


жертвователь дата сумма
2 Пожертвования за 26.11-01.12 01.12.2015 83 218,18 руб.
1 Остаток средств от сбора для предыдущего участника Марафона 26.11.2015 43 418,46 руб.

Пожертвования для Ромась Амины

Необходимо собрать 101 542 рубля. Собрано 144 960,46 рублей.


жертвователь дата сумма
2 Пожертвования за 19.11-25.11 25.11.2015 106 208,16 руб.
1 Остаток средств от сбора для предыдущего участника Марафона 19.11.2015 38 752,30 руб.

Пожертвования для Базько Вадима

Необходимо собрать 136 491 рубль. Собрано 175 243,30 рублей.


жертвователь дата сумма
2 Пожертвования за 07.11-18.11 18.11.2015 158 915,89 руб.
1 Остаток средств от сбора для предыдущего участника Марафона 07.11.2015 16 327,41 руб.

Пожертвования для Крынина Никиты

Необходимо собрать 314 002 рублей. Собрано 330 329,41 рублей.


жертвователь дата сумма
2 Пожертвования за 17.10-06.11 06.11.2015 256 200,75 руб.
1 Остаток средств от сбора для предыдущего участника Марафона 17.10.2015 74 128,66 руб.

Пожертвования для Захара Миллер

Необходимо собрать 184 000 рублей. Собрано 258 128,66 рублей.


жертвователь дата сумма
2 Пожертвования за 07.10-16.10 16.10.2015 192 962,69 руб.
1 Остаток средств от сбора для предыдущего участника Марафона 07.10.2015 65 165,97 руб.

Пожертвования для Иванны Карапузь

Необходимо собрать 133 555 рублей. Собрано 198 720,97 рублей.


жертвователь дата сумма
2 Пожертвования за 28.09-06.10 06.10.2015 155 396,08 руб.
1 Остаток средств от сбора для предыдущего участника Марафона 28.09.2015 43 324,89 руб.

Пожертвования для Эммануила Вербо

Необходимо собрать 37 753 рубля. Собрано 39 132,86 рублей.


жертвователь дата сумма
1 Пожертвования за 25.09-27.09 27.09.2015 39 132,86 руб.

Пожертвования для Новиковой Евы

Необходимо собрать 360 000 рублей. Собрано 401 945,03 рублей.


жертвователь дата сумма
2 Пожертвования за 28.08-24.09 24.09.2015 372 822,75 руб.
1 Остаток средств от сбора для предыдущего участника Марафона 28.08.2015 29 122,28 руб.

Пожертвования для Кудрявцевой Каллисты

Необходимо собрать 300 000 рублей. Собрано 329 122,28 рублей.


жертвователь дата сумма
2 Пожертвования за 13.08-27.08 27.08.2015 304 817,77 руб.
1 Остаток средств от сбора для предыдущего участника Марафона 13.08.2015 24 304,51 руб.

Пожертвования для Арнаут Никиты

Необходимо собрать 272 350 рублей. Собрано 296 654,51 рублей.


жертвователь дата сумма
2 Пожертвования за 17.07-12.08 12.08.2015 292 475,12 руб.
1 Остаток средств от сбора для предыдущего участника Марафона 17.07.2015 4 179,39 руб.

Пожертвования для Забейворота Маргариты

Необходимо собрать 101 400 рублей. Собрано 105 579,39 рублей.


жертвователь дата сумма
1 Пожертвования за 10.07-16.07 16.07.2015 105 579,39 руб.

Пожертвования для Кузнецовой Даши

Необходимо собрать 200 000 рублей. Собрано 239 626,36 рублей.


жертвователь дата сумма
2 Пожертвования за 02.07-09.07 09.07.2015 201 703,72 руб.
1 Остаток средств от сбора для предыдущего участника Марафона 02.07.2015 37 922,64 руб.

Пожертвования для Завгороднего Димы

Необходимо собрать 255 000 рублей. Собрано 292 922,64 рублей.


жертвователь дата сумма
2 Пожертвования за 11.06-01.07 01.07.2015 284 136,60 руб.
1 Остаток средств от сбора для предыдущего участника Марафона 11.06.2015 8 786,04 руб.

Пожертвования для Жорник Нади

Необходимо собрать 119 000 рублей. Собрано 127 786,04 рублей.


жертвователь дата сумма
2 Пожертвования за 04.06-10.06 10.06.2015 107 632,23 руб.
1 Остаток средств от сбора для предыдущего участника Марафона 04.06.2015 20 153,81 руб.

