Проскурник Дима, 9 лет

Диагноз: острая гибридная лейкемия, грибковая инфекция в печени и легких. Вам удалось оплатить противогрибковые препараты Вифенд и Кансидас на сумму 692 680 рублей. Большое спасибо!

2 июля 2008

Сегодня мы получили хорошие новости о наших «львятах», детях, проходящих лечения в онкологическом отделении детской больницы города Львов.

Марьянка Глущак закончила основной курс лечения, правда, напоследок всех немного попугала, упали показатели и сильно распухла рука. Но уже все позади и девочка дома. Марьяна обещала, что когда отрастут волосы, она сфотографируется и пришлет свои новые фотографии.

Дима Проскурник, в выздоровление которого порой не верили даже врачи, выписан из больницы и продолжает лечение дома: раз в месяц ему вводят препарат «Цитозар» подкожно и на протяжении месяца дают «Ланвс» и «Бисептол». Такое лечение будет до марта 2009 года, а потом — свобода!

Остапа Базарника стало не узнать! Он уже закончил лечение по основному заболеванию, в больницу приезжает на контрольные обследования и лечить приобретенный гепатит. Малыш очень вырос и стал еще очаровательнее.

2 ноября 2007

В начале недели мы ездили в Львовскую областную детскую больницу и познакомились с Проскурником Димой, Глущак Марьяной, Свирид Соломией — детьми, судьбы которых тесно связаны с нашим фондом уже несколько месяцев. Дима немного поправился, появились щечки. Подробности и фотографии смотрите в фоторепортаже о поездке.

26 октября 2007

Сегодня утром позвонила мама Димы, вся в слезах. Грибковую инфекцию не удалось победить до конца, за две недели, что ребенку не вводили Кансидас, грибы распространились по всему организму. За несколько дней родителям, волонтерам, донорам удалось собрать средства на 6 флаконов Кансидаса. Последний заканчивается в понедельник.

Мы не надеялись, что нам удастся собрать деньги на лекарства, ведь речь шла о 300 000 рублей. Но наш постоянный жертвователь, пожелавший сохранить анонимность, снова пришел к нам на помощь. Уже вечером в фонде было 18 флаконов Кансидаса, стоимостью 306 000 рублей. В понедельник мы лично передадим препарат маме, познакомимся с зав. отделением, лечащим врачом и самим Димой.

17 октября 2007

Из письма волонтера Наташи:

Дима дома до понедельника . Катается на велосипеде, ходит гулять, в общем радуется жизни. в понедельник будут в отделении. Сегодня допивают Вифенд. Температура поднимается каждое утро. Очень нужна консультация с московскими врачами по поводу грибковой инфекции.

4 октября 2007

Диму сегодня выписали домой на две недели, дома мальчик будет принимать таблетированый Вифенд, и через две недели приедет в отделение на обследование. Решение о проведении бужирования отложили до этого времени.

2 октября 2007

У Димы после всех обследований остался маленький очаг грибка в печени. Как сказал врач, это остаточные «старые» грибки, но их тоже надо добить. Поэтому Диме назначили принимать Вифенд в таблетках. Первые 10 таблеток дала лечащий врач из больничных остатков, а следующие 14 придется покупать. Цена 14 таблеток 25 000 рублей. Мама Димы, Наташа, сказала что на этот раз они смогут сами оплатить препараты, но со страхом думает, что будет если понадобятся новые лекарства.

До конца недели Диму должен осмотреть хирург и принять решение о необходимости проведения бужирования пищевода (когда в пищевод вставляют пластиковую трубку, чтоб предупредить сужение пищевода при проведении химиотерапии). У Димы уже было сужение, и врачи боятся, что такое может произойти снова. Но все осложняется тем, что у Димы есть спайки в пищеводе.

21 сентября 2007

Вчера сделали последнюю капельницу с Кансидасом, сегодня должны взять кровь на анализ, а на следующей неделе провести КТ и обследование сердца.

Сегодня Валеру, папу димы, вызвали на консультации в Киев, чтоб вместе с хирургами решить вопрос со стенозом пищевода и обсудить с главным детским гематологом Украины Светланой Донской дальнейшую стратегию лечения.

