Варанкина Вика, 17 лет

Дата рождения:
Оренбургская обл., г. Сорочинск

Диагноз: прогрессирующая мышечная дистрофия, дефицит массы тела. Вике требуется специальное питание и медицинские приборы для поддержания жизни. Вы не в первый раз приходите на помощь девочке — оплачен новый откашливатель. Спасибо!

В феврале вы помогли Вике — пробрели специальное лечебное питание для ежедневного приема. Сил у Вики стало больше, но не настолько, чтобы она могла сама откашливаться. Из-за болезни у девочки ослаблен кашлевой толчок, застой в легких провоцирует частые бронхиты, поэтому Вике ежедневно требуется специальный медицинский прибор — откашливатель.

5 лет назад этот прибор для Викит помогли приобрести вы, а в сентябре этого года он сломался. Из строя вышла турбина — основная деталь аппарата. Замена стоила больше половины стоимости нового аппарата, но самое страшное было не это — на ремонт требовалось время, для Вики остаться без откашливателя даже на неделю — уже смертельный риск.

И снова на помощь поспешили вы — заменить прибор стоимостью 340 000 рублей в кратчайшие сроки удалось благодаря вашим пожертвованиям, которые вы отправляли на уставные цели фонда.

Наша семья обращалась в фонд неоднократно, и каждый раз вы приходили на помощь. Огромное спасибо, что вы нам помогаете справляться с нашими трудностями. Мы вам так благодарны! Наша семья желает вам и фонду процветания и удачи!

Вике доставили питание. В этих небольших бутылочках — ее силы, чтобы жить и бороться. За них и за поддержку вас благодаря родители девочки:

Сердечно благодарим вас за помощь! Жизнь и здоровье ребенка — это самое дорогое, что есть у каждого родителя. Очень страшно быть неспособным оплатить то, в чем он нуждается, чтобы жить. Ваше внимание, ваша поддержка бесценны для нас. Побольше бы на свете таких отзывчивых и добрых людей, как вы! Мы искренне желаем вам здоровья, оптимизма, уверенности в завтрашнем дне, огромного счастья в настоящем и светлых надежд на будущее! Спасибо вам за все!

Уже не в первый раз вы приходите на помощь Вике, и ваша помощь девочке — бесценна. Весь год Вика сможет принимать лечебное питание и набираться сил, чтобы жить и учиться. Огромное спасибо за вашу помощь!

Вике угрожает голодная смерть

Заголовок, под которым про Вику вышла статья в газете «Комсомольская правда» не преувеличивает возможной трагедии. В месяц на специальное питание девочки уходит 15 000 рублей — это больше ее пенсии по инвалидности. Кроме него Вике нужны средства и приспособления для того, чтобы ее жизнь была комфортной и качественной, а не сводилась к существованию, лекарства и физиопроцедуры. А всей семье нужно питаться, одеваться, ездить на работу, оплачивать коммунальные платежи... Папа у Вики — водитель, мама — акушерка, ни у кого из них нет возможности подрабатывать дополнительно, потому что дома больной, обездвиженный ребенок, с которым кому-то нужно постоянно быть. Улучшить жизнь Вики и семьи сложно, но, если мы поможем обеспечить Вику питанием на длительный срок, вся семья сможет вздохнуть немного свободнее. Без этого питания ребенка, страдающего прогрессирующей мышечной дистрофией, ждет то, о чем написано в заголовке к статье.

Читайте на WWW.KP.RU: https://www.kp.ru/daily/27224.3/4350021/

В возрасте шести лет совершенно здоровая Вика, которая могла без устали бегать во дворе, ходила на танцы и мечтала пойти в школу, резко изменилась. Хватило всего нескольких месяцев, чтобы крепкий и розовощекий ребенок, превратился в худую, бледную девочку с торчащими в стороны лопатками и «утиной» походкой. Так началось прогрессирование болезни, которая до этого момента уже таилась где-то на генетическом уровне, — мышечной дистрофии. Этот диагноз семье принять было тяжело, то, что ждало Вику уже через несколько лет, ужасало — инвалидное кресло, полная атрофия мышц, сгибание позвоночника под весом бесполезной мышечной массы, сдавливание внутренних органов и смерть от удушья в расцвете лет. Но в семье нашли силы справиться и стали жить надеждой — ведь медицина не стоит на месте, Вика обязательно дождется спасительного лекарства.

В последние несколько лет ряд препаратов для лечения мышечных дистрофий прошли успешные испытания. Надежда, которой жила Вика и ее семья, оправдалась! К сожалению, за это время Вика совсем перестала ходить, ползать и даже переворачиваться. Ей приходится откашливаться при помощи специального прибора, ведь сил у своей диафрагмы больше не осталось. В ее позвоночник была установлена металлическая конструкция, когда без дополнительной опоры он искривился настолько, что уже не давал функционировать внутренним органам. С каждым месяцем болезнь забирала у нее жизнь, но не смогла лишить ее веры в спасение.

Пока Вика ждет регистрации спасительных лекарств, ей нужны силы. А еще ваша помощь. Врачи рекомендуют добавить к ежедневному рациону специальное лечебное питание. На месяц требуется не так уж и много — всего 12 литров. Или 15 000 рублей... А в деньгах это уже совсем другая история. В бюджете, где всех доходов — пенсия по инвалидности ребенка и зарплата папы-водителя, выделить такую огромную сумму на дополнительное питание для ребенка не получается при всем желании и экономии родителей. Поэтому мы объявляем сбор средств «на еду» — 181 440 рублей позволят Вике целый год принимать «Нутридринк» каждый день.

Сейчас помощь не требуется, но вы можете помочь другим подопечным фонда.

Пожертвования

Из средств, поступивших на уставные цели фонда в июле 2021 года, оплачен откашливатель стоимостью 340 000 рублей.

жертвователь дата сумма
Барышникова Ирина 1000 ₽
→ Все пожертвования