Пожертвования для Объедковой Кати

Необходимо собрать 156 900 рублей. Собрано 177 053,81 рублей.


жертвователь дата сумма
2 Пожертвования за 29.05-03.06 03.06.2015 107 912,51 руб.
1 Остаток средств от сбора для предыдущего участника Марафона 29.05.2015 69 141,30 руб.

Пожертвования для Ростилова Максима

Необходимо собрать 64 800 рублей. Собрано 133 941,30 рублей.


жертвователь дата сумма
2 Пожертвования за 27.05-28.05 28.05.2015 108 756,18 руб.
1 Остаток средств от сбора для предыдущего участника Марафона 27.05.2015 25 185,12 руб.

Пожертвования для Жукова Семена

Необходимо собрать 180 000 рублей. Собрано 205 185,12 рублей.


жертвователь дата сумма
2 Пожертвования за 18.05-26.05 26.05.2015 194 257,25 руб.
1 Остаток средств от сбора для предыдущего участника Марафона 18.05.2015 10 927,87 руб.

Пожертвования для Абдулкиной Анны

Необходимо собрать 86 500 рублей. Собрано 59 567,84 рублей.


жертвователь дата сумма
6 Пожертвования за 17.05 17.05.2015 8 527,14 руб.
5 Пожертвования за 16.05 16.05.2015 12 834,53 руб.
4 Пожертвования за 15.05 15.05.2015 16 498,36 руб.
3 Пожертвования за 14.05 14.05.2015 22 103,53 руб.
2 Пожертвования за 13.05 13.05.2015 23 172,74 руб.
1 Остаток средств от сбора для предыдущего участника Марафона 13.05.2015 14 291,57 руб.

Пожертвования для Михайлова Тимофея

Необходимо собрать 396 036 рублей. Собрано 410 327,57 рублей.


жертвователь дата сумма
19 Пожертвования за 12.05 12.05.2015 18 831,75 руб.
18 Пожертвования за 11.05 11.05.2015 17 901,58 руб.
17 Пожертвования за 10.05 10.05.2015 25 642,80 руб.
16 Пожертвования за 09.05 09.05.2015 13 891,71 руб.
15 Пожертвования за 08.05 08.05.2015 24 726,01 руб.
14 Пожертвования за 07.05 07.05.2015 18 718,64 руб.
13 Пожертвования за 06.05 06.05.2015 14 100,74 руб.
12 Пожертвования за 05.05 05.05.2015 26 201,25 руб.
11 Пожертвования за 04.05 04.05.2015 9 874,11 руб.
10 Пожертвования за 03.05 03.05.2015 8 348,18 руб.
9 Пожертвования за 02.05 02.05.2015 16 220,67 руб.
8 Пожертвования за 01.05 01.05.2015 27 623,98 руб.
7 Пожертвования за 30.04 30.04.2015 27 034,52 руб.
6 Пожертвования за 29.04 29.04.2015 13 955,76 руб.
5 Пожертвования за 28.04 28.04.2015 38 565,37 руб.
4 Пожертвования за 27.04 27.04.2015 21 478,22 руб.
3 Пожертвования за 26.04 26.04.2015 21 714,97 руб.
2 Пожертвования за 25.04 25.04.2015 18 519,22 руб.
1 Остаток средств от сбора для предыдущего участника Марафона 25.04.2015 46 696,09 руб.

Пожертвования для Татарчук Артема

Необходимо собрать 125 280 рублей. Собрано 172 249,09 рублей.


жертвователь дата сумма
6 Пожертвования за 24.04 24.04.2015 29 496,05 руб.
5 Пожертвования за 23.04 23.04.2015 19 129,53 руб.
4 Пожертвования за 22.04 22.04.2015 13 565,70 руб.
3 Пожертвования за 21.04 21.04.2015 28 172,75 руб.
2 Пожертвования за 20.04 20.04.2015 22 181,17 руб.
1 Остаток средств от сбора для предыдущего участника Марафона 22.04.2015 59 703,89 руб.

Пожертвования для Масловой Дарины

Необходимо собрать 88 650 рублей. Собрано 148 353,89 рублей.


жертвователь дата сумма
5 Пожертвования за 19.04 19.04.2015 31 076,67 руб.
4 Пожертвования за 18.04 18.04.2015 31 382,87 руб.
3 Пожертвования за 17.04 17.04.2015 26 996,54 руб.
2 Пожертвования за 16.04 16.04.2015 32 073,87 руб.
1 Остаток средств от сбора для предыдущего участника Марафона 16.04.2015 26 823,94 руб.

