 | Диагноз: нейросенсорная тугоухость |
Из письма Челпановой Светланы Алексеевны, мамы Миланы и Алексея:
Пишет Вам мать двоих детей, у которых с раннего детства стоит диагноз «сенсо-невральная тугоухость 3, 4 степени». Так сложилось, что не суждено нам с мужем было иметь здоровых детей. Врач-генетик сказал нам: «Вам не повезло». Оказалось, что у детей наследственное заболевание, хотя мы, родители, с хорошим слухом.
Старшему сыну Алеше сейчас 13 лет, учится он в седьмом классе общеобразовательной школы, до этого занимались 2 года на индивидуальном обучении, но ему необходимо общение с ребятами, и поэтому решили перейти в класс, хотя, конечно, ему тяжело, хоть и носит слуховой аппарат. С раннего детства у него есть мечта — хочет стать стилистом по прическам, третий год учится в художественной школе, любит рисовать.
Дочери, Милане, сейчас почти 6 лет. Она любит танцевать, в детских мечтах у нее — выйти на сцену.
Недавно узнали, что существует в Москве научно-терапевтический центр по лечению и профилактике психо-неврологической инвалидности. Съездили туда на консультацию, и нам сказал профессор, что после лечения возможно значительное улучшение слуха, но лечение, к сожалению, платное. Мы, конечно, делаем все, что в наших силах, но на двоих детей такой суммы мы просто не сможем найти. Все-таки есть у нас надежда, что найдутся добрые люди, которые поймут нашу проблему и у которых есть возможность помочь нам.
Мы так хотим, чтобы мечты наших детей исполнились. Чтобы у них было будущее, и они нашли себя в жизни. И мы, родители, конечно же, будем верить в это.
Заранее благодарим тех, кто откликнется на нашу беду и низкий Вам поклон.
Фотографии и рисунки
Рисунок Алеши
Рисунок Алеши
Алеша и Милана
19 марта 2007Из письма Светланы Челпановой: Хочу выразить глубокую признательность тем людям, которые оплатили нам второй курс в Научно-терапевтическом центре. Огромное вас спасибо, что не оставили нас в беде и низкий вам поклон! Когда видишь, что лечение идет на пользу, как дети развиваются и уже Еще раз огромное вам спасибо! |
20 февраля 2007Фонд оплатил счет за второй курс лечения Милы и Алеши в клинике профессора Скворцова. |
5 февраля 2007Пришло пожертвование в размере 1100 рублей от DPro-design (Яндекс.Деньги). Спасибо! Осталось собрать 5400 рублей. |
1 февраля 2007Картошкина И. А. перечислила 2000 рублей для Алеши и Милы. Спасибо! |
29 января 2007Компания ООО Трест «Стройдеталь» перечислила 72 000 рублей на уставные цели Фонда. Спасибо! Это пожертвование будет распределено между: |
28 декабря 2006
Караткевич Анастасия перечислила 100 тысяч рублей на уставные цели Фонда. Это пожертвование будет распределено между: Хомякова Н. А. перечислила 20 000 рублей для Алеши и Милы. Спасибо! |
20 декабря 2006Алеша и Милана прошли первый курс реабилитации в клинике профессора Скворцова. Из письма Светланы Александровны, мамы: Я хочу выразить слова благодарности людям, оказавшим помощь в оплате первого реабилитационного курса для моих детей. Низкий вам поклон! Вы пробудили во мне надежду, что Алеша и Милана поправятся и смогут вести полноценную жизнь. Врачи рекомендуют нам повторить лечение через три месяца. Особенно это важно для Миланы, ее состояние более тяжелое, чем у Алеши. Я очень надеюсь, что с помощью добрых людей мои дети смогут приехать на лечение к профессору Скворцову еще раз. Комментарий врача Кузнецовой О. В.: Алеша — мальчик общительный, контакт устанавливает легко. Без слухового аппарата не улавливает направление и источник звука, со слуховым аппаратом путает близкие фонемы. На речевом развитии — понимание речи в полном объеме, в экспрессивной речи — путает близкие по фонематической структуре звуки при воспроизведении слов на слух. После первого курса реабилитации заметны улучшения слуха. Рекомендую провести повторный курс комплексного лечения через 3 месяца. Милана понимает сложные инструкции, выполняет их, отвечает на отвлеченные вопросы. В экспрессивной речи — словарный запас недостаточного объема, в самостоятельной речи недостаточно активна, при восприятии речи на слух путает близкие фонемы. Девочке потребуется не менее двух реабилитационных курсов, состоянии более тяжелое, чем у брата. Наследственность отягощена глухонемотой по отцовской линии. Мы возобновляем сбор средств на лечение детей. Следующий курс реабилитации назначен на 22 марта 2007 года. К этому времени необходимо собрать 76 000 рублей. |
24 октября 2006Оплачен счет за курсы реабилитации для Алеши и Миланы. Начало лечения назначено на 30 ноября 2006 года. |
23 октября 2006Земенков В. И. перечислил 1500 рублей на оплату реабилитационных курсов для Миланы и Алексея. Спасибо! |
19 октября 2006Компания «Промсвязьдизайн» перечислила 76 тысяч рублей для Миланы и Алексея. Спасибо! Необходимая сумма на оплату курса восстановительного лечения собрана. |
16 октября 2006Получено пожертвование от Колоденского И. В. (1500 рублей). Спасибо! |
12 октября 2006Антон Плохотнюк перечислил 20 долларов через WebMoney для Леши и Миланы. Спасибо! |
 | Акт за второй курс лечения Миланы JPG 73,8 КБ |
 | Счет-фактура за второй курс лечения Миланы JPG 53,0 КБ |
 | Акт за второй курс лечения Алексея JPG 75,9 КБ |
 | Счет-фактура за второй курс лечения Алексея JPG 52,6 КБ |
 | Акт за первый курс лечения Миланы JPG 75,5 КБ |
 | Счет-фактура за первый курс лечения Миланы JPG 53,8 КБ |
 | Акт за первый курс лечения Алексея JPG 74,1 КБ |
 | Счет-фактура за первый курс лечения Алексея JPG 103,7 КБ |
 | Справка из отделения соцзащиты JPG 141,1 КБ |
 | Медицинское заключение Миланы JPG 252,2 КБ |
 | Медицинское заключение Алексея JPG 217,1 КБ |
Как помочь
Вы можете перевести деньги на наши банковские счета или воспользоваться платежными системами «Яндекс.Деньги», Webmoney и Paypal. Или передать деньги нам в руки — это можно сделать в офисе фонда или назначить встречу в удобном для вас месте. Если вы хотите стать добровольцем фонда — пишите на наш адрес или звоните. Мы рады любой помощи и размещаем отчетность обо всех потраченных средствах. |
