Жижина Вика, 13 лет

Дата рождения:
г. Тейково, Ивановская обл.

Диагноз «муковисцидоз» Вике поставили почти с самого рождения, но и синегнойная инфекция поразила легкие ребенка, когда Вике не было еще и года. Девочка постоянно нуждается в двух дорогостоящих антибиотиках и в растворе Гианеб, помогающем откашливать вязкую мокроту. В комплексе эти лекарства не дают инфекции развиваться, а Вике помогают полноценно жить. Приобретать их семья не в силах. Сейчас у Вики заканчивается Гианеб, ингалятор давно вышел из строя. Вы помогли семье справиться с этими жизненно важным покупками. Лекарства и ингалятор на сумму 108 600 рублей оплачены!

Вика с мамой не ожидали, что вы придете на помощь так быстро. Готовились ждать и растягивать остатки лекарства. Но вы совершили еще одно чудо в жизни ребенка. Примите слова благодарности:

Спасибо всем, кто помог купить Гианеб для Вики! Вы — наши спасители, вы снова пришли на помощь! Желаем вам здоровья, счастья и успехов! Пусть у вас и ваших близких все будет хорошо!

Вика сейчас, к счастью, в стабильном состоянии. Учебный год заканчивает без троек. Очень ждет, когда снимут ограничения из за коронавируса: она общительная, непоседа, дома сидеть ей трудно. А еще Вика ждет теплого лета, когда можно будет поставить в нашем огороде бассейн и купаться. Все мы ждем, что все будет хорошо. Спасибо еще раз, что пришли на помощь!

Благодаря вам Вика Жижина продолжить проходить лекарственную терапию по плану. Все снова станет хорошо — не будет удушающего кашля и страха за будущее. Спасибо, что пришли на помощь!

Мы познакомились с Викой, когда ей был всего 1 годик. Врачи почти сразу после рождения поставили ей диагноз, и синегнойная инфекция появилась в легких девочки тоже сразу. Поэтому и потребовалась помощь: такому малышу она «разъела» бы легкие в считанные месяцы, срочно нужен был сильный антибиотик, а денег на него у семьи не было. Это был 2008 год. Тогда мы писали: «Как хорошо, что в России получил регистрацию проверенный и высокоэффективный антибиотик Колистин немецкого производства». Мы ждали, что этот препарат, а с ним и другие, о которых российские семьи только мечтали, скоро будут включены в нужные списки, и больные муковисцидозом начнут жить — долго и полно. А пока просили о помощи — Вика тогда не могла ждать. И вы помогли. А потом еще раз — в 2010, в 2011 и в 2014 годах. И сейчас мы снова просим вас о помощи девочке, потому что заветное «пока» так и не наступило.

Правда, за это время многое изменилось. Появились новые лекарства. У болезни выявили несколько генотипов и даже добились исцеления одного из них. Пациентам, легкие которых до совершеннолетия не успевает разрушить коварная «синегнойка», теперь делают пересадку этого необходимого для дыхания органа. Вика за это время из годовалого малыша превратилась в школьницу — сейчас она в шестом классе, всерьез занимается хореографией, обожает ходить в школу, потому что там ее друзья.

Но нехватка лекарств до сих пор сокращает жизнь больных муковисцидозом. Колистина, который Вике приходится принимать постоянно, мама смогла добиться лишь через прокуратуру — на это ушло восемь месяцев. Восемь месяцев хождения по кабинетам, поездок в город на судебные заседания, которые постоянно переносились, пачки исписанных заявлений и почтовых уведомлений! «Почему вообще кто-то может решать, жить моему ребенку или пусть умирает?» — недоумевает мама. И терпеливо продолжает добиваться лекарств. Потому что стоимость необходимых Вике препаратов исчисляется сотнями тысяч рублей в год — у семьи нет таких средств, и не может быть.

Следующая жизненно важная задача — получить препарат Гианеб. Этот раствор помогает больным муковисцидозом разжижать их густую мокроту и откашливать ее. После того, как легкие очищены, можно «дышать» антибиотиком — тогда он эффективен, тогда синегнойная инфекция не разрушает легкие, и Вика может жить, может смело смотреть в будущее. Сколько времени уйдет на поиск справедливости в этот раз — неизвестно. Восьми месяцев у Вики нет, у нее вообще нет времени, ведь делать ингаляции с Гианебом ей нужно каждый день и прерываться нельзя. А лекарств уже нет.

Мы снова просим вас помочь Вике. На Гианеб требуется 93 600 рублей, если покупать сразу годовой запас. Семья живет в деревне, работает только папа, но в глубинке зарплаты невысокие — папа получает 13-14 тысяч рублей в месяц. Мама не работает — ей надо заботиться о ребенке и ездить по судам. А еще у Вики вышел из строя ингалятор, стоимость его невысока — 15 000 рублей, но даже такую сумму родители выделить не могут. Из всех лекарств, в которых нуждается Вика, она получает лишь три наименования. Остальное семье приходится покупать. Без вашей помощи не справиться!

Сейчас помощь не требуется, но вы можете помочь другим подопечным фонда.

Помощь Вике в 2020 году

Необходимо собрать 108 600 рублей. Собрано 111 869 рублей.

жертвователь дата сумма
Анонимно (Банковская карта) 487 ₽
Анонимно (Банковская карта) 46 ₽
Байбара Дмитрий (Банковская карта) 9710 ₽
Антон (Банковская карта) 4865 ₽
Анонимно (Банковская карта) 971 ₽
Анонимно (Банковская карта) 46 ₽
Дмитрий (Банковская карта) 46 ₽
Анонимно (Яндекс.Деньги) 729 ₽
Евгений (Банковская карта) 487 ₽
Анонимно (Банковская карта) 46 ₽

Помощь Вике в 2014 году

Собрано 489 879 рублей.

Участниками Благотворительного марафона ВКонтакте на лекарства для Вики собрано 475 379 рублей

Помощь Вике в 2011 году

Необходимо собрать 256 590 рублей. Собрано 326 984 рубля.

Помощь Вике в 2010 году

Необходимо собрать 262 995 рублей. Собрано 272 043 рубля.

Из пожертвований для Сибирцева Максима передано 9 867 рублей

Помощь Вике в 2008 году

Необходимо собрать 78 740 рублей. Собрано 131 646 рублей.

→ Все пожертвования