У Димы все время держится температура 37,2-38 и очевидных причин этому врачи пока не нашли. В понедельник был скачек до 38,8, который не дал провести обследование сердца.

Из письма волонтера Наташи:

Первое, что сказала Наташа, мама Димы, когда я пришла в отделение: "Только ни слова про ресницы!" Оказывается, Димкины пушистые ресницы стали предметом зависти всей женской части больницы и куда бы он ни ходил, все первым делом восхищаются ресницами. Я обещала не говорить.

17 сентября 2007

Диму стало просто не узнать. Если раньше, выходя из палаты, он лишь немного стоял у стеночки и сразу заходил обратно, теперь он очень оживился, повеселел, носится по коридору, чем очень радует своих родителей. Он стал, как они говорят, похож на себя прежнего, до болезни. У него отрастают волосы и — девочки, держитесь! — ресницы стали еще длиннее и пушистее. У Димы на протяжении уже долгого времени держится температута в пределах 37-38. Врачи считают, что это может быть реакцией организма на прием «Вифенда» и «Кансидаса», который капают мальчику одновременно. А также эту температуру может вызывать проблемы с печенью, которые есть у Димы. Родители снова и снова благодарят всех людей, которые так помогли и продолжают помогать их сыну.

30 августа 2007

У Димы дела налаживаются. Кансидас, как мы уже писали, начал действовать, это очень хорошо. Но самое главное, не будь этого лекарства, врачи хотели выписать ребенка на паллиативное лечение. А теперь к нему приезжает ведущий врач-онколог из Киева для проведения консилиума и будет решать вопрос о дальнейшем лечении этого мальчика с такими чудесными, запоминающимися на всю жизнь глазами. У Димы были серьезные проблемы с пищеводом, он очень плохо ел и у него просто не было сил для борьбы. А теперь и здесь по результатам последних исследований значительные улучшения: Дима начал кушать и уже немного поправился. И все это — ваша заслуга, спасибо!

27 августа 2007

По предварительным данным МРТ у Димы Проскурника в легких грибов нет. Остался еще очаг в печени. Врачи надеются,что последние 5 флаконов «Кансидаса» справятся с оставшимися грибами.

22 августа 2007

Анна передала 58 000 рублей на Кансидас для Димы. Большое спасибо! Собранных средств хватит на последние 4 флакона препарата, которые в пятницу мы передадим во Львовскую больницу. Мы будем сообщать о самочувствии Димы и результатах лечения Кансидасом.

20 августа 2007

Киевлянам удалось собрать средства еще на одни флакон Кансидаса в дозировке 70 мг. Это еще два дня лечения. Спасибо!

И сегодня же из Южной Кореи пришло пожертвование от Татьяны Павловой — 400 долларов. Спасибо! На последние четыре флакона Кансидаса осталось собрать 58 000 рублей.

19 августа 2007

Благодарим Головачева Е. Г. за перечисленные 10 000 рублей, ООО Трест «Стройдеталь» — за 5000 рублей. Эти деньги пойдут на оплату Кансидаса для Димы. Собрано 17 553 рубля, этого хватит на один флакон лекарства.

16 августа 2007

Благодарим peterzekavica за перечисленные для Димы 2053 рубля.

15 августа 2007

Важно! Диме продлили курс лечения Кансидасом, необходимо еще 11 флаконов препарата. Сейчас Диме необходим один флакон Кансидиса в день, стоимость флакона 17 000 рублей. На 4 флакона получено пожертвование от анонимного жертвователя из Киева. Нужно приобрести еще 7 флаконов, общая стоимость составит 102 000 рублей. Переданное из Киева лекарство заканчивается 21 августа, на следующий день препарата нет. Семье срочно нужна помощь!

15 августа 2007

Из письма Натальи Тарасьевой, волонтера Львовской специализированной детской клинической больницы:

В среду мне передали лекарства из Москвы. Странные ощущения вызывал у меня этот пакет. Я ведь знаю его денежную стоимость, это огромная сумма, но дело было даже не в сумме. В этом пакете находились жизни пятерых деток, пятерых Львят.