Пожертвования для Кондрашевой Арины

Необходимо собрать 426 240 рублей. Собрано 685 198,94 рублей.


жертвователь дата сумма
25 Пожертвования за 15.04 15.04.2015 48 287,73 руб.
24 Пожертвования за 14.04 14.04.2015 22 354,34 руб.
23 Пожертвования за 13.04 13.04.2015 21 911,35 руб.
22 Пожертвования за 12.04 12.04.2015 31 533,13 руб.
21 Пожертвования за 11.04 11.04.2015 20 075,65 руб.
20 Пожертвования за 10.04 10.04.2015 22 523,83 руб.
19 Пожертвования за 08.04 08.04.2015 111 949,79 руб.
18 Пожертвования за 08.04 08.04.2015 25 017,46 руб.
17 Пожертвования за 07.04 07.04.2015 37 300,58 руб.
16 Пожертвования за 06.04 06.04.2015 20 586,26 руб.
15 Пожертвования за 05.04 05.04.2015 13 212,24 руб.
14 Пожертвования за 04.04 04.04.2015 18 633,94 руб.
13 Пожертвования за 03.04 03.04.2015 20 120,73 руб.
12 Пожертвования за 02.04 02.04.2015 18 877,45 руб.
11 Пожертвования за 01.04 01.04.2015 14 962,97 руб.
10 Пожертвования за 31.03 31.03.2015 43 318,06 руб.
9 Пожертвования за 30.03 30.03.2015 21 322,22 руб.
8 Пожертвования за 29.03 29.03.2015 16 974,63 руб.
7 Пожертвования за 28.03 28.03.2015 17 176,16 руб.
6 Пожертвования за 27.03 27.03.2015 19 461,46 руб.
5 Пожертвования за 26.03 26.03.2015 16 456,50 руб.
4 Пожертвования за 25.03 25.03.2015 20 758,36 руб.
3 Пожертвования за 24.03 24.03.2015 41 564,82 руб.
2 Пожертвования за 23.03 23.03.2015 23 678,63 руб.
1 Остаток средств от сбора для предыдущего участника Марафона 23.03.2015 17 140,65 руб.

Пожертвования дл Степана Гонтаренко

Необходимо собрать 91 890 рублей. Собрано 109 030,65 рублей.


жертвователь дата сумма
2 Пожертвования за 19.03-22.03 22.03.2015 77 535,17 руб.
1 Остаток средств от сбора для предыдущего участника Марафона 18.03.2015 31 495,48 руб.

Пожертвования дл Ромы Шаврина

Необходимо собрать 115 740 рублей. Собрано 147 235,48 рублей.


жертвователь дата сумма
2 Пожертвования за 17-18.03 18.03.2015 80 641,18 руб.
1 Остаток средств от сбора для предыдущего участника Марафона 17.03.2015 66 594,30 руб.

Пожертвования для Махкамова Диёрбека

Необходимо собрать 293 500 рублей. Собрано 360 094,30 рублей.


жертвователь дата сумма
1 Пожертвования за 04.03-16.03 16.03.2015 360 094,30 руб.

Пожертвования для Слепова Игоря.

Необходимо собрать 101 250 рублей. Собрано 252 176,36 рублей.


жертвователь дата сумма
1 Пожертвования за 28.02-03.03 03.03.2015 252 176,36 руб.

Пожертвования для Курбановой Насти

Собрано 1 249 925 рублей.


жертвователь дата сумма
2 Пожертвования за 16.01-27.02 27.02.2015 1 202 382,84 руб.
1 Остаток средств от сбора для предыдущего участника Марафона 16.01.2015 17 542,49 руб.

Пожертвования для Смирновой Маши

Необходимо собрать 110 250 рублей. Собрано 127 792,49 рублей.


жертвователь дата сумма
1 Пожертвования за 09.01-15.01 15.01.2015 127 792,49 руб.

Пожертвования для Усаровой Мадины

Необходимо собрать 187 865 рублей. Собрано 365 178,25 рублей.


жертвователь дата сумма
2 Пожертвования за 30.12-08.01 08.01.2015 211 742,15 руб.
1 Остаток средств от сбора для предыдущего участника Марафона 30.12.2014 153 436,10 руб.

