Семья Орсич

г. Новосибирск.

У Яны и Романа Орсич единственный ребенок — София. Девочка страдает врожденным заболеванием суставов — ювенильным идиопатическим артритом. Болезнь требует постоянного лечения, и это — не только лекарства, но и различные физиопроцедуры. Семья малоимущая, своего жилья нет, средств не хватает. Нужна ваша поддержка!

В возрасте 3 лет дочка Яны и Романа переболела ОРЗ. Безобидная болезнь помогла выявить более серьезное заболевание — ювенильный идиопатический артрит. Суставы ребенка подвержены воспалениям, поврежденные суставы часто отекают, причиняя боль, сковывая движения. А в периоды сильных обострений повышается температура, может начаться лихорадка. Болезнь не лечится, а при отсутствии поддерживающей терапии прогрессирует очень быстро, повреждая внутренние органы. Именно это — сдержать болезнь — и является главной задачей родителей. Для этого они из последних сил стараются дать ребенку возможность заниматься плаванием и гимнастикой, хотя порой расходы на это лишают семью предметов первой необходимости. А с шестилетнего возраста Соня принимает дорогостоящий препарат, который уменьшает проявление болезни и дает девочке возможность полноценно жить.

Доктора вообще много говорят о том, что Соне надо постараться жить так, чтобы не чувствовать себя больной, зависимой от своего заболевания. Настрой — это важный фактор лечения. Поэтому Соня наравне со всеми ходит в школу, уже учится в 6 классе, и учится хорошо, несмотря на частые пропуски из-за болезни.

К сожалению, того, что делает семья, часто бывает недостаточно. Это не вина родителей, они отдают ребенку все силы и средства. Просто дать они могут немного. Доход у семьи небольшой, работает только папа, мама посвящает все время ребенку — нужно заниматься, контролировать. Своего жилья нет, приходится снимать. И хотя экономить стараются на всем, денег на нужды Сониной болезни не хватает.

Вы уже поддерживали семью в трудные моменты, но проблемы не проходят. Сейчас семье необходимо снова покупать лекарства. Доставка до Новосибирска не осуществляется, и за ними нужно лететь в Москву. Именно лететь, так как перевозка препарата допускается только в холодильнике, средств на покупку билетов на самолет в семье уже нет. Мы будем признательны вам за поддержку семьи в лечении ребенка. Самим родителям не справиться. А цена за бездействие слишком высока — здоровье и будущее Сони.

Сейчас помощь не требуется, но вы можете помочь другим подопечным фонда.

Пожертвования

Благодарим Андрея М. за переданные семье 25 000 рублей.

→ Все пожертвования