Диагноз: хроническая почечная недостаточность. В начале февраля 2008 Людмиле предстоит пересадка почки от мамы. Чтобы трансплантация прошла успешно и не было отторжения органа, необходимы препараты АТГ и Кэмпас. Лекарства не входят в федеральную программу и должны закупаться родителями самостоятельно. Стоимость лекарств 393 417 рублей. Деньги собраны, препараты оплачены.
Операция прошла хорошо, Людочка чувствует себя нормально, как положено ходит по коридору в сопровождении своих новых подруг. Мама, донор органа, тоже чувствует себя хорошо.
Операция прошла хорошо, Людочка чувствует себя нормально, как положено ходит по коридору в сопровождении своих новых подруг. Мама, донор органа, тоже чувствует себя хорошо.
Людмиле завтра проводят операцию по пересадке почки. Она уже успела сдружиться с Эльвирой Бадтрединовой. Девочки везде вместе: вместе обедают, смотрят телевизор, играют. Даже когда Люда идет на четырехчасовой диализ, Эля сидит с ней рядом.
Деньги собраны, препараты оплачены. Большое спасибо!
К сожалению, врачи не отпускают Люду домой на праздники, так как она нуждается в постоянном диализе. Новый год девочка будет встречать в больнице. На средства, собранные в ходе акции «Новый год 2008», мы купили для ребенка подарок: художественные принадлежности и косметику (833 рубля).
Семья Ананьевых живет в деревне Первая Подгородняя Малоархангельского района Орловской области. На территории, относящейся к зоне радиоактивного загрязнения вследствие катастрофы на Чернобыльской АЭС. Живут впятером — муж с женой, двое детей (сын и дочь), и бабушка. Доход семьи ниже прожиточного минимума — 2695 рублей на человека.
Ананьевы — дружная семья простых сельских жителей. Любящие родители на протяжении многих лет делали все возможное, чтобы сохранить и поддержать здоровье дочери, выполняли все предписания врачей. Девочка все прошедшие годы наблюдалась и проходила лечение в Областной детской больнице города Орла. В начале февраля Людмиле предстоит пересадка почки, донор — мама. Семья просит помочь собрать средства на препараты, необходимые для проведения трансплантации почки. Операция — единственное средство для спасения девочки.
Из письма Люды:
Я живу в Оровской области, в деревне Подгородняя. Учусь в школе № в 7А классе. В школе учусь хорошо. Люблю природу, животных, особенно кошек. Люблю рисовать пейзажи. Когда вырасту, мечтаю стать художником или дизайнером-декоратором. О болезни писать не хочу. Помогите осуществить мою мечту. Пожалуйста, помогите сохранить мне жизнь.
Из письма Валентины Ивановны Ананьевой, мамы:
Людочка заболела в семилетнем возрасте, отказали обе почки, поднялось высокое давление. Тогда дочка попала в реанимацию на 8 дней. Семь лет дальнейшего лечения не дали результата, почки отказали совсем. Сейчас Люда находится на диализе и нуждается в срочной пересадке почки.
Наша администрация выделила квоту на операцию, но она не покрывает современные препараты АТГ и Кэмпас, которые помогают снизить риск отторжения донорского органа и продлевают жизнь пересаженной почки.
Обследование показало, что я подхожу как донор и на февраль 2008 года назначена трансплантация. Наша семья живет в Чернобыльской зоне, я нахожусь на пенсии, работает только папа. Кроме Людочки в нашей семье подрастает еще сын Алеша. Наших накоплений не хватит даже на одну ампулу лекарства, а полный курс стоит около 400 000 рублей. Пожалуйста, помогите нам!
Комментарий Михаила Михайловича Каабака, зав. отделением пересадки почки Российского научного центра хирургии, Москва:
Для успеха операции необходимы препараты АТГ-Фрезениус и Кэмпас, увеличивающие срок жизни трансплантата с 15 до 30 лет. Лечение по этому протоколу мы начали с осени 2006 года. За это время уже 30 детей хорошо перенесли трансплантацию и смогли отказаться от применения большинства иммуносупрессантов, опасных для пересаженного органа и вредно сказывающихся на всем детском организме. К сожалению, этих препаратов нет в списке финансируемых из госбюджета, родители вынуждены покупать их самостоятельно.
