Ковальский Сережа, 17 лет

С просьбой о помощи к Вам обращается мама Сережи Ковальского.

Сережа болен муковисцидозом с рождения, но правильный диагноз ему поставили только в 10 лет. Упущенное время без необходимого ежедневного лечения плачевно сказалось на его состоянии. При росте 163 см., он весит всего 41 килограмм.

Когда мы в первый раз попали в РДКБ в отделение медицинской генетики, врачи буквально вернули моего ребенка с того света. С тех пор прошло семь лет. При ежедневном приеме жизненно необходимых лекарств, проведении кинезитерапии и ингаляций сын чувствует себя относительно стабильно. Даже иногда хватает сил поиграть с друзьями в баскетбол. Особенно тяжело Сережи летом, когда наступает жара. Из-за легочной и сердечной недостаточности сыну не хватает кислорода, становится тяжело дышать, начинает задыхаться.

Врачи в один голос заявляют, что нам срочно нужен концентратор кислорода, чтобы ребенок не мучался, а нормально дышал, и чтобы поддерживалось стабильное состояние здоровья. Без этого аппарата все боятся, что состояние может стремительно ухудшиться, а оно и на сегодняшний день уже очень тяжелое. У ребенка кроме муковисцидоза очень много сопутствующих заболеваний, полностью отсутствуют функции поджелудочной железы. По доходам наша семья дотягивает только до прожиточного минимума, где же нам взять 52 тысячи рублей на концентратор?

Кроме концентратора для борьбы с инфекциями сыну нужны дорогостоящие антибиотики, которые даже не выпускаются в России. Например, для ингаляций нам нужен «Колистин», который можно достать во Франции или Германии, для внутривенных инъекций нужен «Фортум». Местные чиновники эти дорогостоящие препараты нам не выделяют. Доходов семьи хватает только на 1 курс в год, а терапию этими антибиотиками надо проводить 3—4 раза в год, чтобы был хороший результат. Стоимость одного курса антибиотикотерапии около 15 тысяч рублей.

Мы будет очень признательны вам и благодарны, если вы сможете нам помочь в спасении ребенка!