Козина Амели, 7 лет

Дата рождения:
Свердловская обл., г. Волчанск

Диагноз: детский церебральный паралич. В этом году Амели пойдет в школу, и ей там нужно будет передвигаться самой. Девочка не ходит. Вы помогли приобрести для нее коляску активного типа, которой она сможет управлять самостоятельно. Спасибо!

Из письма мамы:

Амели родилась в срок и развивалась, как здоровый ребенок. Но после прививки в 3.5 месяца у нее поднялась температура, и через три дня на консультации невролога нам сказали, что у ребенка последовало угнетение движений. В срок Амели не начала переворачиваться, неуверенно держала головку, не могла сидеть и ползать. Мы продолжали пить препараты, которые нам назначили, но улучшений не было. Наши врачи говорили подождать до года — вот тогда и перевернется, и сядет, и поползет. Когда Амели исполнился год, мы легли в больницу в отделение неврологии, где дочке поставили диагноз ДЦП.

Бороться с болезнью мы начали сразу. Я до декрета 15 лет проработала воспитателем в детском саду и базовыми знаниями о развитии детей обладала. В скором времени стационарное лечение в больницах, физиопроцедуры, уколы, таблетки и массаж стали неотъемлемой частью жизни всей нашей небольшой семьи. В три года Амели умела только переворачиваться со спины на живот, с поддержкой сидеть и переступать ножками, но уже сама начала проявлять интерес к цифрам и буквам. Я заметила, что она хорошо и правильно развивается интеллектуально.

Мы ездили к психологам, логопедам, занимались дома сами. Мы попали в садик, куда я раньше ходила каждый день на работу. Мы замечали каждое изменение в поведении дочки. Вот она пальчиками зашевелила, вот уже увереннее сидит за столом, а как-то она взяла в руки ложку. В такие моменты, слезы счастья катились невольно. Но было время, когда прогресса мы ждали долгими месяцами, и ничего не происходило.

Очень важно, что у Амели есть старший брат, она всегда говорит, что хочет бегать, прыгать, ходить как Саша. Она изо всех сил старается быть такой же, как брат и другие детки.

У нас нет папы и мужа, который бы старался нас финансово обеспечить. А мне, неработающей одинокой маме двоих детей, без финансовой помощи поднимать дочь крайне сложно. Но благодаря помощи неравнодушных людей нам с Амели удалось пройти уже больше десятка реабилитаций. Там специалисты не только работали с Амели, но и обучали меня, как правильно с ней заниматься. Расписание занятий дочки не ограничивается растяжками и массажем: 4 раза в неделю на протяжении последних двух лет Амели посещает изостудию и вокальную студию.

история лишний раз доказывает, что упорный труд может приблизить ребенка с ДЦП к нормальной активной жизни. В этом году Амели идет в школу. Чтобы самостоятельно передвигаться по школе, ей необходима коляска активного типа. Я очень надеюсь, что неравнодушные к нашей беде люди найдутся, и помогут нам ее приобрести. Так хочется сделать все возможное и невозможное, чтобы моя любимая доченька стала самостоятельным человеком. Но для нас цена за коляску огромная — 138 910 рублей. Мы с Амели будем вам очень благодарны за помощь и поддержку.

Коляска активного типа для Амели была оплачена благодаря вашим пожертвованиям, поступившим на уставные цели фонда. Огромное спасибо! В первый класс Амели поедет сама, для нее это очень важно!

Сейчас помощь не требуется, но вы можете помочь другим подопечным фонда.

Пожертвования

Коляска, стоимостью 138 910 рублей оплачена из средств, собранных на уставные цели фонда в марте 2020 года