Григорьева Елизавета , 23 года

Дата рождения:
г. Севастополь

Из-за врожденного заболевания — первичной цилиарной дискинезии (ПЦД) бронхи и легкие Лизы не могут самостоятельно очищаться от мокроты. Им в помощь требуется ингаляционное оборудование и специальные препараты — это важная часть ежедневной терапии, которая не дает болезни развиваться. Стоимость необходимых Лизе ингаляторов и лекарств 166 547 рублей. Лиза только окончила вуз, из-за болезни и частых обострений ей сложно найти работу, — с такими расходами ей не справиться без вашей помощи!

Лиза поет, играет на гитаре и фортепиано, знает английский и испанский языки. Она окончила музыкальную школу, получила профессию лингвиста и сейчас ищет работу. Ей хочется быть самостоятельной, заниматься любимыми делами, строить планы и просто жить — не откладывая жизнь на потом.

Но с трех лет Лиза живет с тяжелым врожденным заболеванием — синдромом Зиверта-Картагенера, ПЦД. Болезнь нарушает работу дыхательной системы — бронхи и легкие неспособны самоочищаться от мокроты, как у здоровых людей, она скапливается, не дает дышать и притягивает инфекции. Чтобы полноценно жить Лизе требуется ежедневная лекарственная терапия.

Она привыкла заботиться о своем здоровье. Утром и вечером — ингаляции, с параллельным чтением очередной книги, дыхательная гимнастика под любимую музыку, — все это давно уже привычный ритуал, часть обычного дня. Но иногда болезнь берет верх и начинается обострение, ухудшается самочувствие, приходится проходить лечение в стационаре. Минимум дважды в год Лизе необходимо ложиться в больницу, а при ухудшении состояния — отменять планы и снова сосредотачиваться на лечении.

Каждое такое обострение словно отбрасывает ее назад.

Чтобы ее лечение оставалось регулярным и полным, требуется эффективное ингаляционное оборудование и лекарства для освобождения легких и бронхов от накапливающейся мокроты. И особенно сейчас девушке нужен портативный компрессорный ингалятор: в Севастополе, где живет Лиза, теперь часто и надолго отключают электричество, в такие моменты ей приходится пропускать ингаляции, а делать это ей категорически нельзя.

На покупку оборудования и лекарств нужно 166 547 рублей: у Лизы — недавней студентки — таких средств нет. Родители помогают ей по мере сил, но и для них это большие деньги. И потому мы просим вас помочь Лизе.

Чтобы ее заболевание занимало в ее жизни ровно столько места, сколько необходимо для лечения, и не забирало все остальное. Чтобы оставалось место для музыки. Для работы. Для новых знаний. Для планов и обычных ежедневных дел.

Пожертвования

Необходимо собрать 166 547 рублей.

→ Все пожертвования

Елена Васина, специалист по кинезитерапии

«Согласно клиническим рекомендациям при проведении ингаляций пациенты должны пользоваться индивидуальным небулайзером с возможностью замены каждые 3 месяца комплекта распылителя и трубки воздуховода и фильтра. Оптимальным является ингаляционный прибор с низкопоточным компрессором, снабженный системой контроля инспираторного потока и системой клапанов вдоха и выдоха, позволяющей сократить потери медикамента в окружающую среду, обеспечивающий максимальную эффективность терапии, приспособленный к химической и термической дезинфекции. Все компоненты небулайзера могут подвергаться только 300м циклам дезинфекции. У наших пациентов минимум 3 ингаляции в день, соответственно 100 дней допускается использовать один комплект. Если у пациентов в посеве патогенная флора и они ингалируются чаще, чем 3 раза, соответственно замена должна производится чаще. Ни один другой компрессорный ингалятор не выдерживает такой нагрузки»