Семья Желтовых

г. Воронеж

В младенчестве Оксана перенесла трансплантацию печени, донором стала мама. Состояние девочки требует постоянного наблюдения и контроля, в Воронеже специалистов нет, поэтому на обследования Оксана с Людмилой ездят в Москву — 4-5 раз в год. Это непосильно для бюджета семьи, где живут на пенсию по инвалидности и пособие по уходу. Нужна поддержка!

Людмила подарила дочери жизнь два раза. В первый раз, родив ее на свет, во второй, когда Оксане было полтора года и ей потребовалась часть печени, потому что своя отказала из-за врожденного порока развития желчных протоков — тогда мама стала для дочери донором.

В течение 15 лет каждый год по 4-5 раз Людмила и Оксана приезжают в Москву на обследование. Периодически летают в Бельгию — в оперировавшую ребенка клинику. Из-за необходимости принимать препараты, снижающие иммунитет, у Оксаны развились сопутствующие диагнозы, трансплантат требует постоянного наблюдения. Эти поездки очень дороги, и часто средств на них у семьи не хватает — приходится залезать в долги; кредиты банки уже не дают.

Людмила и Оксана всегда вдвоем с самого рождения девочки. Помогать и поддерживать их некому. Но если с расходами на жизнь и лекарства они еще могут справиться, то с поездками к докторам — нет. Мама Оксаны раньше подрабатывала уборкой, а сейчас лишилась работы, и средств стало не хватать вовсе. Но здоровье ребенка и его жизнь — это не то, на чем можно сэкономить. Мы просим вашей помощи!

Сейчас помощь не требуется, но вы можете помочь другим подопечным фонда.

Пожертвования

Благодарим Андрея М. за переданные семье 35 000 рублей.