Главная страницаКарта сайта

Лягина Ольга, 18 лет

Дата рождения: 31 декабря 1992 года.
г. Сухиничи, Калужская обл..

Диагноз: муковисцидоз. Оли не стало 21 августа 2011 года. Девочка боролась за жизнь изо всех сил, но медицинская помощь не всегда оказывалась вовремя. В самый последний раз это опоздание стало причиной смерти Оли. Светлая память.
22 августа 2011

21 августа Оля умерла в 57-й больнице. Она стала жертвой отсутствия системы оказания помощи больным муковисцидозом старше 18 лет у нас в стране. Пока Оля была ребенком, была возможность ездить лечится в РДКБ, отделение медицинской генетики, где она могла проходить качественное лечение, но как только Оле исполнилось 18 лет, она стала не нужна нашему государству. В Москве для больных муковисцидозом старше 18 лет предусмотрено лишь 4 койко-места в ГКБ 57 и на все наши письма с просьбой увеличить количество мест или создать федеральный центр — отказ. Больные люди не нужны в этой стране.

Оля была вынуждена поехать лечится в Калужскую больницу, где ее «лечили» отечественными, низкокачественными антибиотиками, из-за которых у Оли случилось токсическое отравление. После этого ее состояние резко ухудшилось, две недели назад для нее освободилось место в 57 больнице, но врачи уже мало, что могли сделать. Оле поставили маску вспомогательной вентиляции легких, которую тоже пришлось покупать нам т.к. в больнице нет даже этого. Дышать стало немного легче, но эта помощь пришла слишком поздно. Оля была борцом.

28 декабря 2010

Операцию у Оли перенесли на завтра. И завтра же к девочке в больницу приедет Дед Мороз с подарком! Спасибо за это новогоднее чудо!

28 декабря 2010

Оля Лягина экстренно госпитализирована в 57 ГКБ г. Москвы с легочным кровотечением. Сегодня ребенка должны прооперировать. Мы надеемся, что все пройдет благополучно и врачам удастся стабилизировать ее состояние. Пока лекарственная помощь Оле не нужна, нужна другая — поднять ребенку настроение.

Новый год и свой день рождения, который у девочки 31 декабря, Оля будет встречать одна в больничной палате, где даже соседей нет. Пожалуйста, давайте подарим Оле праздник и сделаем ее пребывание в больнице хотя бы немного легче! Если вы можете навестить ребенка, свяжитесь по нами по электронной почте или по телефонам фонда. А подарок, о котором мечтает Оля, как и любой подросток, — смартфон. Чтобы можно было выходить в интернет и быть вместе с друзьями хотя бы в сети! Мы ищем Снегурочек и Дедов Морозов для Оли! Пожалуйста, найдитесь!

21 января 2009

Мы завершаем сбор средств на лечение Оли, деньги на «Колистин» собраны. Большое спасибо!

31 декабря 2008

Мы вновь возобновляем сбор пожертвований на «Колистин» для Оли.

«Колистин», переданный Оле летом, уже закончился, но с его помощью разрушение легких удалось остановить и впервые анализы не выявили очаги синегнойной инфекции. Врачи просят помочь семье с оплатой еще одного трехмесячного курса лекарства, потому что в семье денег на него нет.

Недавно в разговоре нам сказали: «Я сама в прошлом медик и хочу помогать тем, кого можно вылечить. Эти дети не жильцы». Услышав такое от взрослого, умного человека, мы опешили. Ведь вот он ребенок, интересный, с характером, заветными мечтами, планами на будущее, тайными влюбленностями, сидит и пишет нам письмо о своих успехах, и вдруг он «не жилец»! Медицина не обещает чудес и волшебного исцеления от тяжелого генетического заболевания, муковисцидоз с годами прогрессирует, поражает многие органы и в медицинских картах больных стоит угрожающее «прогноз неблагоприятный». Но благодаря современным лекарствам можно помочь этим детям прожить жизнь, яркую и полноценную.

Больные муковисцидозом живут без завтра, ничего и никогда не откладывая на потом. Они относятся к жизни более осознанно, чем многие взрослые, ценят каждый день и каждого человека, кто принимает в их жизни участие. Но без помощи добрых и неравнодушных людей им не справится с болезнью. Поэтому мы просим вас, поддержите детей, больных муковисцидозом, помогите оплатить жизненно важные лекарства. Стоимость трехмесячного курса терапии «Колистином» – 78 740 рублей.

19 мая 2008

Благодарим всех жертвователей, откликнувшихся на просьбу Оли Лягиной, и оказавших помощь в сборе средств. В ближайшее время мы передадим лекарство девочке.

16 апреля 2008

Мы возобновляем сбор пожертвований на Колистин для Оли. Анализы показали, что ингаляции с Колистином дают положительный результат. Из-за хронического характера инфекции ребенку необходимо продолжить лечение. Стоимость лекарства, которое теперь можно достать в России, не по карману семье Лягиных. С осени 2007 года препарат немецкого производства можно купить в Москве, он намного дороже, но и эффективнее, польского аналога. Стоимость курсового лечения составит 69 842 рубля. Пожалуйста, помогите Оле победить синегнойную палочку, разрушающую легкие!

