Громова Яна, 37 лет

Дата рождения:
г. Кыштым, Челябинская обл.

Яне 37 лет, она одна воспитывает пятилетнего сына и ежедневно борется за возможность дышать свободно. При муковисцидозе легкие требуют постоянной терапии — до 4–6 ингаляций в сутки. Оборудование быстро изнашивается, а стоимость аппаратов и расходных материалов значительно выросла. Без исправного ингалятора лечение становится невозможным.

Яна живет на Южном Урале, в частном доме, рядом с горами, лесом и озерами. Она любит движение, природу, танцы, вокал и пилатес, выращивает цветы и ухаживает за небольшим огородом. Больше всего Яна любит быть мамой — ее сыну пять лет, он очень ласковый, обожает обниматься, ходит в бассейн и детский сад. Ради него и ради самой жизни Яна старается оставаться активной и наполненной энергией.

Диагноз «муковисцидоз» ей поставили поздно — в 22 года. Из-за этого легкие серьезно пострадали, и теперь ингаляционная терапия необходима постоянно. Несколько процедур в день — это не рекомендация, а условие стабильного состояния. При такой нагрузке ингаляторы быстро выходят из строя, а расходные материалы требуют регулярной замены. Резкий рост цен сделал покупку оборудования непосильной для Яны: раньше расходы удавалось покрывать из пенсии по инвалидности, сейчас — нет.

Последний рабочий ингалятор уже неоднократно ремонтировался и практически исчерпал ресурс. Остаться без него — значит остаться без основного способа поддерживать дыхание.

Благодаря пожертвованиям, полученным по программе «Помощь больным муковисцидозом», Яне была оказана помощь в оплате ингаляционного оборудования на сумму 75 826 рублей. Это не просто техника — это возможность продолжать лечение, заботиться о сыне и жить активной жизнью несмотря на тяжелый диагноз.

Спасибо каждому, кто поддерживает взрослых пациентов с муковисцидозом. Ваша помощь — это реальные вдохи, спокойствие и шанс на стабильность для целой семьи.

Сейчас помощь не требуется, но вы можете помочь другим подопечным фонда.