У Оли отсутствует тазобедренный сустав и сильно укорочена бедренная кость. В бедренной кости отсутствует верхняя зона роста, то есть она почти не растет. Если Оля продолжит наблюдение в России, то ее ждет ампутация, другого лечение в нашей стране предложить не могут. Поэтому родители обратились в медицинский центр Святой Марии, штат Флорида, США. Известный на весь мир хирург-ортопед доктор Дрор Пейли дает 100% гарантии, что Оля будет ходить, прыгать и танцевать. Вы помогли собрать средства на оплату лечения — 9 088 290 рублей. Огромное спасибо!
Наконец, мы можем поделиться новостями об Оле. 22 февраля девочке провели операцию доктор сделал не все, на что надеялись родители, но сделал все, что мог, чтобы подарить Оленьке полноценную жизнь несмотря на ее врожденную патологию. Девочке провели ротационную пластику — развернули ступню на ее укороченной ночке таким образом, чтобы она могла выполнять функцию колена. Ходить Оля будет на протезе. Рассказывает мама:
Операция прошла успешно, доктора Пейли и Пински остались довольны результатом, все прошло по плану, и мы этому очень рады.
Первые два дня после операции были самые тяжелые, потом постепенно Оля начала приходить в себя. Сейчас она уже совсем хорошо себя чувствует, болтает и играет как обычно. Теперь ждем послеоперационной консультации — доктор посмотрит швы и состояние кожи через 4 дня.
Через самое сложное мы прошли, дальше реабилитация: 6 недель бережная, и еще 6 недель активная. Потом будут учить Олю ходить на протезе. У нас все в порядке, и мы очень благодарны фонду и всем, кто нам помог!
Родители Оли прислали для вас очень теплое письмо с благодарностью за оказанную помощь:
Дорогие друзья! Родные наши люди! Нам трудно в это поверить, но лечение Оли может быть оплачено! «Сбор закрыт» — этих слов мы ждали больше года. Разве могли бы мы справиться без вас? От чистого сердца выражаю вам огромную благодарность за то, что вы сделали для нашей Олечки! Теперь у нее есть шанс вырасти здоровым ребенком, неограниченным в своих возможностях. Ваша помощь неоценима! Огромное материнское спасибо всем, кто помог нам! Спасибо, что не остаетесь равнодушными к проблемам других людей. Пусть в ваших сердцах всегда царит гармония и любовь, а ваши близкие и родные всегда будут здоровы!
Мы сдаем последние анализы, проходим заключительные предоперационные обследования и скоро будем знать сроки нашей госпитализации. Обязательно будем держать вас в курсе всех наших новостей!
Больше года семья пыталась попасть к хирургу, который может сохранит Оле ножку и подвижность в ней. Девочке помогали два фонда и тысячи людей. И сейчас мы, наконец, можем сообщить радостную новость — сбор средств завершен! В ближайшее время семья определится с датами госпитализации, и мы обязательно расскажем вам, как идет подготовка к операции. А пока говорим вам ОГРОМНОЕ СПАСИБО! У Оли был единственный шанс сохранить ногу и не стать инвалидом, шанс на полноценную жизнь, — и вы помогли им воспользоваться! То, что вы сделали для Оли — бесценно. Спасибо вам!
Оле всего полтора года. На прогулках она в основном сидит в коляске, поэтому окружающие восхищаются очаровательной малышкой и делают ей комплименты — не видят и не знают, что у девочки одна ножка короче другой. По этой же причине Оля пока не сделала своих первых шагов, ведь трудно учиться вставать на ноги, когда у тебя нет тазобедренного сустава и нарушена вся симметрия тела.
У Оли врожденный порок развития — отсутствует сустав и верхняя зона роста бедренной кости. Ребенка бы спасло протезирование, но таким малышам в России не проводят столь сложные операции: в ФГБУ «НМИЦ ТО имени академика Г.А. Илизарова» Минздрава России помогают многим детям, но не смогли помочь Оле, сказали, что надо подрасти и отложили решение вопроса на 6 лет.
Вот только за эти годы разница в длине ног у девочки достигнет уже нескольких сантиметров. Ребенок будет пытаться двигаться, вставать, и из-за неправильного распределения нагрузки начнут деформироваться колени и позвоночник. Девочке не избежать инвалидности, если оставить все как есть и ждать, когда появится возможность исправить врожденный дефект.
Пока еще у Оли есть шанс на исцеление, нужна только помощь неравнодушных людей, чтобы им воспользоваться! Медицинский центр Святой Марии (штат Флорида, США), где уже много лет помогают малышам с такими патологиями, как у Оли, может принять и прооперировать девочку уже сейчас. Оля будет ходить, прыгать и танцевать, а не ездить в коляске. Вот только лечение стоит огромных средств. Больше половины из них уже собраны, но для того, чтобы Оля активно двигалась и дальше продолжала получать комплименты, не хватает еще 9 088 000 рублей.
