Куприянова Валя, 15 лет

Дата рождения:
г. Санкт-Петербург

Диагноз: врожденный порок сердца (Тетрада Фалло), синдром Клиппеля-Фейля. Девочке нужно заменить клапан в сердце. Но в РФ нет клапанов нужного размера: у Вали редкий случай — устье ее аорты имеет нестандартный диаметр. Лицензирование на производство таких клапанов недавно получила одна из клиник в Катаре, там Вале могут помочь, но нужно более 3,7 миллионов рублей на операцию. Родная мама Валю бросила, но сейчас у Вали новая мама — настоящая, которая на все готова, чтобы спасти ребенка. И вы пришли ей на помощь! Операция оплачена. Огромное спасибо!

Зондирование провели сегодня утром, как и было запланировано. Оно показало, что диаметр клапана у Вали увеличился еще больше — с 32 мм до 34 мм. На воскресенье назначено еще одно обследование, которое при положительном результате позволит врачам установить клапан большего размера.

Новости про Валю:

Девочка с мамой уже в Катаре. Позади анализы крови, тестирование на Ковид и УЗИ сердца. На раннее утро 18 января назначена катетеризация сердца и замена клапана.

Валя очень волнуется, хотя до поездки на операцию еще больше недели. Девочка записала видео, в котором поздравляет с Новым годом всех, кто помог ей и помогает другим, и желает всем здоровья. А мы желаем Вале успешной операции, легкого восстановления и благополучного возвращения домой.

Операция Вали оплачена. Кроме того, благодаря вам семье были переданы 154 765 рублей на оплату билетов на самолет. Госпитализация назначена на 16 января, за два дня до этого Валя с мамой вылетят в Катар.

Вале проведут операцию! Вчера — в «День добрых дел» на 5 канале телезрители собрали для девочки более четырех миллионов рублей. Точную сумму мы сможем назвать через несколько дней, когда получим информацию обо всех поступлениях. Но даже без этих данных ясно, что лечение будет оплачено! Спасибо всем, кто пришел на помощь! Семья уже занимается подготовкой документов. Мы обязательно расскажем вам, как прошла операция у Вали. И кому вы помогли еще — средства, которые останутся после оплаты Валиной операции, будут направлены на лечение других детей!

Валя прошла через детский дом, отказ от нее приемной семьи, и привыкание к новой семье, когда хочется, но страшно поверить в то, что эта семья навсегда. Какое сердце выдержит такое? А тем более, если сердце не в порядке.

Сегодня о Вале вышел сюжет на 5 канале. Мы просим вас присоединиться к акции «День добрых дел» и помочь починить Валино сердце. Для этого отправьте СМС на номер 2222, укажите только сумму, которую хотите передать девочке. Или помогите на сайде фонда любым удобным способом

.

Женщина, которая родила Валю, оставила ее в роддоме. В свою настоящую семью и к маме Наталье девочка попала в 6 лет — смотрела на все вокруг глазами волчонка и криком кричала, когда кто-то забирал последний банан. В детском доме слабой и хрупкой Вале, с ее оперированным сердцем, часто только криком удавалось получить свое. Она долгое время думала, что банан может быть только один, и что если его забрали, то другого не дадут. А еще, что семья — это временно, и когда-нибудь ее обязательно вернут.

Если первое предательство по отношению к себе она не помнила, то второе чувствовала долгие годы. С 2 до 5 лет она жила в другой семье. Но однажды за Валей никто не пришел в детский сад и не забрал ее домой. Чужие взрослые отвезли ее в то место, о котором она уже успела забыть. Для пятилетнего ребенка снова оказаться в детском доме было, как в первый раз. И это, конечно, не прошло бесследно. В новой семье об этой истории знали, и понимали, почему Валя может вести так, как ведет. Было трудно, но на каждый крик Валю старались обнять и успокоить. И скоро стало казаться, что все прошло. Но лишь три года назад Валя перестала по ночам перебираться к маме и спокойно спать — отогрелась, поверила.

И все же когда-то спросила: «Мам, ведь я же приемная?», на что получила короткий ответ: «Все, кто переступил порог моего дома — все свои.

