Главная страницаКарта сайта

Парменов Дима, 19 лет

Дата рождения: 19 января 1994 года.
г. Новосибирск.

Диагноз: автодорожная травма. Диму на пешеходном переходе сбил пьяный водитель. Несколько лет доктора и мама мальчика пытались вернуть его к нормальной жизни. Но Димка не выдержал. 19 июня 2013 год мальчика не стало.
2 сентября 2013

2012 год был для Димы очень тяжелым: летом он попал в больницу с пневмонией, в реабилитационные центры мальчика не брали из-за тяжести состояния. Мама постоянно была с ним, неделями не выходила из дома, сама делала сыну массаж, чтобы выходила мокрота из легких и не было пролежней. В 2013 году удалось найти профессора в Санкт-Петербурге, который заочно вел ребенка, давал рекомендации по домашним занятиям. К сожалению, состояние Димы было очень тяжелым, домашняя обстановка помогла улучшить психологическое состояние мальчика, но невозможность вертикализоваться пагубно сказалась на состоянии внутренних органов. 19 июня 2013 года мальчика не стало.

15 июня 2011

Дима движется к выздоровлению. Пускай медленно, но этот процесс идет, и это главное. Из письма мамы:

Хочется нмножко рассказать, как мы с Димкой живем дома. У нас большая радость, я смогла приобрести через Горздрав прибор капнометр. 2 месяца занималась мониторингом параметров ИВЛ и стимулятора. Димка начал самостоятельно поддыхивать. Стимулятор разработал атрофированные мышцы грудной клетки. Теперь у нас начался процесс самостоятельного раздыхивания. Мне до сих пор не верится, что Дима понемножку дышит сам — это счастье! Дышим с ним 3 раза в день по полтора часа. Димка очень старается, хотя процесс сложный, для него это как тренировка со штангой. Зато он стал спокойнее спать, лучше отходит мокрота, хотя больничная синегнойка нас все еще не покидает.

Одна Новосибирская организация на период раздыхивания согласилась взять на себя поиск и оплату консультаций высококвалифицированного реаниматолога. Мы им очень благодарны, ведь восстановление — это очень сложный и длительный процесс. Оказалось, что в России Димка единственный, кто на аппарате ИВЛ продержался больше 4-х лет. Я постоянно с ним, из дома выхожу очень редко. Очень надеюсь в следующем году летом с Димкой выехать на природу.

У меня к вам огромная просьба на Димкиной страничке выложить номер моей карты Сбербанка России, так как нам с Димкой очень сложно жить на 2 пенсии, а так хочется чтобы процесс реабилитации шел быстрее!

1 ноября 2010

Наконец-то, Дима дома! Прошел месяц, как мальчика выписали из реанимации, в его жизни и жизни его семьи начался новый этап:

Привыкаем к домашней обстановке. Димка к стимулятору пока до конца не привык, поэтому «раздыхивание» продолжаем. Пробуем жить без антибиотиков (продержались 2 недели), ведь последние 3 года их кололи постоянно. Теперь все время занимаюсь с Димкой, оформила досрочную пенсию. Трудновато, конечно, неделями не выхожу из дома, Димку одного оставлять нельзя. Теперь у нас реанимация на дому, врачи из поликлиники приходили, все в шоке. Никто не верил, что можно в домашних условиях жить без дыхания. Мы держимся, Димыч вообще молодец, настоящий боец. Никто не знает, как нас лечить дальше, поэтому я написала письмо в институт мозга человека в Екатеринбурге, но и они что-то не отвечают. Спасибо всем огромное, что подарили нам возможность жить дома. Всем привет от Димки. С уважением, Ольга Геннадьевна.

21 июля 2010

Димку начали «раздыхивать» 7 июля. За 2 недели дошли до 7,5 часов: три подхода по 2,5 часа. Мама Димы постоянно находится с ним, ей уже передали все полномочия по уходу за сыном. Она сама включает и выключает аппарат, следит за Диминым состоянием, фиксирует результаты и докладывает врачам. С аппаратом Диме намного легче, особенно во сне, ночью он спит спокойно и совсем не просыпается. Хотя во время бодрствования еще испытывает дискомфорт, видно, что не привык.