И пока я везла его в больницу, я думала о всех них, о тех известных и не известных мне детках, чьи жизни зависели от таких же флаконов, которых просто не оказалось в нужный момент в нужном месте. О нерасторопности чиновников, которые сняли с регистрации препарат, не задумавшись о том, что кому-то маленькому и беззащитному он может понадобиться срочно и не будет времени привезти его из другой страны. О том, что многие фармацевтические компании просто не привозят лекарства, которые стоят больше 100 долларов, так как это «неликвид». О том, что у мамы может просто не хватить денег, чтоб купить такой нужный препарат и взять в долг уже просто не у кого. О том, что вот сейчас я принесу этот пакет в отделение и его все равно не хватит на всех, потому что есть те, кому сегодня уже не на что купить лекарства, а у них осталось еще на 2 дня. О том, что через 2 дня я приеду к ним, дай Бог, не с пустыми руками.

14 августа 2007

Благодарим CherryBo за перечисленное для Димы пожертвование — 500 рублей.

10 августа 2007

Из письма Натальи Тарасьевой, волонтера Львовской специализированной детской клинической больницы:

С Димой все хорошо, вчера ввели первую дозу Кансидаса, все прошло нормально. О выписке из отделения речь больше не заходит: лекарства есть — будут лечить. Родителям Димы выдали заключение о том, что по завершении лечения грибковой инфекции ребенку, возможно, понадобится ТКМ. С такой формулировкой будет сложно получить от государства 2/3 от стоимости операции. Но бабушка Димы все же собирается в Киев выбивать деньги у Минздрава.

8 августа 2007

Сегодня Димино лекарство прибыло во Львов. С завтрашнего дня начнется терапия Кансидасом и Вифендом. Мы надеемся, лечение даст хорошие результаты и врачам удастся справиться с грибковой инфекцией. Мальчик находится в ремиссии, состояние стабильное.

Сейчас Дима и родители ждут ответа из израильского детского медицинского центра Шнайдер по поводу возможности проведения ТКМ (трансплантации костного мозга).

6 августа 2007

Благодарим анонимного жертвователя за переданные для Димы 200 000 рублей. Фонд оплатил 10 флаконов Кансидаса по 50 мг и 6 флаконов Вифенда. 8 августа лекарства будут в больнице.

2 августа 2007

Врачи планируют начать лечение Кансидасом уже в понедельник, 6 августа. Во Львове и Киеве лекарства нет, под заказ доставка будет не раньше 10 августа. В России Кансидас есть, необходимо срочно собрать около 18 000 рублей на первый флакон лекарства.

1 августа 2007

Благодарим компанию Ipsos за переданные для Димы 3000 рублей. Спасибо!

30 июля 2007

Получено пожертвование от OKpiter — 200 долларов для Димы. Спасибо!

27 июля 2007

Дима — тихий и скромный мальчик с удивительными глазами и длиннющими ресницами, самыми длинными и пушистыми во всем онкологическом отделении.

Дима только перешел в 4 класс, любит спорт и математику. Очень чувствительный мальчик, поэтому особенно тяжело переносит болезнь. После химии у него произошло сужение пищевода и ему теперь трудно нормально кушать. Мальчик болеет с апреля 2007 года, когда все начиналось как обычная ангина. Но после первого анализа врачи обнаружили аномальное количество лейкоцитов в крови и срочно отправили мальчика на лечение сначала в Ивано-Франковск, а потом в Областную детскую специализированную больницу города Львов. Последние три месяца Дима живет в больнице.

Больше месяца у Димы держалась температура, причина лихорадки оказалась обычной — грибковая инфекция в печени и легких. У Димы уже был опыт лечения отечественным противогрибковым препаратом Амфоцетрин, когда на пятый день он попал в реанимацию. Для лечения грибковой инфекции срочно нужны Вифенд и Кансидас. Стоимость курсового лечения Вифендом составит 70 000 рублей, Кансидасом — 229 000 рублей.

Впереди Диму ждет трансплантация костного мозга, все надеются, что родственная, это дешевле. Старший брат верит, что он подойдет как донор, потому что мечтает, чтоб младший выздоровел. В семье Проскурник работает только отец. Родители отдают все силы на лечение Димы, но самим им не справиться. Первый флакон Кансидаса нужен уже 6 августа.

Для лечения Димы переданы 6 флаконов Вифенда, закупленного для Дениса Ротова.