Диагноз: острая гибридная лейкемия, грибковая инфекция в печени и легких. Вам удалось оплатить противогрибковые препараты Вифенд, Кансидас и другие препараты на сумму 739 680 рублей. Большое спасибо!
За историей Димы мы следим с 2007 года, когда нам впервые рассказали об этом мальчике волонтеры Львовской больницы. Несколько очень хороших людей из разных стран мира помогли нам собрать деньги на противогрибковые препараты для Димки, и мы сами чуть ли не контрабандой провозили их через границу. Помню, руководство фонда тогда еще в милицию вызывали на допрос: кто-то написал кляузу, что фонд «разбазаривает деньги российских предпринимателей на помощь хохлам», именно с такими формулировками. Пришлось доказывать, что ничего мы не «разбазариваем», что нашим читателям и правда все равно, какое гражданство у ребенка, а единственное, что имеет значение, — без лекарств ребенок умрет, а, значит, надо срочно помочь.
Потом еще возили Димкины выписки главному детскому онкологу на консультацию, и московские, и львовские специалисты работали сообща, чтобы вырвать Димку из цепких лап болезни. Никакой вражды, ревности, неприятия. У всех была одна цель — спасти! Мало кто верил, что мальчишка справится, что сможет победить и грибковую инфекцию, и осложнения, и лейкоз. Дима не победил в этой войне, но выиграл время: два года у него была нормальная детская жизнь, катание на велосипеде, игры с братом, сборы в школу... Но болезнь вернулась, у Димы диагностировали рецидив. Мальчик снова оказался в отделении, чтобы начать все с начала. Была противорецидивная химиотерапия, те же стены палаты, капельницы, уколы, анализы... Но в этот раз одной химией не обойтись, нужна трансплантация костного мозга. ТКМ — призрачный, но единственный шанс победить рак. Дима отчаянно боролся за жизнь три года, с недетским упорством и терпением. Но он устал. Устала и его семья, финансовые возможности полностью истощены, и сил бороться уже не осталось. Семья приняла решение отказаться от ТКМ и вернуться домой, где Дима будет получать паллиативную терапию. Без ТКМ у него не будет выпускного, интересной работы, свадьбы... Но зато еще несколько месяцев он сможет кататься на велосипеде, играть с братом, быть дома рядом с любимыми и близкими людьми, а не в одиноком стерильном боксе больницы. Нам больно писать эту новость, но мы должны уважать Димино решение, за свои неполные 12 лет он перенес много больше, чем мы, взрослые.
Сегодня пришли отличные новости из Львова: Дима Проскурник полностью закончил лечение. Через две недели он приедет в больницу на контрольную проверку. Без вашей такой своевременной помощи этот мальчик бы не выжил. Родители просили передать огромную благодарность за помощь в спасении Димки.
Сегодня утром позвонила мама Димы, вся в слезах. Грибковую инфекцию не удалось победить до конца, за две недели, что ребенку не вводили Кансидас, грибы распространились по всему организму. За несколько дней родителям, волонтерам, донорам удалось собрать средства на 6 флаконов Кансидаса. Последний заканчивается в понедельник.
Мы не надеялись, что нам удастся собрать деньги на лекарства, ведь речь шла о 300 000 рублей. Но наш постоянный жертвователь, пожелавший сохранить анонимность, снова пришел к нам на помощь. Уже вечером в фонде было 18 флаконов Кансидаса, стоимостью 306 000 рублей. В понедельник мы лично передадим препарат маме, познакомимся с зав. отделением, лечащим врачом и самим Димой.
Диму сегодня выписали домой на две недели, дома мальчик будет принимать таблетированый Вифенд, и через две недели приедет в отделение на обследование. Решение о проведении бужирования отложили до этого времени.
У Димы после всех обследований остался маленький очаг грибка в печени. Как сказал врач, это остаточные «старые» грибки, но их тоже надо добить. Поэтому Диме назначили принимать Вифенд в таблетках. Первые 10 таблеток дала лечащий врач из больничных остатков, а следующие 14 придется покупать. Цена 14 таблеток 25 000 рублей. Мама Димы, Наташа, сказала что на этот раз они смогут сами оплатить препараты, но со страхом думает, что будет если понадобятся новые лекарства.
До конца недели Диму должен осмотреть хирург и принять решение о необходимости проведения бужирования пищевода (когда в пищевод вставляют пластиковую трубку, чтоб предупредить сужение пищевода при проведении химиотерапии). У Димы уже было сужение, и врачи боятся, что такое может произойти снова. Но все осложняется тем, что у Димы есть спайки в пищеводе.
У Димы дела налаживаются. Кансидас, как мы уже писали, начал действовать, это очень хорошо. Но самое главное, не будь этого лекарства, врачи хотели выписать ребенка на паллиативное лечение. А теперь к нему приезжает ведущий врач-онколог из Киева для проведения консилиума и будет решать вопрос о дальнейшем лечении этого мальчика с такими чудесными, запоминающимися на всю жизнь глазами. У Димы были серьезные проблемы с пищеводом, он очень плохо ел и у него просто не было сил для борьбы. А теперь и здесь по результатам последних исследований значительные улучшения: Дима начал кушать и уже немного поправился. И все это — ваша заслуга, спасибо!
По предварительным данным МРТ у Димы Проскурника в легких грибов нет. Остался еще очаг в печени. Врачи надеются, что последние 5 флаконов «Кансидаса» справятся с оставшимися грибами.
