Синдром Дауна не убивает, а вот болезнь Гиршпрунга — может, если не провести лечение: это непроходимость кишечника, из-за которой ребенок попросту не может принимать пищу. После того, как хирургам пришлось удалить нефункционирующие участки пищеварительной системы ребенка, от его кишечника почти ничего не осталось. Чтобы Султан мог питаться и смог выжить, нужна еще одна операция. Вы помогли собрть 410 000 рублей на оплату лечения мальчика. Спасибо!
Дорогие друзья, у нас важные и радостные новости! На днях Султан-Сулейман перенес долгожданную операцию по лечению болезни Гиршпрунга, а вчера его выписали из больницы.
Во время обследования врачи провели видеогастродуоденоскопию и обнаружили врожденное сужение 12-перстной кишки. Именно из-за этого ребенок мог питаться только жидкой пищей — даже мягкие кусочки вызывали рвоту. Теперь, после первой операции, Султан-Сулейман начал есть обычную еду, и это огромная победа!
Но лечение еще не завершено. Мальчику предстоит двойное оперативное вмешательство: после уже проведенного иссечения суженного участка 12-перстной кишки последует ранее запланированный этап коррекции болезни Гиршпрунга. Через три недели его ждет новая госпитализация.
Родители благодарят всех, кто поддержал их в этот непростой момент: «Спасибо, что подарили нашему сыну шанс на здоровую жизнь!»
Мы продолжаем следить за историей Султан-Сулеймана и верим, что вместе сможем помочь ему полностью выздороветь.
Средства на оплату операции Султана собраны! Спасибо! Теперь будем ждать сообщений от семьи, которые, мы уверены, будут про то, что с малышом все хорошо. Всеми новостями обязательно поделимся на сайте. Спасибо всем, кто помог!
Султану не повезло дважды. Каким-то образом в его генетическом коде появилась одна лишняя хромосома, а в кишечнике — участок без нервных клеток, что вызвало его непроходимость. Два непростых диагноза — синдром Дауна и болезнь Гиршпрунга. А еще гражданство Узбекистана при невозможности там провести лечение: спасение для Султана есть только в России, но стоит огромных денег.
Обычно при болезни Гиршпрунга хирурги вырезают нефункционирующий участок кишечника, и после этого организм сам компенсирует его отсутствие и начинает работать. Но у Султана случай оказался сложным: операция не привела к ожидаемому результату, ее пришлось повторить и удалить еще часть кишечника. Сейчас таких участков — с неработающими клетками — нет, но и кишечника почти не осталось: его длины не хватает, чтобы переваривать пищу. И значит, нужна еще одна операция — реконструктивная.
Лечение это очень тяжелое, и уход за ребенком, пока оно длится, — трудная задача: нужно ежедневно промывать кишечник, все пищеварение — это внешне организованный процесс. Ребенок с таким заболеванием может выжить только в очень любящей и заботливой семье. И она у Султана, к счастью, есть. Мама с ним вообще круглосуточно. А папа только приходит с работы — сразу к сыну. Если болезнь Дауна диагностировали только Султану, то от синдрома любви «страдает» вся семья — любви к своему особенному ребенку. Малыша не оставили, и вот уже два года делают невозможное, чтобы его спасти.
Но очередная операция — это еще сотни тысяч рублей, которых у семьи нет. И времени нет тоже. Родителям не хватает 410 000 рублей, чтобы спасти сына. С таким коротким кишечником, как у Султана, человек жить не может, и, чтобы лечение завершилось и угроза жизни миновала, его надо продолжать. Малышу нужна ваша помощь!
