Никогда не думала, что в моей жизни может случится такая беда. Я и не знала толком ничего про этот диагноз, думала, что больные ДЦП — это обреченные на изолированную жизнь в инвалидном кресле дети. Не знаю, что было бы со мной, если бы не помощь людей: родителей, друзей и даже совершенно чужих людей. Мы изучили всю литературу, которую смогли доставать об этом заболевании, консультировались со специалистами Москвы, Санкт-Петербурга, Новосибирска, общались с родителями других «особенных» детей.
Постепенно, по мере узнавания болезни, отчаяние сменилось надеждой. Мы видели деток, которые были, по словам врачей в родильных домах, обречены на «состояние овоща». Благодаря усиленной работе родителей, врачей и удивительному упорству самих малышей, эти дети играли со сверстниками, посещали школу, занимались спортом.
Мы решили бороться за нашу дочь и, во что бы то ни стало, подарить ей шанс жить жизнью без клейма «ограниченные возможности», «инвалид». Всем миром нам собирали деньги на лечение в Центре акушерства, гинекологии и перинатологии Росмедтехнологий в Москве методом подсадки стволовых клеток. За два года лечения мы добились очень многого. Девочка была никакая, лежала как бревнышко. В год она не могла даже сидеть, врачи говорили, что она навсегда останется немой. Но она начала говорить, сидеть, ползать и старается ходить за ручку. Стволовые клетки «запустили» дремавшие клетки мозга, они взяли на себя функцию клеток, поврежденных при рождении.
Теперь многое в реабилитации Алины зависит от работы специалистов по ЛФК, массажу, занятий на специализированных тренажерах, которые позволят сформировать у ребенка правильную походку. Мы узнали, что лучший на сегодняшний день центр, специализирующийся именно на этом направлении реабилитации, есть в городе Электросталь. Но цена лечения для нашей семьи заоблачная — 110 000 рублей за 4 недели.
Я уверена, что Алина пойдет, и с помощью добрых людей она сможет вылезти из инвалидной коляски. Прошу вас, помогите моей дочке жить полноценной жизнью!