Пожертвования для Урюпиной Ксюши

Необходимо собрать 156 900 рублей, собрано 310 336,14 рублей.


жертвователь дата сумма
2 Пожертвования за 26.12-29.12 29.12.2014 165 567,21 руб.
1 Остаток средств от сбора для предыдущего участника Марафона 26.10.2014 144 768,93 руб.

Пожертвования для Шукасова Диего.

Необходимо собрать 2 409 655 рублей. Собрано 1 630 068,93 рублей. Израсходовано 1 285 500 рублей (19 000 евро).


жертвователь дата сумма
2 Пожертвования за 19.10-25.12 25.12.2014 1 567 608,30 руб.
1 Остаток средств от сбора для предыдущего участника Марафона 19.10.2014 62 873,77 руб.

Пожертвования для Буханцова Павла.

Необходимо собрать 1 114 300 рублей. Собрано 1 177 173,77 рублей.


жертвователь дата сумма
3 Пожертвования за 30.09-18.10 18.10.2014 981 061,84 руб.
2 Анонимно (QIWI) 03.10.2014 183 152 руб.
из пожертвования на уставные цели фонда
1 Остаток средств от сбора для предыдущего участника Марафона 30.09.2014 12 959,93 руб.

Пожертвования для Сони Фортунатовой.

Необходимо собрать 90 000 рублей. Собрано 102 959,93 рублей.


жертвователь дата сумма
2 Пожертвования за 28.09-30.09 30.09.2014 68 609,30 руб.
1 Остаток средств от сбора для предыдущего участника Марафона 28.09.2014 34 360,63 руб.

Пожертвования для Глеба Казаченко.

Необходимо собрать 71 580 рублей. Собрано 105 940,63 рублей.


жертвователь дата сумма
2 Пожертвования за 26.09-27.09 27.09.2014 63 886,74 руб.
1 Остаток средств от сбора для предыдущего участника Марафона 26.09.2014 42 053,89 руб.

Пожертвования для Борисова Арсения

Необходимо собрать 96 500 рублей. Собрано 138 553,89 рублей.


жертвователь дата сумма
2 Пожертвования за 22.09-25.09 25.09.2014 118 429,75 руб.
1 Остаток средств от сбора для предыдущего участника Марафона 22.09.2014 20 124,14 руб.

Пожертвования для Просиной Сони

Необходимо собрать 116 500 рублей. Собрано 136 624,14 рублей.


жертвователь дата сумма
2 Пожертвования за 17.09-21.09 21.09.2014 115 655,06 руб.
1 Остаток средств от сбора для предыдущего участника Марафона 17.09.2014 20 969,08 руб.

Пожертвования для Хадашовой Асет

Необходимо собрать 40 000 рублей. Собрано 60 969,08 рублей.


жертвователь дата сумма
2 Пожертвования за 16.09-17.09 17.09.2014 53 364,25 руб.
1 Остаток средств от сбора для предыдущего участника Марафона 16.09.2014 7 604,83 руб.

Пожертвования для Заирова Даниила

Необходимо собрать 74 500 рублей. Собрано 91 917,55 руб.


жертвователь дата сумма
2 Пожертвования за 07.09-08.09 08.09.2014 76 641,29 руб.
1 Остаток средств от сбора для предыдущего участника Марафона 07.09.2014 15 276,26 руб.

Пожертвования для Тамбовцевых Дениса и Олега

Необходимо собрать 200 000 рублей. Собрано 215 276,26 руб.


жертвователь дата сумма
2 Пожертвования за 01.09-06.09 06.09.2014 191 217,60 руб.
1 Остаток средств от сбора для предыдущего участника Марафона 01.09.2014 24 058,66 руб.

Пожертвования для Спрыгиной Оли

Необходимо собрать 932 136 рублей (19 359 евро). Собрано 956 194,66 руб.


жертвователь дата сумма
3 СМС-пожертвования от читателей газеты "Комсомольская правда" 01.09.2014 36 247,08 руб.
2 Пожертвования за 23.07-01.09 01.09.2014 887 809,94 руб.
1 Остаток средств от сбора для предыдущего участника Марафона 23.07.2014 32 137,64 руб.

Пожертвования для Бейшекеевой Айназик

Необходимо собрать 110 000 рублей. Собрано 142 137,64 рублей.


жертвователь дата сумма
2 Пожертвования за 18.07-23.07 23.07.2014 133 765,67 руб.
1 Остаток средств от сбора для предыдущего участника Марафона 18.07.2014 8 371,97 руб.

