Ахат Ален

Сегодня получили сообщение от родителей Алена:

Простите, что сразу не написали — не хотели беспокоить так поздно. Сыну вчера провели операцию, все прошло хорошо! Единственное, один сосуд долго кровил, доктор говорят, возможно, потребуется повторное переливание крови. Но малыш сейчас в стабильном состоянии в реанимации. Ждем перевода в палату! Спасибо вам за все!

Идеальный срок для проведения реконструкции костей черепа при краниосиностозе — до полугода, и эти полгода исполнились Алену два дня назад. А у нас еще вчера нее хватало внушительной суммы, чтобы оплатить операцию. Но сегодня все изменилось — мы попросили о помощи, и она пришла. Всего за сутки необходимая сумма была собрана в избытке. Сегодня ребенка уже готовят к операции. Спасибо!

Мы обязательно напишем здесь, как все прошло у Алена, и расскажем о судьбе неистраченных пожертвований.

Ален родился настоящим богатырем — почти 4,5 кг весом. Только взглянув на ребенка, можно было дать заключение — здоров и крепок. Так малыша и выписывали с мамой из роддома, как совершенно здорового младенца. Болезнь разглядеть и не смогли бы — она еще не начала проявляться. Как же молодые родители радовались своему первенцу!

Но вскоре мама стала замечать, что у Алена меняется форма головы. Это были настолько незначительные изменения, что доктора даже не обращали на них внимания. Мамино сердце первым почувствовало беду. Родители отвезли сына на консультацию к нейрохирургу и опасения подтвердились. Оказалось, что у мальчика краниосиностоз — редкая патология, из-за которой у ребенка происходит ранее сращение костей черепа.

К сожалению, в Казахстане, где родился малыш, опыта лечения этого заболевания нет. А вот в России оно успешно лечится — хирурги распиливают сросшиеся кости, потом при помощи специальных титановых пластин фиксируют их в правильном положении, затем через несколько месяцев удаляют — они становятся больше не нужны.

Но лечение для иностранного ребенка платное. А провести его необходимо до достижения Алену 6 месяцев — тогда риски развития осложнений будут минимальными.

К сожалению, возможные осложнения слишком тяжелые, чтобы ими пренебрегать. Когда головному мозгу не остается мечта, чтобы развиваться и увеличиваться, начинает нарастать внутричерепное давление, ребенку становится трудно осваивать речь, плохо развивается мышление, страдает память, возникают эпилептические приступы, падает зрение. И бороться с такими последствиями потом очень сложно. С большой вероятностью, ребенка ждет тяжелая инвалидность.

Но пока Алену 5 месяцев, у него есть реальный шанс вырасти совершенно здоровым ребенком. Родители смогли найти часть средств на лечение, но, чтобы Алена взяли на операцию не хватает 396 000 рублей на оплату фиксирующих материалов — пластин и винтов, для их закрепления.

Семье нужна ваша помощь, чтобы спасти малыша от тяжелой судьбы и страшной болезни. Давайте поможем!