8 мая 2008
Сегодня с нами связалась мама Катюши Наталья и передавала огромное спасибо всем, кто помог в оплате Креона (360 упаковок) и Колистина (180 флаконов). Лекарства Катя уже получила и начала принимать. К сожалению, за последний месяц девочке по льготным рецептам выделили всего 4 упаковки Креона, этого хватило на 4 дня лечения. Теперь целый год Наталья и дочка Екатерина могут не зависеть от выделения препарата, а деньги, которые им приходилось постоянно откладывать на лекарства, потратить на красивое платье к выпускному балу, чтобы Катюша была лучше всех!
Мы надеемся увидеться с семье в Москве летом, когда они приедут на госпитализацию в Научный центр здоровья детей РАМН в отделение муковисцидоза. Если проживание в больнице будет платным, мы вновь объявим сбор средств для Кати.
На оплату ингалятора и дальнейшего лечения осталось 23 187 рублей. |
22 апреля 2008
Мы просили вас помочь оплатить ингалятор Пари и годовой курс препарата Креон для Катюши. Благодаря вашим откликам удалось собрать гораздо больше запланированного! Обычно мы перенаправляем «излишки», оставшиеся после оплаты необходимых препаратов и лечения, на других пациентов с таким же диагнозом. Но в этот раз вся сумма будет потрачена на лекарства для Кати. В ее области сложилась катастрофически тяжелая ситуация с выделением бесплатных лекарств, на оставшиеся средства мы закупим препарат Колистин на три месяца лечения. У Кати в легких — синегнойная инфекция, постоянно разрушающая организм ребенка. Колистин — единственный эффективный антибиотик в борьбе с «синегнойкой».
Сейчас мама Кати пытается добиться ее госпитализации в РДКБ г. Москвы или Научный центр здоровья детей РАМН, где работают лучшие специалисты по муковисцидозу. Мама очень торопится успеть до осени. Потому что осенью Катюше исполняется 18. Это страшный рубеж для любого больного муковисцидозом. По достижении 18-летнего возраста пациенты могут рассчитывать на помощь только в одной единственной больнице в России, в ГКБ № 18 г. Москвы. В эту больницу выстраиваются огромные очереди на госпитализацю, 4 койко-места, выделенные для этих пациентов нашим государством, расписаны на месяцы вперед.
Катя и ее мама сердечно благодарят всех, кто пришел к ним на помощь в это тяжелое время. Надеемся, оплаченные лекарства помогут улучшить и стабилизировать состояние Катюши. |
16 апреля 2008
Из письма мамы Кати:
Страшный диагноз муковисцидоз моей дочери поставили 10 лет назад. С тех пор в нашу жизнь вошли ежедневные ингаляции, лекарства, внутривенное вливание антибиотиков раз в полгода и каждодневная борьба с государством за каждую упаковку лекарства. Каждый день Катя должна принимать жизненно важные препараты, выделяемые ей как ребенку-инвалиду бесплатно. Так должно быть по закону, но на самом деле с декабря 2007 года мы ничего не получаем, кроме препарата «Пульмозим».
Местные чиновники обещают, что с апреля мы также будем получать «Креон», но никто не говорит, в каком количестве. В месяц нам нужно тридцать упаковок «Креона». Это лекарство помогает ребенку усваивает пищу, расти, развиваться. С января месяца дочка болеет, в школу не ходит, т. к. погода стоит сырая, влажная и способствует обострению бронхо-легочного процесса.
В легких Кати синегнойная палочка, которая чувствительна только к сильным, дорогим антибиотикам, которыми девочке нужно дышать через компрессионный ингалятор Пари-бой. Сейчас нам прекратили давать большинство препаратов, все их я не могу купить при моей зарплате в 6000 рублей. Я Катю воспитываю одна с 1995 года, т. к. мой муж умер. Диагноз муковисцидоз ей поставили в 1998 году.
Я была бы рада любой помощи, какую вы смогли бы оказать. Нам нужно очень много лекарств для ингаляций. Когда Катя ими дышит через ингалятор, в легких становится намного лучше, хрипов меньше. Но ингалятор у нас уже старый, в ближайшее время нам нужно его поменять, т. к. ему уже 7 лет.
Кроме Кати у меня никого нет. Она очень умная, способная, хорошо учится, общительная, коммуникабельная, но очень серьезно больна. Помогите нам пожалуйста!
|
| Как помочь другим детямВы можете перевести деньги на наши банковские счета или воспользоваться платежными системами «Яндекс.Деньги», Webmoney и Paypal. Наши реквизиты Или передать деньги нам в руки — это можно сделать в офисе фонда или назначить встречу в удобном для вас месте. Наши контакты Мы рады любой помощи и размещаем отчетность обо всех потраченных средствах. Квитанция для перечислений в рублях ПожертвованияНеобходимо собрать 76 400 рублей, собрано 139 410 рублей. | 7 | Чурсина Екатерина | 21.04.2008 | 5 000 рублей | | 6 | Анна | 21.04.2008 | 46 400 рублей | | 5 | grumaria | 20.04.2008 | 500 рублей | | 4 | Анонимно (WebMoney) | 19.04.2008 | 40 рублей | | 3 | Сухоручкин Павел | 18.04.2008 | 77 000 рублей | | 2 | Анонимно (WebMoney) | 18.04.2008 | 470 рублей | | 1 | Гиндин А.Г. | 11.04.2008 | 10 000 рублей | | из пожертвований на уставные цели |
|
