Главная страницаКарта сайта

Зубрицкая Лера, 12 лет

Диагноз: муковисцидоз. Лере срочно необходим антибиотик «Колистин», помогающий бороться с инфекцией в легких. Трехмесячный курс препарата стоит 48 352 рубля. Семья Зубрицких (пять человек — мама, папа, бабушка, Лера и ее младшая сестра Катя) живет в одной комнате в общежитии. Зарплаты родителей едва хватает на самое необходимое.

30 июля 2008 года Леры не стало.
30 июля 2008

Сегодня вечером нашего солнечного зайчика Леры Зубрицкой не стало.

Из последних смс-сообщений Леры:

У нас гром и ливень сегодня. Мне кажется, погода плачет для меня. Я плыву по течению и знаю, что Бог со мной. Но я сильно устала... День был тяжеловат, температура была 40. Спала весь день после летической, а когда проснулась, будто заново родилась. Покушала и опять нет сил. Мои силы это мама. Я удивляюсь, как у бабушки и мамы их хватает. Я люблю всех, кто меня знает и думает обо мне. Храни вас Бог. Лерушок.

9 июня 2008

Сегодня мы завершаем сбор средств на «Колистин» для Леры. Сердечно благодарим всех, кто откликнулся! Недостающие 37 178 рублей будут добавлены из средств, перечисленных для Алеши Картышова.

28 мая 2008

Некоторые из вас знают Леру Зубрицкую по записям в интернет-дневниках и по программе НТВ «Один день. Новая версия» (вы можете посмотреть запись передачи). У девочки тяжелое генетическое заболевание — муковисцидоз. Многие уже помогали Лерочке, писали ей письма, посылали открытки, стихи. Несколько месяцев назад ее состояние ухудшилось. Ухудшилось настолько сильно, что мы боялись, что потеряли ее. Но Лера продолжает бороться с болезнью, и мы можем помочь этой храброй девочке в ее борьбе за жизнь.

Для стабилизации состояния больных муковисцидозом необходимы дорогостоящие антибиотики, некоторые из них пациенты получают в больницах. «Колистин», который уже несколько десятилетий успешно применяется в европейских странах для борьбы с легочными инфекциями, до сих пор не доступен детям с муковисцидозом в России.

В 2007 году препарат появился в нашей стране, но его до сих пор практически не закупают российские больницы из-за недостаточного финансирования. У родителей на этот дорогостоящий антибиотик тоже нет денег, семья Зубрицких (пять человек — мама, папа, бабушка, Лера и ее младшая сестра Катя) живет в одной комнате в общежитии. Вся надежда — на милосердие и доброе сердце людей.

Из письма Майи Сониной, координатора проекта «Помощь больным муковисцидозом»:

Лера сейчас победила. Мы думали, что потеряем ее. Лере было настолько тяжело дышать, что стала невыносимо давить цепочка нательного крестика. Мы говорили ей по телефону все, что только приходило в голову. Мой пес говорил ей тихо и интеллигентно «гав» по телефону. Ей писали и продолжают писать письма о том, какой она мудрый и мужественный человек, а она понимала, что это для ее поддержки и боялась…

Она боялась, что кислород упадет, что поднимется температура и снова она начнет задыхаться, но продолжала все равно сражаться. Она старалась себе внушить, что чувствует себя «получше», когда писала ответы на смс с вопросом о ее самочувствии, уверяя нас и себя в том, что она не сдалась. В РДКБ ее не взяли, потому что уже не надеялись. Но мы нашли ей врача, который согласился поехать к ней в Тулу.

Про Леру снят сюжет в программе Кирилла Набутова «Один день. Новая версия». Ее полюбили все, кто увидел. Ей приносили подарки и спрашивали, что она хочет еще, а она говорила, что больше ей ничего не надо, потому что она уже получила все, о чем мечтала. Вот сейчас она мечтает погулять. Смотрит в окно и радуется такой вот, совсем не весенней погоде, потому что ей всегда легче, когда прохладно. Это мы все ждем солнца и тепла, а Лера задыхается, когда жарко. Солнце и тепло, они, на самом деле, не в природе и не на небе, они в нашем сердце.

Выписка,лист 1
JPG 321,1 КБ
Выписка,лист 2
JPG 344,9 КБ

Bookmark and Share


Как помочь другим детям

Сегодня вашей помощи ждут 6 человек и 3 постоянных проекта.

Пожертвовать через интернет:

Пожертвовать через банк:

Пожертвовать через SMS

Передать деньги — это можно сделать в офисе фонда или назначить встречу в удобном для вас месте.

Помочь иначе…

Перечисляя пожертвования, Вы принимаете условия публичной оферты фонда.

Пожертвования

Собрано 48 352 рубля.


жертвователь дата сумма
9 Из средств, перечисленных для Алеши Картышова 09.06.2008 34 678 руб.
8 Анонимно 08.06.2008 497 руб.
7 Анонимно 05.06.2008 2 350 руб.
6 Acidrain 04.06.2008 53 руб.
5 Ершов Николай 03.06.2008 2 500 руб.
4 Анонимно 03.06.2008 2 162 руб.
3 Анонимно 03.06.2008 1762 руб.
2 Немцева Наталья 02.06.2008 2 000 руб.
1 Серго 31.05.2008 2 350 руб.

Справка

Муковисцидоз — самое распространенное наследственное заболевание. Больные муковисцидозом могут прожить долгую полноценную жизнь, но для этого нужны лекарства. Лекарства, которые они не получают, и поэтому живут вдвое меньше, чем их зарубежные сверстники.

Около 15 000 детей в нашей стране имеют такой диагноз. Многих из них мы можем спасти. Подробнее — на страницах проекта «Помощь больным муковисцидозом»


© Благотворительный интернет-фонд Помоги.Орг

Адрес: 125047, Москва, 1-й Тверской-Ямской переулок, д.18. Станция метро «Маяковская».

Тел.: (499) 250-02-44, 8-903-777-6553 (с 10:00 до 18:00, кроме выходных)

Адрес эл. почты: pomogi@gmail.com

Реквизиты