Сейчас мама Димы готовится к его возвращению домой: покупают фильтры, аспирационные кассеты и другие расходные материалы. По просьбе мамы Диме назначили ноотропную терапию. Врачи говорят, что прояснение в голове наступит примерно через месяц, а пока с ним еще трудно разговаривать.

Поставка аппарата искусственного дыхания будет в начале сентября. Тогда Димку сразу отправят домой.

22 июня 2010

Полгода назад общими силами удалось собрать деньги на стимуляторы дыхания для Димы Парменова и Лизы Кучиной, детей, которые долгие годы жили в реанимации на аппарате искусственной вентиляции легких. Тогда казалось, что еще чуть-чуть и дети будут дома, что самое тяжелое мы одолели. Но собрать деньги — это даже не половина пути, родителям пришлось долгие месяцы бороться с тяжелой бюрократической машиной за счастье и право детей на нормальную жизнь.

После оплаты американская компания готова была поставить аппараты в Россию, а российские врачи брались за выполнение операции по их установки. Но наши государственные органы запретили ввоз несертифицированного оборудования. Начался долгий процесс сертификации, который длился 5 месяцев. Тем временем американская сторона тоже преподнесла сюрприз: для обеспечения нормального функционирования стимуляторов после установки российские врачи должны пройти стажировку в профильных клиниках за рубежом. Обучение проходило в немецкой клинике, поездку оплачивали родители Димы, Лизы Кучиной и Инны Шахмаевой. Государство и в этом вопросе отказалось протянуть руку помощи. Как раз во время стажировки началось извержение вулкана в Исландии, домой врачи добирались на перекладных, самолеты не летали. С оплаченных стимуляторов родителям пришлось платить 5%-ный таможенный сбор, деньги опять собирали на форумах всем миром. Никакие уговоры и объяснения на таможенное управление не подействовали, пришлось платить. Потом вмешались транспортные компании, тоже внесли свою лепту в создание проблем родителям: из-за волокиты с доставкой и отказом московского офиса принимать ценный груз, отправленный на частное лицо, операции у детей неоднократно переносились. Нервничали родители, дети, врачи. И, наконец, 7 июня два аппарата для Димы и Инны Шахмаевой (которая будет оперироваться в одной больнице с Димой) приехали в Новосибирск, еще один для Лизы Кучиной отправлен в Архангельск.

12 июня Диму успешно прооперировали. Молодцы все — врачи, единственные в России взявшиеся за подобную операцию, мама Димы, которая все эти годы верила в своего ребенка и боролась за него, жертвователи, собравшие огромную сумму на стимулятор, и, конечно, сам Димка! Швы уже сняли, через две недели Диму начнут «раздыхивать». Сейчас Ольга Парменова занимается обустройством дома для переезда сына. На первом этапе Диме будут необходимы многие медицинские приспособления: специальная кровать, домашний портативный аппарат ИВЛ, пульсоксиметр. На домашний аппарат ИВЛ средства обещает выделить местный минздрав, остальное маме придется покупать самой. Мы очень рады за семью Парменовых, скоро они будут вместе!

21 декабря 2009

Недавно мы навестили Диму в детской больнице Новосибирска. Мальчик уже три года находится в боксе реанимации, прикованный к аппарату искусственной вентиляции легких. Врачи спасли Диму после аварии, но восстановить функцию дыхания им так и не удалось. Долгие месяцы обивания мамой порогов чиновников здравоохранения различного уровня не принесли никаких результатов, а после публикации письма Ольги Парменовой на сайте фонда деньги на стимулятор были собраны за полтора месяца. Сейчас мы ждем сертификации аппарата России, чтобы врачи смогли провести операцию по его установке. Настроение у Димы и его мамы отличное, теперь осталось дождаться операции и — домой!

6 декабря 2009

Мы завершаем сбор средств для Димы Парменова, большое спасибо за вашу помощь!

2 декабря на личные реквизиты Ольги Парменовой поступил анонимный перевод в 1 миллион рублей. Также у нас есть предварительная договоренность с поставщиком стимулятора о предоставлении скидки. С учетом средств, переданный лично маме Димы, скидки и перечисленных на реквизиты фонда средств, вся необходимая сумма собрана! Теперь осталось дело за разрешением со стороны органов здравоохранения на установку стимулятора дыхания, т.к. этот аппарат еще не сертифицирован в России. Мы будем держать вас в курсе развития событий. Еще раз огромное спасибо всем, кто помогал!

