У Оли отсутствует тазобедренный сустав и сильно укорочена бедренная кость. В бедренной кости отсутствует верхняя зона роста, то есть она почти не растет. Если Оля продолжит наблюдение в России, то ее ждет ампутация, другого лечение в нашей стране предложить не могут. Поэтому родители обратились в медицинский центр Святой Марии, штат Флорида, США. Известный на весь мир хирург-ортопед доктор Дрор Пейли дает 100% гарантии, что Оля будет ходить, прыгать и танцевать. Вы помогли собрать средства на оплату лечения — 9 088 290 рублей. Огромное спасибо!
Родители Оли прислали для вас очень теплое письмо с благодарностью за оказанную помощь:
Дорогие друзья! Родные наши люди! Нам трудно в это поверить, но лечение Оли может быть оплачено! «Сбор закрыт» — этих слов мы ждали больше года. Разве могли бы мы справиться без вас? От чистого сердца выражаю вам огромную благодарность за то, что вы сделали для нашей Олечки! Теперь у нее есть шанс вырасти здоровым ребенком, неограниченным в своих возможностях. Ваша помощь неоценима! Огромное материнское спасибо всем, кто помог нам! Спасибо, что не остаетесь равнодушными к проблемам других людей. Пусть в ваших сердцах всегда царит гармония и любовь, а ваши близкие и родные всегда будут здоровы!
Мы сдаем последние анализы, проходим заключительные предоперационные обследования и скоро будем знать сроки нашей госпитализации. Обязательно будем держать вас в курсе всех наших новостей!
Больше года семья пыталась попасть к хирургу, который может сохранит Оле ножку и подвижность в ней. Девочке помогали два фонда и тысячи людей. И сейчас мы, наконец, можем сообщить радостную новость — сбор средств завершен! В ближайшее время семья определится с датами госпитализации, и мы обязательно расскажем вам, как идет подготовка к операции. А пока говорим вам ОГРОМНОЕ СПАСИБО! У Оли был единственный шанс сохранить ногу и не стать инвалидом, шанс на полноценную жизнь, — и вы помогли им воспользоваться! То, что вы сделали для Оли — бесценно. Спасибо вам!
Оле всего полтора года. На прогулках она в основном сидит в коляске, поэтому окружающие восхищаются очаровательной малышкой и делают ей комплименты — не видят и не знают, что у девочки одна ножка короче другой. По этой же причине Оля пока не сделала своих первых шагов, ведь трудно учиться вставать на ноги, когда у тебя нет тазобедренного сустава и нарушена вся симметрия тела.
У Оли врожденный порок развития — отсутствует сустав и верхняя зона роста бедренной кости. Ребенка бы спасло протезирование, но таким малышам в России не проводят столь сложные операции: в ФГБУ «НМИЦ ТО имени академика Г.А. Илизарова» Минздрава России помогают многим детям, но не смогли помочь Оле, сказали, что надо подрасти и отложили решение вопроса на 6 лет.
Вот только за эти годы разница в длине ног у девочки достигнет уже нескольких сантиметров. Ребенок будет пытаться двигаться, вставать, и из-за неправильного распределения нагрузки начнут деформироваться колени и позвоночник. Девочке не избежать инвалидности, если оставить все как есть и ждать, когда появится возможность исправить врожденный дефект.
Пока еще у Оли есть шанс на исцеление, нужна только помощь неравнодушных людей, чтобы им воспользоваться! Медицинский центр Святой Марии (штат Флорида, США), где уже много лет помогают малышам с такими патологиями, как у Оли, может принять и прооперировать девочку уже сейчас. Оля будет ходить, прыгать и танцевать, а не ездить в коляске. Вот только лечение стоит огромных средств. Больше половины из них уже собраны, но для того, чтобы Оля активно двигалась и дальше продолжала получать комплименты, не хватает еще 9 088 000 рублей.
