Оле всего полтора года. На прогулках она в основном сидит в коляске, поэтому окружающие восхищаются очаровательной малышкой и делают ей комплименты — не видят и не знают, что у девочки одна ножка короче другой. По этой же причине Оля пока не сделала своих первых шагов, ведь трудно учиться вставать на ноги, когда у тебя нет тазобедренного сустава и нарушена вся симметрия тела.
У Оли врожденный порок развития — отсутствует сустав и верхняя зона роста бедренной кости. Ребенка бы спасло протезирование, но таким малышам в России не проводят столь сложные операции: в ФГБУ «НМИЦ ТО имени академика Г.А. Илизарова» Минздрава России помогают многим детям, но не смогли помочь Оле, сказали, что надо подрасти и отложили решение вопроса на 6 лет.
Вот только за эти годы разница в длине ног у девочки достигнет уже нескольких сантиметров. Ребенок будет пытаться двигаться, вставать, и из-за неправильного распределения нагрузки начнут деформироваться колени и позвоночник. Девочке не избежать инвалидности, если оставить все как есть и ждать, когда появится возможность исправить врожденный дефект.
Пока еще у Оли есть шанс на исцеление, нужна только помощь неравнодушных людей, чтобы им воспользоваться! Медицинский центр Святой Марии (штат Флорида, США), где уже много лет помогают малышам с такими патологиями, как у Оли, может принять и прооперировать девочку уже сейчас. Оля будет ходить, прыгать и танцевать, а не ездить в коляске. Вот только лечение стоит огромных средств. Больше половины из них уже собраны, но для того, чтобы Оля активно двигалась и дальше продолжала получать комплименты, не хватает еще 9 088 000 рублей.
К помощи Оле присоединяются телезрители Первого канала: девочка стала участником благотворительного проекта «ВСЕМ МИРОМ». Сбор средств продолжается!