Девять лет Ксюша жила с бесконечными бронхитами и кашлем, пока врачи не поставили редкий диагноз — первичная цилиарная дискинезия. Это генетическое заболевание разрушает легкие, если не проводить ежедневную терапию на специальном аппарате. Сейчас у девочки есть шанс сохранить дыхание — но без вашей помощи не обойтись.
Ксения получила все необходимое для проведения ежедневной терапии — аппарат, для эффективного очищения легких и бронхов от мокроты, и лекарства. Теперь качественное лечение девочка будет получать не эпизодическим — во время госпитализаций, а постоянно, что существенно улучшит ее состояние. Спасибо огромное всем, кто помог Ксении!Ксения получила все необходимое для проведения ежедневной терапии — аппарат, для эффективного очищения легких и бронхов от мокроты, и лекарства. Теперь качественное лечение девочка будет получать не эпизодическим — во время госпитализаций, а постоянно, что существенно улучшит ее состояние. Спасибо огромное всем, кто помог Ксении!
Правильный диагноз Ксюше смогли поставить только в начале этого года, хотя больна девочка с рождения. На протяжении 9 лет у Ксюши были непрекращающийся кашель, частые бронхиты, переходящие в пневмонию и приводящие к госпитализациям. Этой зимой ей посчастливилось попасть на госпитализацию в Институт Детства Миндрава Московской области, где врач заподозрила у Ксюши генетическое заболевание — первичную цилиарную дискинезию.
При ПЦД нарушена работа крошечных ресничек, выстилающих дыхательные пути. В здоровом организме эти реснички «выметают» слизь и микробы из бронхов, помогая нам дышать свободно. У пациентов с ПЦД реснички либо не двигаются вовсе, либо двигаются неправильно. Слизь скапливается, дыхание становится тяжёлым, а лёгкие — уязвимыми. С годами легочная ткань рубцуется, развиваются хронические инфекции в дыхательных путях, что в конечном может привести к необходимости проведения пересадки.
Болезнь начинается буквально с первых недель жизни, но часто её путают с обычными вирусами или астмой. Поэтому диагноз нередко ставится поздно.
Сейчас нужно спасать легкие Ксюши, а для этого нужно справиться с вязкой и густой мокротой, их забивающей. Врачи Института детства обратились за помощью в фонд: во время госпитализации они проводили лечение Ксюши на специальном аппарате, который выводит эту мокроту, результат даже нескольких процедур — стабилизация состояния Ксюши. Врачи рекомендуют ежедневно использовать прибор Simeox дома, но его стоимость — более 730 000 рублей. Мама воспитывает Ксюшу одна, и ей не под силу приобрести этот аппарат. Она с трудом справляется с текущими расходами на лечения. Поэтому Ксюше очень нужна ваша помощь!
