16 февраля 2009
Написать эту новость нам было особенно тяжело. Впервые мы потеряли ребенка не из-за страшной болезни, а в результате несчастного случая. Пожара, который унес жизни троих людей. Утром 14 февраля вся семья Щербаковых — Катя, ее мама и папа — сгорели в своей квартире в селе Рожденствено Московской области. Причины пожара еще не известны, ведется следствие, и сейчас мы можем только выразить свое глубокое сочувствие друзьям и близким, которые остались у семьи, и помочь с организацией похорон. Из резервов фонда выделено 40 000 рублей на похороны, которые состоятся в среду. |
8 января 2009
Выражение «в движении — жизнь» имеет особое значение для больных муковисцидозом. Пока они двигаются, заставляя легкие наполняться кислородом, они живут. Фигурное катание для них — идеальный вид спорта. На льду не бывает пыли, губительной для слабых легких, воздух там сухой и холодный. Но занятия стоят дорого и мама Кати не в состоянии платить 6400 рублей в месяц. Наши постоянные жертвователи Андрей и Виктор передали для Кати 40 000 рублей, чтобы семья смогла оплатить полгода тренировок. Катя и ее мама Алена сердечно благодарят и поздравляют с Новым годом и Рождеством всех, кто поддерживает больных детей! |
19 ноября 2008
Мама Кати прислала нам письмо:
Хочу от всего сердца поблагодарить всех, кто помог моей дочери и помогает другим детям. Для Кати был куплен препарат Колистин на трехмесячный курс. Катя его ингалирует второй месяц, но почти с самого начала ей стало намного лучше. За месяц показатели Функции Внешнего Дыхания улучшились на 24% !!! У нас такого прироста не было даже после курса внутривенных антибиотиков! СПАСИБО ОГРОМНОЕ за помощь моей дочери! Это действительно помогает ей жить. Недавно Катя начала пробовать себя в фигурном катании. Она мечтала им заниматься очень давно, но «не хватало дыхалки». Теперь ее мечта смогла осуществиться! К сожалению, эти занятия очень дорого стоят, но я стараюсь, чтобы она могла заниматься хотя бы два раза в неделю. Она счастлива! И я счастлива, у нас есть надежда! Благодарю всех, кто нам помог!
|
23 августа 2008
Сбор пожертвований для девочки завершен. Большое спасибо всем, кто откликнулся на просьбу о помощи! |
29 июля 2008
Из письма мамы Кати:
Моя дочь больна муковисцидозом. Внешне она почти не отличается от сверстников и старается делать все, чтобы ее друзья не знали, что она больна. Катенька принимает кучу лекарств, делает ингаляции, занимается кинезитерапией (лечебная физкультура и дыхательная гимнастика для очищения легких). Ее друзья не знают, каких усилий ей стоит поддерживать себя в нормальном состоянии.
Катя неплохо учится, занимается верховой ездой и танцами. Несколько раз снималась в кино. Благодаря помощи добрых людей весной прошлого года она даже ездила со своим танцевальным ансамблем на гастроли в Польшу. Ее счастью не было предела! Ей очень хочется быть как все и даже лучше. Она очень любит животных, мечтает стать ветеринарным врачом и собирается поступать после школы в ветеринарную академию им. Скрябина. Надо было видеть, как она переживала, когда умирал от инфаркта ее конь. Она, забыв про себя и лечение, ухаживала за ним несколько суток, не спала, не отходила от него ни на минуту, делала уколы, капельницы, растирания. К сожалению, конь умер. Но Катя уверена, что хорошие врачи и правильные лекарства могут спасти жизнь. Она хочет стать хорошим ветврачом и спасать животных.
Денег нам с Катей катастрофически не хватает. Наш бюджет составляет 10-12 тысяч рублей в месяц. Живем мы с Катей вдвоем. Моя мама пенсионерка и инвалид. Катин папа психически болен и уже второй год находится в больнице.
В начале 2007 года в НИИ Пульмонологии проводилось исследование антибиотика Колистин. 6 месяцев Катя получала этот препарат, и ее состояние значительно улучшилось. После окончания исследования состояние легких стало опять ухудшаться. Чтобы остановить это ухудшение ей необходимы ежедневные ингаляции препаратом Колистин, но стоимость курса лечения — 155 880 рублей. Таких огромных денег мне не собрать, помогите нам, пожалуйста!
Комментарий лечащего врача Амелиной Елены Львовны:
|
 | Как помочь другим детям
Пожертвовать через интернет:
Пожертвовать через банк:
Передать деньги — это можно сделать в офисе фонда или назначить встречу в удобном для вас месте. Помочь иначе… Справка
Муковисцидоз — самое распространенное наследственное заболевание. Больные муковисцидозом могут прожить долгую полноценную жизнь, но для этого нужны лекарства. Лекарства, которые они не получают, и поэтому живут вдвое меньше, чем их зарубежные сверстники.
Около 15 000 детей в нашей стране имеют такой диагноз. Многих из них мы можем спасти. Подробнее — на страницах проекта «Помощь больным муковисцидозом» ПожертвованияНеобходимо собрать 155 880 рублей. Собрано 156 130 рублей. | 13 | Igor Tryndin | 19.08.2008 | 21 480 руб. | | 12 | Комиссарова Александра | 11.08.2008 | 100 руб. | | 11 | Yuriy Tanskiy | 10.08.2008 | 220 руб. | | 10 | Svetlana Tabak | 10.08.2008 | 2 250 руб. | | 9 | Анонимно | 08.08.2008 | 500 руб. | | 8 | Коробко А. | 06.08.2008 | 1000 руб. | | 7 | Никулев Николай | 04.08.2008 | 500 руб. | | 6 | kexibit IBC | 02.08.2008 | 457 руб. | | 5 | Федюрко Елена | 31.07.2008 | 1 826 руб. | | 4 | Анна | 30.07.2008 | 26 560 руб. | | 3 | Ермолицкая Наталья | 08.07.2008 | 10 000 руб. | | 2 | Фонд развития новых медицинских технологий | 01.07.2008 | 41 709 руб. | | 1 | Из средств, перечисленных для Алеши Картышова | 01.07.2008 | 49 528 руб. |
|