Мясоедова Ангелина, 9 лет

Дата рождения:
Волгоградская обл., с. Кислово.

Диагноз: детский церебральный паралич, эпилепсия. Состояние у девочки тяжелое, требуются средства реабилитации и ухода, лекарства, лечение. Вы помогли приобрести коляску «Стингрей», опору-ходунки и кресло для купания на общую сумму 224 840 рублей, оплатить введение и корректировку кетогенной диеты на сумму 315 000 рублей, оказали материальную помощь на оплату генетических анализов. Огромное спасибо!

В семье Ангелины до ее рождения уже было двое детей. И опытная мама заметила, что ребенок развивается неправильно, еще до того, как на это обратил внимание врач. Диагноз ДЦП подтвердился быстро. А следом за ним — и эпилепсия, Ангелину стали мучить судороги, которые со временем только усиливались, несмотря на прием препаратов.

С рождением больного ребенка жизнь семьи с тех пор круто изменилась. Мамы с Ангелиной не бывало дома месяцами — они с малышкой ездили в больницы и реабилитационные центры. Там Ангелина лечилась, а ее мама училась — тому, как можно, не уезжая надолго из дома, не оставляя старших детей, заниматься с больным ребенком и обеспечить ему уход и безопасность. Мама освоила методы массажа и различной терапии, выучила комплекс лечебных упражнений. И это очень пригодилось Ангелине после того, как из-за эпилепсии ей один за другим стали отказывать в лечении реабилитационные центры, боясь ухудшений. Сейчас вся реабилитация девочки в основном сосредоточена дома. А семья тратит все силы на борьбу с эпилепсией, ведь именно она не дает ей развиваться.

В октябре 2019 года благодаря вам Ангелине провели необходимое обследование и перевели на лечебную систему питания — кетогенную диету. К этому моменту мама Гели уже осталась одна с тремя детьми, папа не выдержал всех испытаний и ушел от них. Поэтому финансовое положение не давало семье самостоятельно попробовать это новый вид лечения. После введения кетодиеты в развитии Ангелины произошли значительные изменения, и через полгода, опять же благодаря вам, мы смогли оплатить корректировку питания (такая корректировка должна проходить довольно часто — каждые три месяца в начале перехода на кетодиету, чтобы метод работал).

У нас пошли сдвиги в лучшую сторону, — вскоре после начала лечения рассказывала мама. — Я не верю своим глазам, я счастлива! Мой ребенок, наконец-то, проснулся и начал радоваться жизни. Геля улыбается! Она шею начала держать, ее спинка стала крепче. Она жизнерадостная стала! Слово «мама» сказала, и не один раз! Я была в шоке! Спасибо вам большое! Я верю, что следующий год принесет нам много хорошего. Я верю в свою Ангелину и радуюсь вместе с ней! Она заслужила это!

Сейчас, когда лечебное питание помогает Геле справляться, доктора корректируют и противосудорожные препараты. Но это метод проб и ошибок, который может привести и к негативным последствиям. Из средств, собранных на уставные цели фонда, семья получила средства на прохождение генетических анализов и составление генетического паспорта ребенка — он поможет врачам без проб определить какие лекарства могут оказаться эффективными, какие бесполезными, а какие вредными. Это снизит риски для девочки, и ускорит подбор терапии. Огромное спасибо за вашу помощь!

Сейчас помощь не требуется, но вы можете помочь другим подопечным фонда.

Помощь в 2021 году

Из средств, поступивших на уставные цели фонда в декабре, оказана материальная помощь в размере 30 000 рублей.

Помощь в оплате корректировки кетодитеты

Помощь в размере 105 000 рублей оказана за счет пожертвований, поступивших на уставные цели фонда в ноябре 2019 года.

Помощь в оплате введения кетогенной диеты

Помощь оказана из средств, собранных в рамках акции «День добрых дел» на 5 канале (сюжет 08.08.2019)

Помощь Ангелине в 2015 году

Необходимо собрать 86 500 рублей.

Из средств, собранных на уставные цели, оплачены средства реабилитации на сумму 86 500 рублей.

Помощь Ангелине в 2014 году

Необходимо собрать 138 400 рублей.

Благодарим Нину и Анатолия Примак за оплату коляски стоимостью 138 400 рублей