Пожертвования для Милютиной Даши

Необходимо собрать 52 432,40 рублей. Собрано 60 804,37 рублей.


жертвователь дата сумма
2 Пожертвования за 16.07-18.07 18.07.2014 57 924,48 руб.
1 Остаток средств от сбора для предыдущего участника Марафона 16.07.2014 2 879,89 руб.

Пожертвования для Кудряшова Виктора

Необходимо собрать 163 800 рублей. Собрано 171 404,83 рублей.


жертвователь дата сумма
2 Пожертвования за 09.09-15.09 15.09.2014 153 987,28 руб.
1 Остаток средств от сбора для предыдущего участника Марафона 09.09.2014 17 417,55 руб.

Пожертвования для Жижиной Вики

Необходимо собрать 472 500 рублей. Собрано 475 379,89 руб.


жертвователь дата сумма
20 СМС-пожертвования 16.07.2014 15 543,16 руб.
19 Банковские карты 16.07.2014 5 076,38 руб.
18 Расчетный счет 16.07.2014 500,00 руб.
17 Яндекс.Деньги 16.07.2014 6 633,99 руб.
16 PayPal 16.07.2014 989,69 руб.
15 Webmoney 16.07.2014 3 956,04 руб.
14 Пожертвования за 15.07.2014 15.07.2014 35 514,41 руб.
13 Пожертвования за 14.07.2014 14.07.2014 27 293,49 руб.
12 Пожертвования за 13.07.2014 13.07.2014 19 478,32 руб.
11 Пожертвования за 12.07.2014 12.07.2014 35 678,84 руб.
10 Пожертвования за 11.07.2014 11.07.2014 43 323,52 руб.
9 Пожертвования за 10.07.2014 10.07.2014 45 379,72 руб.
8 Пожертвования за 09.07.2014 09.07.2014 29 318,14 руб.
7 Пожертвования за 08.07.2014 08.07.2014 51 360,23 руб.
6 Пожертвования за 07.07.2014 07.07.2014 22 944,18 руб.
5 Пожертвования за 06.07.2014 06.07.2014 18 892,95 руб.
4 Пожертвования за 05.07.2014 05.07.2014 18 363,39 руб.
3 Пожертвования за 04.07.2014 04.07.2014 30 364,89 руб.
2 Пожертвования за 03.07.2014 03.07.2014 24 835,24 руб.
1 Остаток средств от сбора для предыдущего участника Марафона 02.07.2014 39 933,31 руб.

Пожертвования для Ярочкиной Даши

Необходимо собрать 449 800 рублей. Собрано 489 733,31 рублей.


жертвователь дата сумма
18 СМС-пожертвования 02.07.2014 41 773,66 руб.
17 Банковские карты 02.07.2014 16 502,94 руб.
16 PayPal 02.07.2014 0 руб.
15 Яндекс.Деньги 02.07.2014 7 746,75 руб.
14 Webmoney 02.07.2014 2 354,19 руб.
13 Расчетный счет 02.07.2014 3 790,00 руб.
12 Пожертвования за 01.07.2014 01.07.2014 26 602,38 руб.
11 Пожертвования за 30.06.2014 30.06.2014 44 323,39 руб.
10 Пожертвования за 29.06.2014 29.06.2014 20 899,90 руб.
9 Пожертвования за 28.06.2014 28.06.2014 23 568,68 руб.
8 Пожертвования за 27.06.2014 27.06.2014 79 337,12 руб.
7 Пожертвования за 26.06.2014 26.06.2014 34 795,35 руб.
6 Пожертвования за 25.06.2014 25.06.2014 34 216,09 руб.
5 Пожертвования за 24.06.2014 24.06.2014 39 354,39 руб.
4 Пожертвования за 23.06.2014 23.06.2014 31 972,33 руб.
3 Пожертвования за 22.06.2014 22.06.2014 27 107,58 руб.
2 Пожертвования за 21.06.2014 21.06.2014 28 675,83 руб.
1 Пожертвования за 20.06.2014 20.06.2014 26 712,73 руб.

© Благотворительный интернет-фонд Помоги.Орг

Адрес: 125047, Москва, 1-й Тверской-Ямской переулок, д.18. Станция метро «Маяковская».

Тел.: (499) 250-02-44, 8-903-777-6553 (с 10:00 до 18:00, кроме выходных)

Адрес эл. почты: pomogi@gmail.com

Реквизиты