У Евы редкое генетическое заболевание дыхательной системы — первичная цилиарная дискинезия. Частые бронхиты и пневмонии лишают ее возможности учиться и заниматься танцами, о которых она мечтает. А попавшая в легкие синегнойная инфекция еще сильнее усугубляет состояние. Еве нужен антибиотик Брамитоб на сумму 320 000 рублей, чтобы справиться с инфекций.
Еве снова нужна ваша помощь!
Пришли результаты контрольных анализов. Есть и хорошая новость: титры синегнойной инфекции снизились. Но победить ее пока не удалось — инфекция продолжает разрушать легкие Евы.
Врачи приняли решение изменить схему лечения и назначили девочке курс антибиотиков «Брамитоб» и «Меронем» на ближайшие полгода. «Меронем» Ева уже получила в стационаре, а вот ингаляции с «Брамитобом» ей предстоит делать ежедневно дома в течение шести месяцев.
К сожалению, ситуация с лекарственным обеспечением по-прежнему остается сложной. Несмотря на жизненную необходимость препарата, для домашнего лечения его семье не выдали, и родителям приходится приобретать антибиотик самостоятельно. Стоимость одной упаковки, которой хватает на 28 дней, превышает 100 000 рублей.
Чтобы Ева смогла продолжить лечение без перерывов и справиться с опасной инфекцией, мы открываем сбор 320 000 рублей на покупку антибиотиков.
Пожалуйста, помогите Еве пройти этот важный этап лечения. Каждое пожертвование приближает девочку к победе над инфекцией.
Ева получила лекарства — антибиотик Колистин. И ингаляторы, которые помогли приобрести пользователи платформы VK Добро, чтобы все лекарства, которые принимает Ева, достигали своей цели и помогали максимально эффективно. Теперь у девочки есть шанс победить инфекцию в легких и существенно улучшить свое состояние и качество жизни: учиться, танцевать, радоваться каждому дню. Спасибо за вашу бесценную помощь!
Ева живет с редким наследственным заболеванием — первичной цилиарной дискинезией (ПЦД). При этом диагнозе реснички в дыхательных путях не работают, как должны, поэтому мокрота не выводится, она становится питательной средой для вирусов и бактерий, и каждое ОРВИ перетекает в бронхит или пневмонию. Чтобы не болеть и дышать свободно, детям с ПЦД нужны чистые легкие и бронхи, а для это жизненно необходимо ежедневно делать ингаляции с разжижающими мокроту препаратами. А если уж заражение инфекцией произошло, — срочно начинать курс антибактериальной терапии.
Ева с рождения тяжело болеет, и школьные занятия часто проходят у нее не в классе, а в больничной палате. Но учеба для девочки — радость и спасение. Она отличница, всегда берет с собой книги и тетради. Особенно любит математику, а в этом году началась история — новая любовь.
Семья Евы живет в ЛНР. Там связь часто обрывается через несколько минут разговора, а иногда ее нет совсем. В больнице девочка не всегда может позвонить маме или друзьям, и тогда рядом остаются только книги и мечты.
Но главная мечта Евы связана не с точными науками. С раннего детства она мечтает стать хореографом. Танцы начались для нее как часть терапии — движения помогали выводить мокроту и облегчали дыхание. Но вскоре стали призванием. Сегодня Ева — одна из лучших учениц в своей студии, и больше всего на свете она мечтает учить детей танцевать.
К сожалению, сейчас Ева в школу ходить не может, и танцы пришлось поставить на паузу. В легкие попала синегнойная инфекция — она поражает легочную ткань и провоцирует еще более обильную мокроту в бронхах и легких. Все доступные антибиотики Ева уже перепробовала — не помогают. Доктора рекомендую препарат Колистин, на которые у девочки сохраняется чувствительность, однако его семье нужно приобретать самостоятельно.
Стоимость лекарств на курс лечения 456 000 рублей. Семье не справиться.