30 ноября 2009

Прошедший месяц в семье Парменовых был насыщен событиями: о Диме прошло несколько сюжетов в СМИ, в разных городах проходили благотворительные акции помощи, газета «Комсомольская правда» опубликовала о мальчике статью. Ольге Парменовой звонили из разных уголков России и СНГ, говорили теплые слова, переводили деньги. Эта поддержка очень важна и для Димы, и для его мамы. Ведь одновременно о мальчике решался вопрос на государственном уровне. Ольга неоднократно писала в органы здравоохранения разного уровня с просьбой помочь, оплатить стимулятор дыхания. Сейчас лед тронулся, но непонятно, в какую сторону. За последние недели было проведено несколько консилиумов: из-за того, что стимулятор дыхания не сертифицирован в России, его нельзя купить на бюджетные средства, можно только отправить ребенка, например, в Германию, где и установят стимулятор. И тогда государство должно будет оплатить и стимулятор, и операцию. В начале ноября был созван первый консилиум, на котором оценивалось состояние Димы и перспективы от операции. Мальчик был признан транспортабельным и были даны показания к операции. Но уже через неделю на очередном консилиуме мнение специалистов поменялось: теперь Дима нетранспортабельный, везти ребенка на операцию в другую страну невозможно, единственный выход — ждать сертификации стимулятора в России. Сколько времени это займет — неизвестно, и вопрос будет ли он вообще сертифицирован.

Врачи приняли решение пытаться раздышать ребенка, чтобы перевести его на домашний аппарат ИВЛ. Это займет около трех месяцев. Неизвестно, выделит ли государство домашний ИВЛ или его придется покупать самостоятельно, но Ольга надеется, что ей удастся его получить бесплатно, она приложит для этого все усилия. А пока мы продолжаем сбор средств для Димы. Без стимулятора дыхания шансов на нормальную человеческую жизнь у него нет.

30 октября 2009

Из письма Ольги Геннадьевны, мамы:

08 марта 2007 года в нашей семье случилось огромное несчастье, сына сбила машина на пешеходном переходе, когда он переходил дорогу на зеленый свет светофора. В результате сложная автодорожная травма. Два месяца лежал в коме, в июне-июле 2007 года начались проблемы с сердцем, врачи говорили, что больше недели не проживет. С первого дня после выхода из комы сына перевели на аппарат искусственного дыхания, т. к. он не мог дышать самостоятельно. Дима до сих пор на искусственной вентиляции легких (ИВЛ), функция дыхания не восстановилась.

В январе 2008 года мы так радовались, ребенок как будто вновь родился, не смотря на перенесенные операции. Вспомнил песни, пел даже на английском языке, разговаривал хорошо, пытался читать. Сначала понемногу, потом до 5 часов в день дышал самостоятельно, но... начались судороги (эписиндром). Я обращалась по телефону в различные клиники, но никто такой длительной ИВЛ не встречал. Люди, находящиеся на ИВЛ, либо ”раздыхиваются” в течение года, либо умирают. В России нет опыта лечения и реабилитации в условиях реанимации больных с такой длительной искусственной вентиляцией легких. Дима практически единственный в России, кто продолжает жить после двух лет постоянной ИВЛ. Выход из этой ситуации только один — установка диафрагмального стимулятора. Без этого аппарата невозможно будет забрать ребенка домой, он обречен на постоянную жизнь в реанимации, т. к. прикован к стационарному ИВЛ и нет возможности проводить какие-либо процедуры или диагностику.

Аппарат, стимулирующий вдох MARK-IV производства США стоит около двух миллионов рублей, приобрести его нет никакой возможности, я работаю в бюджетной организации. За рубежом многие люди живут с таким аппаратом и не одно десятилетие. Дима еще ребенок и восстановительные процессы в организме происходят, это видно. Он за прошедшее с травмы время сильно повзрослел, вырос, настоящий парень. Очень хочу, чтобы Дима был дома. Он ведь так старался выжить, и у него получилось! Смотрю иногда его фотографии, он везде улыбается, очень веселый, открытый. В школе участвовал во всех мероприятиях с самого первого класса, отлично учился. Я каждый день после работы езжу в больницу ухаживать за сыном, но это всего 2—3 часа, да и домой прихожу уже в 11 часов вечера. Готовлю ему каждый день фруктовое пюре, что-нибудь из мяса, рыбы и курицы, поддерживаю нормальное питание. За 2,5 года пропустила только 3 дня. На все мои обращения в департаменты социального развития и здравоохранения администрации города Новосибирска, Новосибирской области получила официальный отказ.

