Диагноз: хроническая болезнь почки, терминальная стадия. Почки девочки, как у годовалого ребенка, Амина живет благодаря процедуре диализа, и ждет пересадку. Чтобы почка прижилась и прослужила вдвое дольше возможного срока, ребенку необходимы лекарства на сумму 2 293 220 рублей. Эти лекарства нужны и для того, чтобы операция вообще стала возможной. Без них Амине придется подрасти, чтобы ее прооперировали. Но это нереально при ее состоянии. Амину растит бабушка, им не найти таких денег. Но на помощь пришли вы! Огромное спасибо!
Ночью первого апреля в ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» была доставлена донорская почка, которая идеально подходила Амине. В 5 утра девочка уже была в реанимации. Все прошло в штатном режиме, доктора остались довольны результатом, прогнозы на восстановление у Амины очень хорошие. Сейчас она в палате, рядом бабушка, и Амина чувствуют себя отлично — во много раз лучше, чем до операции. Спит, читает, играет, хорошо есть и много улыбается!
Спасибо вам за это «отлично»! За то, что в клинике уже лежали на хранении лекарства для Амины, и девочку смогла прооперировать. Если бы вы не пришли на помощь, операция бы не состоялась.
День добрых дел для Амины завершился сбором более 5 миллионов рублей! Это значит, что и Амина получит лекарства, и еще несколько детей смогут получить помощь благодаря вам! Спасибо всем, кто помог. Перед Аминой теперь стоит важная задача — дождаться операции. А вы помогли сделать все, чтобы она прошла успешно. Спасибо вам большое!
Амина — второй ребенок, родившийся с таким диагнозом в семье — синдром Бартера. Старший брат девочки не прожил и трех месяцев, умер, не покинув реанимацию. Амина живет чудом — так говорят даже врачи. Мама Амины то ли в это чудо не верила, то ли не надеялась, но вопитанием Амины заниматься не стала. Опеку над внучкой оформила бабушка. И бабушка спасла Амине жизнь. Но теперь им обеим нужна помощь, потому что дальше не справиться.
Дальше Амину ждет трупная пересадка почки. Свои почки у девочки размером с почки годовалого ребенка и не функционируют. После постановки Амины в лист ожидания донора, бабушка привезла девочку в Москву: операции предшествует долгий подготовительный период и нужно успеть приехать в клинику в случае вызова в течение двух часов. Поэтому домой Амина может вернуться только с новыми почками. Бабушка научилась сама проводить перитонеальный диализ: крепит пакеты со специальным раствором повыше, подключает катетер, развлекает и успокаивает Амину, пока раствор заполняет брюшную полость, затем сливает его. И так четыре раза в сутки.
Но даже таким всесильным бабушкам не все под силу. Амине не могут провести операцию по стандартному протоколу лечения, потому что Амина еще очень маленькая для него и очень мало весит для своих лет. Эта операция была бы бесплатной полностью. Но Амина не наберет вес на диализе, и не вырастет — не успеет в таком состоянии. Амину может спасти только новый протокол трансплантации, но для него нужны лекарства, которые не квотируются, хотя спасли уже десятки таких детей, как Амина. Лекарства будут стоить 2 293 220 рублей.
Сегодня тревог в этой маленькой семье стало на одну меньше: сюжет про Амину рассказывает Пятый канал в рамках акции «День добрых дел». Телезрители спасли жизни уже сотен детей, мы, Амина и ее бабушка верим, что они придут на помощь и сегодня. И Амина будет жить, продолжая доказывать, что чудеса случаются, а мир полон замечательными и отзывчивыми людьми.
