Корсачева Катя, 19 лет

Несколько лет назад Катин папа умер от хронической почечной недостаточности. Сейчас из-за этой же болезни медленно умирает сама Катя.

На сентябрь назначена трансплантация почки от мамы. Для благополучного исхода операции и увеличения срока жизни пересаженного органа необходимы препараты стоимостью 393 417 рублей. У мамы Кати, воспитывающей трех дочерей, нет средств на покупку лекарств.

Деньги собраны.

Из письма Марины Геннадьевны:

Я воспитываю трех дочерей, средняя, Катюша, тяжело больна, у нее хроническая почечная недостаточность, требуется пересадка почки.

Болезнь Кате передалась по наследству от папы, который умер, прожив 8 лет после неродственной пересадки почки. Все эти годы мы боролись за здоровье дочки вместе, надеялись, что болезнь не будет быстро прогрессировать. Но в 2001 году специалисты вынесли окончательный вердикт — «неизлечимо», а через 5 лет у дочери отказали почки.

На наших глазах умирал папа, но пережить смерть дочери я не смогу. У нас осталось очень мало времени, срок жизни на диализе ограничен, идет разрушение всего организма.

В Российском научном центре хирургии врачи выяснили, что я подхожу как донор для дочери. На конец сентября была назначена трансплантация донорского органа, но чтобы все прошло без проблем и почка прижилась, необходимы дорогостоящие препараты АТГ-Фрезениус и Кэмпас. Их стоимость, около 394 тысяч рублей, не по карману нашей семье.

Дети — это смысл моей жизни, все мое богатство. Пожалуйста, помогите Катюше выжить!

Комментарий врача

Надежда Бабенко, отделение трансплантации почки РНЦХ, Москва:

Мы планируем провести Кате родственную трансплантацию, для которой необходимы препараты АТГ-Фрезениус и Кэмпас, так как они увеличивают срок жизни донорской почки с 15 до 30 лет. Лечение по этому протоколу мы начали с осени 2006 года. За это время уже 30 детей хорошо перенесли трансплантацию и смогли отказаться от применения большинства иммуносупрессантов, опасных для пересаженного органа и вредно сказывающихся на всем детском организме. К сожалению, этих препаратов нет в списке финансируемых из госбюджета, родители вынуждены покупать их самостоятельно.

Фотографии

28 сентября 2007

В воскресенье у Кати был день рождения, ей исполнилось 20 лет. Ее молодой человек устроил ей сюрприз, приехав к ней в больницу. А в среду девушку ждал еще один подарок — результаты проведенных диагностик хорошие, врачи выписывают Катю из больницы! Сейчас девушка уже дома. Большое спасибо всем, кто помогал Кате!

18 сентября 2007

Катя проходит реабилитацию после перенесенной операции. В понедельник маму, донора, отпустили домой. Также вынуждена уехать и Катина сестра, которая должна была ухаживать за девушкой в послеоперационный период. В отделении очень мало коек и много новых пациентов, даже Катю из индивидуальной уже перевели в общую палату.

Мама Катюши со слезами на глазах благодарила всех, кто помог собрать деньги на лекарства. Сейчас настроение у обеих веселое, все с нетерпением ждут Катиной выписки, а сама она до сих пор не может поверить, что стала свободным человеком: теперь из ее жизни исчез диализ по 5 раз за день. За масками мы видели только глаза мамы и дочери, но они, такие похожие, светились счастьем.

10 сентября 2007

6 сентября Кате провели трансплантацию. Операция прошла нормально, девушка уже сама вставала на УЗИ. Пока нам не удалось увидиться с Катюшей, в палату к ней посетителей не пускают, но мы передали ей букет цветов. С ней сейчас в больнице мама и сестра. Сестра пробудет месяц, мама — недели две. Если все будет благополучно, Катю могут выписать через три недели.

4 сентября 2007

Благодарим анонимного жертвователя, согласившегося внести всю оставшуюся сумму за препараты для Кати, и Лобкову Т.И. за перечисленные для Катюши 500 рублей.

На среду назначена операция, а сегодня в больницу приехала Катина мама, которая и будет родственным донором. Мы надеемся, трансплантация пройдет без осложнений. Мы будем сообщать о самочувствии девушки и ее мамы.

2 сентября 2007

У Кати операция назначена на 6 сентября. Необходимо срочно оплатить препараты для проведения трансплантации. Осталось собрать 231 040 рублей.

31 августа 2007

В пятницу мы снова навестили в РНЦХ подопечных фонда, готовящихся к пересадке почки, и привезли им подарки: журналы, игры и паззлы. К Кате приезжал ее молодой человек и настроение у нее хорошее. На фото — Катя с Костей Лозгачевым. Остальные фотографии со встречи смотрите в новостях фонда.

27 августа 2007

Благодарим Протасова С. Е. за перечисленные для Кати 1990 рублей.

24 августа 2007

Мы навестили в больнице Кравцову Настю, Лозгачева Костю, Рыбникова Сашу и Корсачеву Катю, отвезли небольшие подарки: журналы, книги, фрукты, печенье, соки. Дети проводят в больнице по несколько месяцев и после диализа бывают такими ослабленными, что даже с кроватей не встают. Поэтому мы купили портативный dvd-плеер BBK, чтобы они смотрели фильмы и мультфильмы, когда будет совсем грустно. Плеер будет передаваться от одного ребенка к другому. Плеер приобретен на средства, переданные на нужды фонда, стоимость 7600 рублей. Фотографии со встречи смотрите в новостях фонда.

24 августа 2007

Получены анонимные пожертвования — 1000 руб. и 188 рублей. Спасибо! Осталось собрать 233 029 рублей.

23 августа 2007

Сергей Малико перечислил 20 тысяч рублей для Катюши. Большое спасибо!

19 августа 2007

Александр Васильевич перечислил для Кати 2 доллара. Спасибо! Осталось собрать 254 217 рублей.

16 августа 2007

Благодарим peterzekavica за перечисленные для Кати 5000 рублей. Осталось собрать 254 267 рублей.

15 августа 2007

Благодарим Василия Тренева за перечисленные для Кати 100 000 рублей.

Нам удалось договориться с поставщиками препаратов о снижении стоимости лекарств до 394 000 рублей. В ближайшее время обновленный счет будет опубликован на сайте.

Сегодня в отделение трансплантации Российского научного центра хирургии госпитализировали Катю. Ей проводят диализ 6 раз в сутки. Психологическое состояние плохое, девушка в депрессии, ничему не радуется. Мы будем навещать Катю в больнице, постараемся «расшевелить» ее и поднять настроение, ведь от правильного настроя тоже многое зависит.