Собранных средств хватит на последние 4 флакона препарата, которые в пятницу мы передадим во Львовскую больницу. Мы будем сообщать о самочувствии Димы и результатах лечения Кансидасом.
Киевлянам удалось собрать средства еще на одни флакон Кансидаса в дозировке 70 мг. Это еще два дня лечения. Спасибо!
Пожертвования на общие цели от ООО Трест «Стройдеталь» и Головачевой Елены переданы на оплату Кансидаса для Димы. Спасибо! Собрано 17 553 рубля, этого хватит на один флакон лекарства.
Диме продлили курс лечения Кансидасом, необходимо еще 11 флаконов препарата. Сейчас Диме необходим один флакон Кансидиса в день, стоимость флакона 17 000 рублей. На 4 флакона получено пожертвование от анонимного жертвователя из Киева. Нужно приобрести еще 7 флаконов, общая стоимость составит 102 000 рублей. Переданное из Киева лекарство заканчивается 21 августа, на следующий день препарата нет. Семье срочно нужна помощь!
Из письма Натальи Тарасьевой, волонтера Львовской специализированной детской клинической больницы:
В среду мне передали лекарства из Москвы. Странные ощущения вызывал у меня этот пакет. Я ведь знаю его денежную стоимость, это огромная сумма, но дело было даже не в сумме. В этом пакете находились жизни пятерых деток, пятерых Львят.
И пока я везла его в больницу, я думала о всех них, о тех известных и не известных мне детках, чьи жизни зависели от таких же флаконов, которых просто не оказалось в нужный момент в нужном месте. О нерасторопности чиновников, которые сняли с регистрации препарат, не задумавшись о том, что кому-то маленькому и беззащитному он может понадобиться срочно и не будет времени привезти его из другой страны. О том, что многие фармацевтические компании просто не привозят лекарства, которые стоят больше 100 долларов, так как это «неликвид». О том, что у мамы может просто не хватить денег, чтоб купить такой нужный препарат и взять в долг уже просто не у кого. О том, что вот сейчас я принесу этот пакет в отделение и его все равно не хватит на всех, потому что есть те, кому сегодня уже не на что купить лекарства, а у них осталось еще на 2 дня. О том, что через 2 дня я приеду к ним, дай Бог, не с пустыми руками.
Из письма Натальи Тарасьевой, волонтера Львовской специализированной детской клинической больницы:
С Димой все хорошо, вчера ввели первую дозу Кансидаса, все прошло нормально. О выписке из отделения речь больше не заходит: лекарства есть — будут лечить. Родителям Димы выдали заключение о том, что по завершении лечения грибковой инфекции ребенку, возможно, понадобится ТКМ. С такой формулировкой будет сложно получить от государства 2/3 от стоимости операции. Но бабушка Димы все же собирается в Киев выбивать деньги у Минздрава.
Сегодня Димино лекарство прибыло во Львов. С завтрашнего дня начнется терапия Кансидасом и Вифендом. Мы надеемся, лечение даст хорошие результаты и врачам удастся справиться с грибковой инфекцией. Мальчик находится в ремиссии, состояние стабильное.
Сейчас Дима и родители ждут ответа из израильского детского медицинского центра Шнайдер по поводу возможности проведения ТКМ (трансплантации костного мозга).
Благодарим анонимного жертвователя за переданные для Димы 200 000 рублей. Фонд оплатил 10 флаконов Кансидаса по 50 мг и 6 флаконов Вифенда. 8 августа лекарства будут в больнице.
Врачи планируют начать лечение Кансидасом уже в понедельник, 6 августа. Во Львове и Киеве лекарства нет, под заказ доставка будет не раньше 10 августа. В России Кансидас есть, необходимо срочно собрать около 18 000 рублей на первый флакон лекарства.
Дима — тихий и скромный мальчик с удивительными глазами и длиннющими ресницами, самыми длинными и пушистыми во всем онкологическом отделении.
Дима только перешел в 4 класс, любит спорт и математику. Очень чувствительный мальчик, поэтому особенно тяжело переносит болезнь. После химии у него произошло сужение пищевода и ему теперь трудно нормально кушать. Мальчик болеет с апреля 2007 года, когда все начиналось как обычная ангина. Но после первого анализа врачи обнаружили аномальное количество лейкоцитов в крови и срочно отправили мальчика на лечение сначала в Ивано-Франковск, а потом в Областную детскую специализированную больницу города Львов. Последние три месяца Дима живет в больнице.
Больше месяца у Димы держалась температура, причина лихорадки оказалась обычной — грибковая инфекция в печени и легких. У Димы уже был опыт лечения отечественным противогрибковым препаратом Амфоцетрин, когда на пятый день он попал в реанимацию. Для лечения грибковой инфекции срочно нужны Вифенд и Кансидас. Стоимость курсового лечения Вифендом составит 70 000 рублей, Кансидасом — 229 000 рублей.
Впереди Диму ждет трансплантация костного мозга, все надеются, что родственная, это дешевле. Старший брат верит, что он подойдет как донор, потому что мечтает, чтоб младший выздоровел. В семье Проскурник работает только отец. Родители отдают все силы на лечение Димы, но самим им не справиться. Первый флакон Кансидаса нужен уже 6 августа.
Для лечения Димы переданы 6 флаконов Вифенда, закупленного для Дениса Ротова