Наталья — приемная мама «со стажем» — как говорит она сама. Старшие дочери появились в семье также, как и Валя. Сейчас они уже вышли замуж, и Наталья стала бабушкой. Но тогда они втроем решили, что Валя должна остаться с ними. Дело было перед Новым годом — девочку взяли «на гостевую», и тут уже ситуация с садом повторилась наоборот, — Валю не отдали обратно. Наталья одна ездила в детдом за вещами и справками, там ругались, требовали все делать по правилам, а Наталья сказала, что не знает таких правил, которые травмируют ребенка. И еще, что «Валя теперь наша». И маленького волчонка научили верить, быть самостоятельным и добрым, помогать другим и делиться даже последним бананом.

А еще лечили. От Вали же неслучайно дважды отказывались — и родная мама, и первая приемная семья не желали иметь дело с трудностями. Болезнь ребенка — это всегда тяжело и дорого. А Валя родилась с тяжелым врожденным пороком сердца, с редкой деформацией позвоночника — т.н. синдромом короткой шеи, с пораженными почками и проблемами со зрением. Все это требовало операций, лекарств, больниц, особых условий для жизни. Вале нужна была мама, готовая посвятить ей жизнь. И такая нашлась не сразу.

Наталья и сейчас рядом неотступно. Пусть Валя на отлично учится, увлекается языками, читает больше своих ровесников, поддерживает порядок в их с мамой старенькой коммуналке и сама готовит, но в груди все еще предательски больно бьется сердце и темнеет в глазах от малейшего усилия. Наталья каждое утро провожает Валю до школы, встречает после уроков, а в дни плохого самочувствия остается и сидит в школе — ждет дочку, потому что плохо Вале может стать в любой момент, и в «скорой» по дороге в больницу нужен кто-то, кто сможет рассказать обо всем, что пережила Валя.

Это дает знать о себе врожденный порок сердца. Валю прооперировали, когда ей было 2 года. И все сначала было хорошо, но столько переживаний не могли пройти бесследно, и чем старше девочка становилось, тем чаще чувствовала слабость и боль в груди. Врачи нашли причину — не справлялся один из сердечных клапанов, из-за чего нарастало давление в правом желудочке. Обычно проблема решается заменой клапана. Но из-за врожденных особенностей устье артерии у Вали 31 мм — в РФ клапаны такого размера не производят, и даже заграницей они — редкость. К тому же ни один хирург не взялся бы его устанавливать: проводить операцию со вскрытием грудной клетки рискованно из-за деформации позвоночника у Вали, а эндоваскулярно — из-за недостаточного опыта у врачей. Даже Германия помогать Вале отказалась.

И был момент, когда Наталья опустила руки — значит такая судьба. Но один из наблюдавших Валю врачей связался с клиникой в Катаре, где в тот момент проходило лицензирование новейших клапанов редких размеров, и девочку согласились принять там на операцию. Вот только лечение стоит больше 3,7 миллионов рублей. У одиноких мам, живущих в коммунальных квартирах, таких средств нет.

Однако реальный шанс спасти Валю не дает маме права сдаваться. После замены клапана давление в сердце нормализуется и жизни девочки ничто не будет угрожать. С грустью Наталья думает о том времени, когда ее Валя перестанет нуждаться в ней и пойдет по жизни сама, но она мечтает об этом больше всего на свете. Ради этого она и забрала когда-то маленькую, болезненную и напуганную девочку из детского дома, ради этого сейчас готова вести ее хоть на край света. Давайте им поможем!

Сейчас помощь не требуется, но вы можете помочь другим подопечным фонда.

Пожертвования

Необходимо собрать 3 706 332 рубля. Собрано 4 038 466 рублей.

жертвователь дата сумма
Александр (Банковская карта) 100 ₽
Анонимно (Банковская карта) 500 ₽
Павел (Банковская карта) 100 ₽
Анонимно (Банковская карта) 50 ₽
Мария (Mixplat) 300 ₽
Темная Норка (Яндекс.Деньги) 486 ₽
Оксана (Mixplat) 200 ₽
Анонимно (Mixplat) 200 ₽
СМС-пожертвования в День добрых дел на 5 канале 3 933 025 ₽
Анонимно (Яндекс.Деньги) 486 ₽
→ Все пожертвования