Диагноз: расщелина мягкого и твердого неба. Каждые 4 месяца Ангелина с мамой приезжают в Москву на очередной этап исправления порока развития ребенка: реабилитацию со специалистами, или операцию, или ортодоническое лечение, или все сразу. Лечение платное. Раньше семья справлялась. Но три года назад у Ангелины умер папа. У старшего брата девочки ДЦП. И мама детей сейчас просто не в силах справиться с лечением обоих. В январе Ангелину ждут на следующий этап коррекции, вы помогли собрать 105 000 рублей, чтобы она смогла на него поехать. Спасибо!
Реабилитация Ангелины оплачена! Огромное спасибо за то, что так быстро пришли на помощь. Уже в январе девочка поедет на лечение.
Все говорят про Ангелину, что ей надо быть артисткой — у девочки очень выразительная мимика, удивительная пластика, и хороший слух. Но Ангелина, обожающая на досуге петь и танцевать, твердо стоит на своем. «Буду врачом» — серьезно заявляет она. И добавляет: «Хочу приносить людям любовь!»
К своим врачам девочка относится очень хорошо, почти как к семье, — она знает их с рождения, а они ее. Ангелина родилась с расщелиной верхнего неба — очень большой и трудной для исправления. В родном Нижнем исправить патологию никому не под силу, а в Москве доктора есть. Поэтом каждые 4 месяца Ангелина с мамой Оксаной едут в столицу, где будущие коллеги Ангелины исправляют строение ее челюсти, помогают научиться говорить, глотать, дышать и не стесняться. Лечение долгое, поэтапное, но доктора на 99% уверены, что в конце концов, у них получится избавить Ангелину от всего неприятного и трудного, с чем связана ее врожденная патология.
Сейчас у Ангелины невнятная речь. Есть она может не все — твердые кусочки пищи могут попасть не туда и тоже вызвать кучу проблем: приходится выбирать и ограничивать себя. А еще у нее часто воспаляется слизистая в носу, из-за чего иногда ей настолько трудно дышать, что спать приходиться сидя с мамой в обнимку.
Если патологию исправить — довести лечение до конца, то Ангелина сможет навсегда забыть про то, что родилась немного не такой, как все.
Лечение Ангелины родители начали с ее самого рождения. И хотя в семье было двое детей с инвалидностью, они справлялись. У Алеши — брата Ангелины — ДЦП. Весь день папа был на работе, а мама возила детей на учебу, развозила по кружкам и врачам. Расписание было составлено плотно, каждый рубль был на счету, но никто не сетовал, не уставал, ведь все делалось ради детей. Вечером папа приходил с работу, брал на себя Лешу, пока мама укладывала Ангелину в кровать и читала ей книжки. Они много гуляли и много смеялись. «У нас есть трое старших детей, — они уже выросли, покинули родительский дом, а мы с нашими младшими переживали вторую молодость» — с ностальгией рассказывает Оксана. И с грустью, потому что это время больше не вернуть — три года назад мужа Оксаны и папы детей не стало — он умер от осложнений ковида.
Со смертью мужа, справляться с лечением двух детей Оксане стало совсем сложно. Помогаю все — семья очень дружная: и старшие дети, и друзья, и бабушка. Но средств все равно не хватает. Реабилитация нужна и Ангелине, и ее брату. И сделать выбор нельзя.
Предыдущий курс лечения Ангелины уже был оплачен в кредит. Брать новый займ на следующий курс до того, как будет погашен предыдущий, — толкнуть семью в пучину долгов, которые будут накапливаться как снежный ком, пока и вовсе не лишат Оксану возможности справляться самостоятельно. Поэтому мы просим вас помочь. Ангелине снова нужно в Москву на замену пластинки и комплексную реабилитацию с логопедом, ортодонтом, психологом под контролем хирурга. Такое лечение она больше нигде получить не сможет. Но стоит оно 105 000 рублей.
