6-летняя Вика Чусикова больна муковисцидозом. Вообще это болезнь, на которую проверяют всех новорожденных еще в роддомах, но почему-то в Бурятии, откуда Вика родом, или анализ не провели, или результаты его оказались ошибочны. Поэтому первые годы семья мучилась с постоянными болезни у маленькой Вики, пневмония следовала за пневмонией, даже провели операцию по удалению аденоидов, которую девочка с трудом пережила.
Спустя 2 года таких мучений на семейном совете было принято решение ехать по городам в поисках врача, который сможет понять причину постоянных болезней ребенка. Иркурск, Красноярск, Новосибирск... И только в Челябинске, спустя полтора года после начала этих странствий, верный диагноз удалось поставить. У Вики генетическое заболевание муковисцидоз, да еще и в запущенной стадии. Легкие ребенка заражены синегнойной инфекцией. Таргетная терапия, которая несколько лет назад стала доступна и российским маленьким пациентам за бюджетные средства, Вике не подходит, не та генетическая мутация. Поэтому несмотря на поставленный диагноз девочка продолжает постоянно болеть, задыхаться в приступах кашля и лежать в больницах.
Ее жизнь — это череда курсов антибиотиков, эффективности которых хватает буквально на несколько дней. Врачи в один голос твердят родителям — подключайте дополнительную терапию, ребенку нужна вибрационная система для очистки легких от губительной мокроты. Самостоятельно приобрести необходимое оборудование семья не может, его стоимость 1 200 000 рублей, а на семье — ипотека и постоянные расходы на лечение ребенка, работает только папа.
К счастью, семья и Вика могут надеяться на неравнодушных людей. 16 мая на Пятом канале прошел «День добрых дел» — сотни людей собрали больше 3,5 миллионов рублей для Евы Короткой, страдающей от того же диагноза, что и Вика. И благодаря тому, что средств было собрано больше, фонд смог экстренно оказать помощь еще нескольким детям, в том числе и Вике. Теперь справиться с болезнью девочке будет легче! Спасибо!