30 мая 2007

Ольга экстренно госпитализирована в РДКБ с обострением из-за ОРВИ. Девочка принимает переданный «Колистин» уже полтора месяца. Впервые за время заболевания врачи диагностировали снижение осеменнености синегнойки (меньше колоний инфекции в легких) и повысилась чувствительность к другим антибиотикам. Лечение препаратом необходимо продолжать. Фонд передал 87 флаконов лекарства, закупленного на средства из копилки проекта «Муковисцидоз».

13 апреля 2007

Сегодня мы получили 120 ампул польского препарата для Светы. Благодарим за неоценимую помощь в доставке лекарства Наталию из Калининграда и доктора Володю из Вроцлава! В ближайшее время родственники Лягиных передадут «Колистин» Свете.

5 марта 2007

Деньги на Колистин собраны, большое спасибо Леониду, Elina и Ольге! Мы ожидаем ближайшую поставку Колистина из Польши в конце марта.

15 февраля 2007

Из письма мамы Ольги, Лягиной Светланы Васьльевны.

К Вам обращается мама, Лягина Светлана, моя дочь, Лягина Ольга, больна муковисцидозом, тяжелое течение. Диагноз поставили в три года. С 1996 проходили лечение в отделении генетики РДКБ. По жизненным показаниям мой ребенок нуждается в оказании высококвалифицированной медицинской помощи, которую оказывают нам врачи.

Мое письмо — просьба помочь нам разрешить проблемы, с которыми мы сталкиваемся на протяжении многих лет у себя дома. Проблема состоит в получении антибиотиков и лекарств, без которых ребенок не выживет.

Ольга учится в 7 классе, она очень общительная и веселая девочка, ответственная. Участвует во многих общешкольных мероприятиях, любит рисовать. С недавних пор стала увлекаться плетением бисером. Учится хорошо. Очень хочется, чтобы она и в дальнейшем вела активную жизнь. Но для этого ей необходимо проведение регулярной антибактериальной терапии антисинегнойными препаратами — Колимицин, Фортум, Тобромицин.

Наша семья надеется на вашу помощь.

Выписка 1
JPG 506,7 КБ
Выписка 2
JPG 571,7 КБ
Счет за Колистин
JPG 73,1 КБ

Bookmark and Share


Как помочь другим детям

Сегодня вашей помощи ждут 5 человек и 3 постоянных проекта.

Пожертвовать через интернет:

Пожертвовать через банк:

Пожертвовать через SMS

Передать деньги — это можно сделать в офисе фонда или назначить встречу в удобном для вас месте.

Помочь иначе…

Перечисляя пожертвования, Вы принимаете условия публичной оферты фонда.

Справка

Муковисцидоз — самое распространенное наследственное заболевание. Больные муковисцидозом могут прожить долгую полноценную жизнь, но для этого нужны лекарства. Лекарства, которые они не получают, и поэтому живут вдвое меньше, чем их зарубежные сверстники.

Около 15 000 детей в нашей стране имеют такой диагноз. Многих из них мы можем спасти. Подробнее — на страницах проекта «Помощь больным муковисцидозом»

Пожертвования на третий курс лечения Колистином

Необходимо собрать 78 740 рублей, собрано 88 987 рублей.


жертвователь дата сумма
8 Анонимно 27.01.2009 10 000 руб.
7 Сергеева Нина 21.01.2009 3 300 руб.
6 Анна 21.01.2009 43 700 руб.
5 Сухоручкин Павел 19.01.2009 25 000 руб.
4 Анонимно 09.01.2009 297 руб.
3 Анонимно 07.01.2009 50 руб.
2 G?rtner Andrej 02.01.2009 940 руб.
1 Солошенко Игорь 01.01.2009 5 700 руб.

Пожертвования на второй курс лечения Колистином

Необходимо собрать 69 842 рубля, собрано 73 342 рубля.


жертвователь дата сумма
18 Анонимно 02.06.2008 1000 руб.
17 Дмитриев Дмитрий 20.05.2008 500 руб.
16 Анна 19.05.2008 26 890 руб.
15 Баранников Р.Е. 16.05.2008 1000 руб.
14 David Felde 14.05.2008 510 руб.
13 Irina Bush 09.05.2008 523 руб.
12 Freewill Corporation 08.05.2008 1022 руб.
11 Блохин Валентин 06.05.2008 1000 руб.
10 Irina Bush 02.05.2008 537 руб.
9 Немцева Наталья 30.04.2008 2 000 руб.
8 olesi20 28.04.2008 995 руб.
7 Коледина Наталья 28.04.2008 10 000 руб.
из пожертвований на уставные цели
6 ArtemkaSM 25.04.2008 995 руб.
5 Быкова Елена 21.05.2008 5 000 руб.
4 grumaria 20.04.2008 500 руб.
3 Алексей 18.04.2008 10 000 руб.
из пожертвований на уставные цели
2 Анонимно 18.04.2008 470 руб.
1 Сергей и Наталья 08.04.2008 10 400 руб.

Пожертвования на первый курс лечения Колистином


жертвователь дата сумма
3 Ольга 05.03.2007 550 руб.
2 Elina 01.03.2007 9,31 долл.
1 Леонид 20.02.2007 6 000 руб.

© Благотворительный интернет-фонд Помоги.Орг

Адрес: 125047, Москва, 1-й Тверской-Ямской переулок, д.18. Станция метро «Маяковская».

Тел.: (499) 250-02-44, 8-903-777-6553 (с 10:00 до 18:00, кроме выходных)

Адрес эл. почты: pomogi@gmail.com

Реквизиты