Я не отчаиваюсь, ведь Димка держится, а мне по сравнению с ним намного легче. Он вынес столько всего и продолжает бороться с болезнью, это уникальный случай в России. Я прошу вашей помощи, чтобы вернуть Диму к нормальной жизни.

Bookmark and Share


Как помочь другим детям

Сегодня вашей помощи ждут 5 человек и 3 постоянных проекта.

Пожертвовать через интернет:

Пожертвовать через банк:

Пожертвовать через SMS

Передать деньги — это можно сделать в офисе фонда или назначить встречу в удобном для вас месте.

Помочь иначе…

Перечисляя пожертвования, Вы принимаете условия публичной оферты фонда.

Пожертвования

Собрано 587 641 рубль.


жертвователь дата сумма
95 Шинкаренко Елена 29.12.2009 100 руб.
94 Шибанова Анастасия 08.12.2009 1000 руб.
93 Усанова Мария 07.12.2009 2 000 руб.
92 Анонимно (WebMoney) 07.12.2009 107 руб.
91 Смирнова Наталья (Chronopay) 05.12.2009 3000 руб.
90 Андреев П.В. 04.12.2009 1000 руб.
89 Купряхина Елена 04.12.2009 1000 руб.
88 Марина Платонова (Chronopay) 04.12.2009 1000 руб.
87 Анонимно 04.12.2009 1000 руб.
86 Якубовская 04.12.2009 900 руб.
85 Анонимно (Chronopay) 04.12.2009 200 руб.
84 Арсен (Яндекс.Деньги) 04.12.2009 13 руб.
83 Zhai (Tanker) (WebMoney) 03.12.2009 116 000 руб.
(4 000 USD)
82 Julia Kireeva (PayPal) 03.12.2009 5 800 руб.
(200 USD)
81 Николай (Яндекс.Деньги) 03.12.2009 990 руб.
80 Владимир (Chronopay) 02.12.2009 200 руб.
79 Владимир (Яндекс.Деньги) 03.12.2009 148 руб.
78 Дербенев Валерий 02.12.2009 1500 руб.
77 Сорломахины (Яндекс.Деньги) 02.12.2009 396 руб.
76 Анонимно (WebMoney) 02.12.2009 244 руб.
75 Анонимно (Chronopay) 02.12.2009 100 руб.
74 Косова Надежда 01.12.2009 2 000 руб.
73 Чебанов Евгений 01.12.2009 2 000 руб.
72 Булатова Дина 01.12.2009 500 руб.
71 Лахтионова Юлия 01.12.2009 300 руб.
70 Анонимно 30.11.2009 3 001 руб.
69 Волкова Лидия 30.11.2009 450 руб.
68 Анонимно (Яндекс.Деньги) 29.11.2009 84 руб.
67 Zhurgan (WebMoney) 28.11.2009 980 руб.
66 Юлия (Chronopay) 28.11.2009 300 руб.
65 Анонимно (Яндекс.Деньги) 27.11.2009 148 руб.
64 Анонимно (Chronopay) 27.11.2009 100 руб.
63 ООО "Капроновая Стрекоза" 26.11.2009 2 000 руб.
62 Zhai (Tanker) (WebMoney) 25.11.2009 145 000 руб.
(5 000 USD)
61 IP (Яндекс.Деньги) 25.11.2009 1980 руб.
60 Анонимно (Chronopay) 25.11.2009 500 руб.
59 Ая (Chronopay) 25.11.2009 300 руб.
58 Ksenia Syvorotkina (Chronopay) 24.11.2009 3 000 руб.
57 Veronika Protasova (PayPal) 24.11.2009 2 470 руб.
(95 AUD)
56 Дмитрий Беляев (Chronopay) 24.11.2009 1500 руб.
55 Константин Калиновский (Яндекс.Деньги) 23.11.2009 1881 руб.
54 Nadya K. (Chronopay) 23.11.2009 1000 руб.
53 Александр (WebMoney) 23.11.2009 400 руб.
