Диагноз: острый лимфобластный лейкоз. Арине требуется срочная трансплантация костного мозга. Для таких маленьких детей операция чревата развитием осложнений, угрожающих жизни. Для их профилактики Арине были назначены два препарата — Дефителео и Бусилвекс. Стоимость препаратов исчисляется миллионами рублей. Родителям не найти таких средств, тем более, что счет идет на дни. Вы пришли на помощь семье — лекарства оплачены. Спасибо!
Мы закрываем сбор средств для Арины — оба препарата, назначенных с целью свести до минимума риск развития осложнений после трансплантации костного мозга, оплачены. Недостающая на сегодняшний день сумма добавлена из средств, собранных в рамках проекта «Экстренная помощь». Теперь все в руках врачей. Огромное спасибо, что стали для девочки добрыми помощниками в борьбе против рака.
Арина родилась в Сибири — в маленьком поселке Иркутской области. И не увидеть бы ей столиц и городов, которые зимой не заносит снегом по самые крыши, еще долго, если бы не болезнь, вынудившая семью все бросить, сорваться и лететь медицинским рейсом в Питер, в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой. Болезнь у Арины страшная: рак — острый лимфобластный лейкоз — и чтобы выжить, девочке нужны самые лучшие врачи, очень дорогие лекарства и ваша поддержка. Арине будут делать трансплантацию костного мозга, но есть большой риск, что процедура спровоцирует развитие опасных осложнений, и для их профилактики доктора назначили препараты Дефителео и Бусилвекс. Мама у Арины воспитатель, папа — водитель, они очень любят Арину, они ее очень ждали, а сейчас бесконечно верят в то, что она справится, но денег, чтобы купить лекарства, у них нет.
На фото Арину держит папа — человек, который с момента, как узнал о болезни дочери, просто перестал что-либо чувствовать — запретил себе. Потом, все потом. Он только что сдал свою кровь для дочери, и девочка расплакалась, увидев перевязанный локоть: ребенок понимает, что кровь, вата, бинт — это больно. Чтобы успокоить и отвлечь, надели шляпу, очки, дали какую-то брошюру — получилась деловая дама — вот и повод для улыбки. И хотя шляпа с большими полями и длинный рукав летом в жару — это вынужденная мера, необходимость беречь ребенка после химиотерапии от ультрафиолета, — родители мучительно заставляют себя запоминать такие вот моменты — когда получилось улыбнуться через силу, несмотря на эмоции, которые рвутся наружу исключительно негативом и страхом. Болезнь сидит в их годовалой дочери, затихла после «химии», но не ушла. Лечение продолжается, и нет другого выхода, чем ждать и делать все, чтобы оно помогло.
Стоимость лекарств, которые нужны Арине исчисляется миллионами рублей: они не зарегистрированы в РФ, хоть и зарекомендовали себя как эффективные средства, и потому не квотируются. К сожалению, воспитатели и водители в далеких сибирских поселках столько не зарабатывают. И как бы ни любили ребенка родители, им не спасти Арину без вашей помощи. Чувствовать они разрешат себе потом — когда опасность будет позади, когда врач произнесет заветное слово «ремиссия». Сейчас же они позволяют себе только верить в то, что это обязательно произойдет, и надеяться на неравнодушных людей. Один препарат уже оплачен, мы объявляем сбор средств на Бусилвекс — его стоимость 774 411 рублей. Пожалуйста, помогите спасти ребенка!
