Завгородний Дима, 12 лет

Дата рождения:
Краснодарский край, ст. Павловская

Диагноз: муковисцидоз, синегнойная инфекция. Благодаря вашей помощи и непрерывной борьбе родителей за выдачу лекарств состояние здоровья Димы оставалось стабильным. Но теперь оригинальные препараты заменяют дженериками, побочки от которых никто не фиксирует, отсутствие эффекта — тоже. И оригинальных препаратов, которые с самого рождения Диме очень хорошо помогали, больше не выдают. Результат — два вида «синегнойки» с легких, которые нечем лечить, и которые не дают Диме дышать. Нужна срочная помощь в оплате препарата Брамитоб на курс лечения!

Жизнь Димы — это череда напоминаний и плотное расписание: утром и вечером ингаляции ингаляции с препаратом для разжижения мокроты, которая скапливается в его зараженных легких, и с антибиотиками, если заболел. В течение дня — муколитики, пищевые ферменты, противогрибковые, и еще множество других лекарств: на каждый прием — горстка в ладошке и пара порошков, разведенных в любимой кружке. А в свободное время — велосипед, любимый скейт и ролики, помощь маме по дому и, конечно, учеба: Дима очень гордится своими оценками — несмотря на пропуски из-за частых болезней он учится только на «4» и «5».

Он — обычный мальчишка, его часто можно встретить во дворе, играющего в догонялки и другие подвижные игры или спешащего домой с очередной пятеркой в дневнике, чтобы порадовать маму. Но такая жизнь возможна только при этих условиях — ингаляции, таблетки и порошки, утром, в обед и вечером перед едой, а главное — наличие нужных лекарств, ведь без них жизнь ребенка с муковисцидозом безрадостна и несправедливо коротка.

Дима с родителями и старшей сестрой живет в небольшой станице в Краснодарском крае. И на весь район он такой один, других больных муковисцидозом там нет. Родители его тоже оказались в одиночестве — «воюют» с больницами, врачами, бесплатной аптекой ради здоровья сына. Не все, но очень многие лекарства приходится «выбивать». А в последнее время даже это не помогает: вместо оригинальных препаратов, которые помогали Диме оставаться в стабильном состоянии и хорошо себя чувствовать, выдают дженерерики — заменители российского производства. Они не помогают, вызывают побочки. Все это должны фиксировать врачи и направлять данные в соответствующие инстанции, чтобы эксперементы над Димой прекратились. Но никто ничего не подписывает. Теперь уже мама ходит по кабинетам и борется за получение бумажек, а не лекарств — без них нечего и надеяться на замену препаратов.

И вот итог — в легких Димы уже два вида синегнойной палочки, он не может вдохнуть полной грудью, чаще болеет и хуже себя чувствует с каждым днем. Один из препаратов, который успешно помогает бороться с синегнойкой — Брамитоб. На курс лечения требуется 275 000 рублей. Таких денег в семье нет, работает только папа, маме некогда — она следит за состоянием сына и ходит по инстанциям. Есть еще старший ребенок в семье. Диме снова нужна помощь, только теперь в оплате не поддерживающей терапии, как раньше, а самая экстренная помощь! Помогите сохранить здоровье ребенка!

Помощь в покупке препарата Брамитоб в 2021 году.

Необходимо собрать 275 000 рублей. Собрано 223 703 рубля.

жертвователь дата сумма
Валерия (Банковская карта) 1000 ₽
Оксана (Банковская карта) 1000 ₽
Анонимно (Банковская карта) 100 ₽
Даша (Банковская карта) 50 ₽
Вероника (Банковская карта) 2000 ₽
Анонимно (Банковская карта) 100 ₽
Анонимно (Банковская карта) 1000 ₽
Петрикин Сергей (Банковская карта) 250 ₽
Анонимно (Банковская карта) 100 ₽
Денис Ч (Банковская карта) 500 ₽

Помощь Диме в 2020 году.

Необходимо собрать 108 600 рублей. Собрано 109 335 рублей.

Помощь в покупке препарата Колистин в 2019 году

Необходимо собрать 204 230 рублей. Собрано 204 508 рублей.

Помощь в покупке препарата Колистин в 2018 году

Необходимо собрать 159 000 рублей. Собрано 246 372 рубля.

Остаток средств передан Рите Нартайлаковой. Спасибо!

→ Все пожертвования