Главная страницаКарта сайта

Ефимова Катя, 21 год

Дата рождения: 17 мая 1994 года.
г. Магнитогорск, Челябинская обл..

Диагноз: муковисцидоз. Вы не раз помогали Кате бороться за жизнь, собирая средства на лекарства, которые семья девочки не могла приобрести самостоятельно. Но болезнь одержала верх. Кати не стало 17 февраля 2016 года. Светлая память.
10 марта 2016

В феврале Кате стало хуже. Было принято решение срочно ехать в Москву, вставать в лист ожидания на пересадку легких. Семья уже приобрела билеты... Но резкое ухудшение не дало планам осуществиться. 17 февраля Кати не стало. Светлая память.

13 марта 2013

Прошлый год у Кати был очень насыщенным. И его наполняли не больницы и не простуды, а события более радостные. Письмо Кати состоит их одних восклицательных знаков и положительных эмоций. Вот небольшой отрывок из него:

В прошлом году я окончила 11 класс. У меня был очень красивый выпускной бал! И почти сразу после него я поехала в Болгарию. Эту поездку подарил мне фонд Помоги.Орг. Я так мечтала побывать за границей, и вот моя мечта сбылась! Спасибо всем, кто помог мне ее осуществить! Я купалась в море, загорала на пляже, гуляла по необыкновенно красивому городу. Это было незабываемо! У меня столько впечатлений, что мне их даже словами не выразить! Силы и энергия, которые я получила во время поездки, помогли мне успешно сдать вступительные экзамены в МАГУ на факультет дизайна. Сбылись все мои мечты! Мне очень хотелось поделиться своей радостью с вами, потому что вы столько лет поддерживали меня, помогали бороться за свое здоровье. Моя семья никогда этого не забудет!

3 декабря 2011

Катя находится на госпитализации в РДКБ (Г. Москва). Катюше было небоходимо пройти курс лечения внутривенным антибиотиком Колистин, но препарата в больнице не оказалось. Мы благодарим анонимного жертвователя, передавшего бабушке Кати 100 000 рублей на покупку лекарства.

9 ноября 2011

В этом году вы снова помогли приобрести для Кати Колистин. Синегнойная инфекция у Кати «переросла» в хроническую, поэтому ингаляции с этим антибиотиком ей приходится делать ежедневно по 2 раза. А с учетом аллергической реакцией на другие лекарства, заменить его ничем нельзя. Наличие лекарства — единственный способ для Кати жить нормальной жизнью. Мы благодарим анонимного жертвователя, благодаря помощи которого удалось приобрести 360 флаконов Колистина стоимостью 191 160 рублей.

22 января 2010

Деньги на Колистин для Катюши собраны, большое спасибо!

15 января 2010

Кате снова нужна помощь! Врачи продлили терапию антибиотиком Колистин еще на 3 месяца, т.к. препарат существенно улучшает состояние ребенка. Мы просим помочь собрать 96 440 рублей на курс лечения для Кати.

Из письма бабушки:

Прошлый год у нас не очень удачный был: в марте с легочным кровотечением лежали в реанимации, потом долго лечились в отделении. В апреле-мае лежали в РДКБ в Москве, а уже в июле опять в тяжелейшем состоянии были госпитализированы в больницу по месту жительства. В сентябре опять было легочное кровотечение, маленько подлечились и приехали в Москву. Сейчас мы лежим в Российской детской клинической больнице, где внучке предстоит операция по удалению сегмента легкого. Чтобы стабилизироваться после операции, Кате нужно пройти лечение антибиотиком Колистин. У меня на него денег нет, хотя я стараюсь всю пенсию откладывать на лечение внучки. У родителей Катюши тоже стесненные финансовые условия, в семье двое детей и на лекарства уходит много денег. Помогите, пожалуйста!

3 марта 2009

Лечение "Колистином" очень хорошо отразилось на состоянии Кати. Она почти не кашляет и прекрасно себя чувствует. Катя учится на домашнем обучении в восьмом классе и ходит в художественную школу на рисование. Она уже на третьем курсе и ей очень нравится этим заниматься, поэтому ее родители сейчас строят планы о ее переводе из обычной школы в художественный лицей, после которого девочка смогла бы поступить в институт.

Катя с рождения больна муковисцидозом, тяжелым генетическим заболеванием. По жизненным показаниям девочка ежедневно принимает лекарства, делает ингаляции, дренаж и занимается лечебной физкультурой. Катюша учится на домашнем обучении, но ходит в художественную школу и на шейпинг, ведет такую же активную жизнь, как и ее сверстники. Катя мечтает стать дизайнером, выйти замуж, иметь детей, и она обязательно этого добьется. Катюша девочка спокойная, рассудительная, одним словом, умница!

6 ноября 2008

Семье передано 180 ампул "Колистина" и ингалятор Pari Boy Mobile, оплаченный из переданного Андреем и Виктором пожертвования.