52 Плюснина Ирина 23.11.2009 300 руб.
51 Анонимно (Яндекс.Деньги) 22.11.2009 990 руб.
50 Александр Великанов (Яндекс.Деньги) 22.11.2009 990 руб.
49 Анонимно (Яндекс.Деньги) 22.11.2009 990 руб.
48 Ирина (Chronopay) 21.11.2009 1500 руб.
47 Рябова Ирина (Яндекс.Деньги) 21.11.2009 55 руб.
46 Zhai (Tanker) (WebMoney) 20.11.2009 140 000 руб.
(5 000 USD)
45 Анонимно (Chronopay) 20.11.2009 2 000 руб.
44 GG (Chronopay) 20.11.2009 1000 руб.
43 Звонцов (WebMoney) 20.11.2009 1000 руб.
42 Беляев Дмитрий (Chronopay) 19.11.2009 3 000 руб.
41 ЗАО "НПО "ТЕХНОСЕРВИС" 19.11.2009 2 500 руб.
40 IP (Яндекс.Деньги) 19.11.2009 1980 руб.
39 Фокина Жанна 19.11.2009 1500 руб.
38 NFC (WebMoney) 19.11.2009 110 руб.
37 Екатерина (Chronopay) 18.11.2009 5 000 руб.
36 Бабушкина Виктория 18.11.2009 500 руб.
35 Юлия Р. (Яндекс.Деньги) 18.11.2009 297 руб.
34 Максимова Юлия (Chronopay) 17.11.2009 1000 руб.
33 Доброжелатель (Яндекс.Деньги) 17.11.2009 613 руб.
32 ООО "Альфа" 16.11.2009 2 500 руб.
31 Думан Денис (Яндекс.Деньги) 13.11.2009 495 руб.
30 Анонимно (Яндекс.Деньги) 13.11.2009 297 руб.
29 Ефимова Т.П. 12.11.2009 1000 руб.
28 Беляев Дмитрий (Chronopay) 12.11.2009 1000 руб.
27 Булатова Дина 12.11.2009 500 руб.
26 Татьяна (Chronopay) 12.11.2009 150 руб.
25 ООО "МАКСТЕП" 11.11.2009 3 000 руб.
24 Яницкая Т.О. 11.11.2009 1500 руб.
23 Толпегина Наталья (Chronopay) 11.11.2009 1000 руб.
22 Дина (Яндекс.Деньги) 11.11.2009 396 руб.
21 Veronika Protasova (PayPal) 10.11.2009 1 222 руб.
(47 AUD)
20 Zhai (Tanker) (WebMoney) 09.11.2009 58 000 руб.
19 Олег Ерхов (Chronopay) 09.11.2009 3 200 руб.
18 Наталия (Chronopay) 09.11.2009 1000 руб.
17 Андрей (Chronopay) 09.11.2009 500 руб.
16 cyrix761 (Яндекс.Деньги) 08.11.2009 997 руб.
15 Варя (Chronopay) 07.11.2009 10 000 руб.
14 Миронова Марина 06.11.2009 2 000 руб.
13 Анонимно 06.11.2009 1022 руб.
12 Хитрова Марина (Chronopay) 06.11.2009 500 руб.
11 Фогелева Анастасия (Chronopay) 06.11.2009 500 руб.
10 Ольга (Chronopay) 06.11.2009 100 руб.
9 condratyuk.v (Яндекс.Деньги) 06.11.2009 99 руб.
8 Татьяна (Яндекс.Деньги) 05.11.2009 198 руб.
7 Анонимно (Яндекс.Деньги) 04.11.2009 297 руб.
6 Саша (Яндекс.Деньги) 04.11.2009 45 руб.
5 AV (WebMoney) 01.11.2009 2 900 руб.
4 Анонимно (Яндекс.Деньги) 01.11.2009 10 руб.
3 Татьяна (Chronopay) 30.10.2009 5 000 руб.
2 Анонимно (PayPal) 30.10.2009 2 400 руб.
(50 GBP)
1 Надежда (Яндекс.Деньги) 30.10.2009 495 руб.

© Благотворительный интернет-фонд Помоги.Орг

Адрес: 125047, Москва, 1-й Тверской-Ямской переулок, д.18. Станция метро «Маяковская».

Тел.: (499) 250-02-44, 8-903-777-6553 (с 10:00 до 18:00, кроме выходных)

Адрес эл. почты: pomogi@gmail.com

Реквизиты