Шмелева Ангелина, 2 года

9 марта 2005 года на свет появилась моя дочка Ангелина. Весом 970 грамм и ростом 35 см, она была в очень тяжелом состоянии. Врачи сразу предложили написать отказ от дочери, предупредив, что ребенок будет инвалидом. Но для меня, выносившей этот маленький комочек под сердцем, об этом не могло быть и речи. Первый месяц своей жизни Ангелина провела в реанимации на ИВЛ, перенесла пневмонию. Выписали Ангелину с диагнозом: перивентрикулярная лейкомоляция в стадии кистозной дегенерации, перенесенные двусторонние внутрижелудочковые кровоизлияния 3 стадии, постгеморрагическая дилатация боковых желудочков.

С первых дней жизни мы начали делать все возможное для реабилитации дочери. Уже в больнице проделали курс массажа, после выписки массаж и ЛФК не прекращали. В девятимесячном возрасте начали заниматься в бассейне. Встали на учет в детский реабилитационный центр, где получаем медикаментозное лечение. Аминокислоты, ноотропы — все лекарства покупаем самостоятельно. Когда Ангелине исполнился 1 год, ей поставили диагноз ДЦП, задержка психомоторного развития. Диагноз осложняет еще и дисплазия тазобедренных суставов с подвывихом справа. Лечились во всех бесплатных больницах Саратова, прошли всех врачей. Психоэмоциональное состояние постоянно улучшается. Дочка знает родителей и бабушек, узнает любимые игрушки, любит сказки и музыку. Очень веселая и эмоциональная девочка. Но в физическом развитии очень сильно отстает. самостоятельно не сидит, не стоит, плохо хватает руками, не ползает, не говорит, хотя уже пытается.

Врачи говорят, что восстановление возможно, надо только постоянно заниматься и лечиться. До трех лет у ребенка очень высокая возможность к восстановлению. Потом все будет сложнее. Работает у нас один только папа. Я сижу и занимаюсь ребенком. Все деньги уходят на лекарства, бассейн (250 рублей стоит одно посещение, а ходить желательно хотя бы два раза в неделю), иглоукалывание. Очень больно знать, что существует много новых методик и различных реабилитационных центров и не иметь возможность лечится там. Ведь что-то нам точно поможет, надо только пробовать. Я обращаюсь ко всем. Умоляю, помогите! Будем благодарны за любую оказанную помощь. Ангелине постоянно нужны лекарства: кортексин, актовегин, глиацилин в капсулах и уколах, нейромультивит, мильгамма, церебрум композитум, убихинон композитум, коэнзим композитум. Данные препараты для Ангелины жизненно необходимы, но не входят в перечень льготного отпуска лекарственных средств.

Вдохновившись результатом знакомого ребенка (он после первого курса лечения у Козявкина стал самостоятельно садиться), мы заняли денег и съездили один раз в Международную клинику восстановительного лечения в Трускавце. После пройденного курса увидели результат: Ангелина стала увереннее удерживать спину, стала более эмоциональна, пытается говорить. Но одного курса недостаточно. Рекомендован повторный курс лечения через 3 месяца — на апрель. Пожалуйста, помогите собрать 2 200 евро на повторный курс!