Счет-фактура за ингалятор
JPG 109,0 КБ
28 августа 2008

В сентябре Катя с бабушкой едут отдыхать в Анапу, а на октябрь назначена плановая госпитализация в РДКБ г. Москва. Мы встретимся с Катей в больнице и передадим ей лекарства.

18 июня 2008

Сегодня мы завершаем сбор средств на Колистин для Кати. Большое спасибо всем, кто помогает детям, больным муковисцидозом!

10 июня 2008

Из рассказа координатора проекта «Помощь больным муковисцидозом» Майи Сониной:

Катюша — тихая, серьезная, застенчивая. Мало разговаривает, не задирает мальчишек, не философствует вслух. Она держит все в себе, поэтому рассказывать про нее трудно. Есть такие дети, которых не видно и не слышно, у них свой внутренний мир, и он тщательно охраняется от публики. Но когда Катя садится рисовать, появляются яркие краски и неожиданные сюжеты. Катя хочет стать художником, и, думаю, у нее получится, потому что у нее сказочный внутренний мир и единственный выход Кати за границы этого мира и единственный способ рассказать о своих мечтах и внутренних странствиях — через ее творчество.

Многое в своей жизни успела пережить такого, что и взрослому не по силам. На этой картине Катя масляной пастелью изобразила деревенскую девушку и посадила на ее руку ангела. Вот такой сюжет, сама придумала, на ее картинах ни боли, ни больницы.


Во время последней госпитализации врачи обнаружили в легких Кати синегнойную инфекцию, нечувствительную к большинству антибиотиков. Единственный препарат, который может остановить разрушение легких и справиться с синегнойной инфекцией — антибиотик Колистин. Стоимость курсового лечения 48 352 рубля. Родители воспитывают двух детей, работают и мама, и папа, но общий доход семьи не превышает 15 000 рублей. Также Кате необходим переносной ингалятор, чтобы принимать лекарства в дороге, ориентировочная стоимость 8000 рублей.

Bookmark and Share


Как помочь другим детям

Сегодня вашей помощи ждут 6 человек и 3 постоянных проекта.

Пожертвовать через интернет:

Пожертвовать через банк:

Пожертвовать через SMS

Передать деньги — это можно сделать в офисе фонда или назначить встречу в удобном для вас месте.

Помочь иначе…

Перечисляя пожертвования, Вы принимаете условия публичной оферты фонда.

Пожертвования за 2011 год

Собрано 191 160 рублей.


жертвователь дата сумма
1 Анонимно 09.11.2011 191 160 руб.

Пожертвования за 2010 год

Необходимо собрать 96 440 рублей. Собрано 117 587 рублей.


жертвователь дата сумма
11 Алексей (Яндекс.Деньги) 02.02.2010 317 руб.
10 Чурсина Екатерина (Яндекс.Деньги) 25.01.2010 5 000 руб.
9 Анонимно (Яндекс.Деньги) 21.01.2010 173 руб.
8 Alex-ermiloff (Яндекс.Деньги) 20.01.2010 995 руб.
7 Zhai (Tanker) (WebMoney) 19.01.2010 58 000 руб.
(2 000 USD)
6 Дмитрий Беляев (Chronopay) 19.01.2010 3 000 руб.
5 Наталья (Chronopay) 18.01.2010 500 руб.
4 Максим Ахтеров (PayPal) 16.01.2010 600 руб.
(20 USD)
3 Анонимно (WebMoney) 16.01.2010 12 руб.
2 Из пожертвований для Андрея Борисова 15.01.2010 48 000 руб.
1 Улитин Фуад (Яндекс.Деньги) 15.01.2010 990 руб.

Справка

Муковисцидоз — самое распространенное наследственное заболевание. Больные муковисцидозом могут прожить долгую полноценную жизнь, но для этого нужны лекарства. Лекарства, которые они не получают, и поэтому живут вдвое меньше, чем их зарубежные сверстники.

Около 15 000 детей в нашей стране имеют такой диагноз. Многих из них мы можем спасти. Подробнее — на страницах проекта «Помощь больным муковисцидозом»

Пожертвования за 2008 год

Собрано 48 352 рубля.


жертвователь дата сумма
5 Андрей и Виктор 18.09.2008 8 450 руб.
на ингалятор
4 Прежин Алексей 18.06.2008 2 350 руб.
3 Мандрикина Юлия 16.06.2008 2 200 руб.
2 Бугаев Е.И. 11.06.2008 3 000 руб.
1 Из средств, перечисленных для Алеши Картышова 09.06.2008 40 802 руб.

© Благотворительный интернет-фонд Помоги.Орг

Адрес: 125047, Москва, 1-й Тверской-Ямской переулок, д.18. Станция метро «Маяковская».

Тел.: (499) 250-02-44, 8-903-777-6553 (с 10:00 до 18:00, кроме выходных)

Адрес эл. почты: pomogi@gmail.com

Реквизиты