У Ани очень редкий диагноз — синдром Аперта, это генетическое заболевание, которое поражает кости черепа и лицевого скелета, а также кисти рук и стопы. У Ани от рождения был очень маленький череп, которые не давал развиваться головному могу и, соответственно, ребенку, расщелина твердого и мягкого неба, срощенные пальчики на руках и ногах, деформация стоп. Ане сейчас почти 2 года, и все это время доктора пытаются исправить ошибки природы, чтобы девочка могла вырасти здоровой. Сколько еще понадобится на это времени — предсказать сложно.
Случай Ани из тех, когда читаешь историю ребенка и хватаешься за голову: кажется, знаешь уже про все страшные болезни, а такого даже не представлял. Сколько же всего ребенку еще предстоит пережить? Исправление одного дефекта — это операция, а иногда и не одна. Хорошо, что основное лечение Аня получает по квотам, иначе родители бы не смогли вылечить ребенка, хотя на их плечи ложатся другие расходы — оплата лекарств и восстановительного лечения после операций, а это — тоже немалые деньги.
Без поддержки в такой ситуации обойтись сложно. Папа Ани — инженер с зарплатой в 11 000 рублей, мама выйти на работу не может, занимается с ребенком. А расходы большие. Например, сейчас Ане предстоит операция по разделению пальчиков в клинике им. Альбрехта (Санкт-Петербург). Сама операция бесплатная, но послеоперационный период, который Аня с мамой должны будут провести в клинике, длится 4 недели и будет стоить 34 983 рубля. Из-за того, что таких денег в семье в данный момент нет, лечение ребенка может сорваться.
Мы благодарим телезрителей 5 канала, участвующих в марафоне «День добрых дел». Благодаря вашему участию в акции, эти расходы будут оплачены, и лечение Ани состоится. Огромное спасибо!