Диагноз: детский церебральный паралич. У Пети хорошие перспективы на восстановление: он крепкий и сильный, и уже с характером, хоть и совсем малыш. Доктора говорят, что преодолеть последствия гипоксии при рождении он сможет, но нужна реабилитация. На последней консультации ортопеды рекомендовали ношение ортопедического аппарата СВОШ, чтобы избежать вывихов тазобедренных суставов и последующей операции. Стоимость аппарата 130 000 рублей. В многодетной семье таких средств нет.
В борьбе за возможность ходить Пете помогает вся семья. Родители и две сестры становятся для Пети помощниками на домашних занятиях: ходят с ним за руки, играют, читают книги, тренируют движения, помогают выполнять упражнения. Для мальчика реабилитация давно стала частью обычной жизни. Однако сегодня перед семьей стоит новая серьезная задача.
Во время консультаций у ведущих нейроортопедов специалисты обнаружили риск формирования подвывиха тазобедренных суставов. Чтобы сохранить суставы и избежать тяжелой ортопедической операции в будущем, Пете рекомендовано как можно скорее начать носить специальный ортопедический аппарат СВОШ (SWASH Go).
Этот аппарат удерживает тазобедренные суставы в правильном положении, способствует формированию правильного двигательного стереотипа, делает занятия лечебной физкультурой более эффективными и значительно снижает риск развития тяжелых ортопедических осложнений. Стоимость аппарата составляет 130 000 рублей. Для многодетной семьи, где работает только папа, такая сумма непосильна.
Петя уже не раз доказывал, что умеет бороться и побеждать. Теперь многое зависит от того, смогут ли взрослые вовремя дать ему необходимую поддержку. Помогите приобрести для Пети аппарат СВОШ. Возможно, именно он поможет сохранить здоровье его суставов и приблизит день, когда мальчик сможет сделать свои первые самостоятельные шаги.
Курс лечения Пети оплачен! Огромное спасибо всем, кто пришел на помощь и подарил ребенку шанс забыть о ДЦП!
История Пети началась еще до его рождения в Санкт-Петербурге, когда будущие мама с папой в памятном для себя месте решили, что готовы к рождению третьего ребенка. После, когда уже узнали о долгожданной беременности, и что у них будет мальчик, сразу стало ясно, как его будут звать.
Увы, Петя поторопился появиться на свет — родился на 30 неделе. Он сразу закричал, но ему все равно потребовался аппарат ИВЛ. Маму выписали из роддома уже на 4 день после родов, а малыш еще 8 дней провел в реанимации. Родителям разрешалось звонить только в 14.00 и вся семья жила от одного звонка до следующего. На 9-й день родители, наконец, услышали, что Петя задышал сам. Мама собрала вещи и еще на полтора месяца уехала в больницу к сыну — пошел второй этап выхаживания. Дома остались муж и две девочки. Петр, который по имени своего знаменитого тески, должен был расти крепким и сильным, точно скала, был слабым и совсем крошечным. Врачи не давали никаких прогнозов. Но малыш не сдавался и не сдается.
Сразу, как Петю с мамой отпустили домой, родители подключили и ЛФК, и массаж, и даже грудничковое плавание. По оценкам врачей мышечный тонус в теле ребенка распределен неравномерно — снижен в верхних конечностях и в спине, а в ногах, наоборот — повышен. Это последствия гипоксии и повреждении ЦНС. Сейчас Пете оформляют инвалидность, в медицинской карте появился диагноз, который с надеждой отрицали до последнего — детский церебральный паралич. Но все доктора в один голос твердят — шансы все преодолеть у мальчика есть! И рекомендуют сейчас — пока он маленький — не терять времени и заниматься-заниматься-заниматься. 6-7 месяцев в году Петя должен быть на реабилитации — тогда он сможет в будущем и ходить, и бегать.
А Петя бы и сейчас побежал — он очень активный, живой, любопытный. Показывает у кукол сестер, где носик и глазки, с упоением слушает сказки, но играть предпочитает в машинки — хоть и делает это пока лежа. Он еще не научился ползать и сидеть, зато твердо и по-командирски произносит свое любимое «Дай!», и очень нежно — «мама», «папа», «баба».
«Баба» живет далеко и редко приезжает навестить внука и внучек. Мама с папой всегда справлялись сами — и с заботой о троих детях, и с финансами. Но не сейчас, когда их Пете требуется так много лечения. Поэтому они просят помощи у неравнодушных людей. Им очень нужна поддержка, чтобы не упустить шансы ребенка на полноценную жизнь. Ведь он может в будущем и ходить, и бегать, все зависит от того, справятся ли они сейчас. Но без вас у них не получится.
