Жижина Вика

Вика получила Гианеб. Ингалятор был доставлен чуть раньше. И сейчас девочка может продолжать терапию. Семья не перестает благодарит вас за помощь! После ингаляций с Гианебом дышится Вике намного легче, она реже болеет, может учиться, гулять и вести привычный образ жизни. Еще раз спасибо за вашу поддержку Вики на протяжении многих лет!

Вика с мамой не ожидали, что вы придете на помощь так быстро. Готовились ждать и растягивать остатки лекарства. Но вы совершили еще одно чудо в жизни ребенка. Примите слова благодарности:

Спасибо всем, кто помог купить Гианеб для Вики! Вы — наши спасители, вы снова пришли на помощь! Желаем вам здоровья, счастья и успехов! Пусть у вас и ваших близких все будет хорошо!

Вика сейчас, к счастью, в стабильном состоянии. Учебный год заканчивает без троек. Очень ждет, когда снимут ограничения из за коронавируса: она общительная, непоседа, дома сидеть ей трудно. А еще Вика ждет теплого лета, когда можно будет поставить в нашем огороде бассейн и купаться. Все мы ждем, что все будет хорошо. Спасибо еще раз, что пришли на помощь!

Благодаря вам Вика Жижина продолжит проходить лекарственную терапию по плану. Все снова станет хорошо — не будет удушающего кашля и страха за будущее. Спасибо, что пришли на помощь!

Мы познакомились с Викой, когда ей был всего 1 годик. Врачи почти сразу после рождения поставили ей диагноз, и синегнойная инфекция появилась в легких девочки тоже сразу. Поэтому и потребовалась помощь: такому малышу она «разъела» бы легкие в считанные месяцы, срочно нужен был сильный антибиотик, а денег на него у семьи не было. Это был 2008 год. Тогда мы писали: «Как хорошо, что в России получил регистрацию проверенный и высокоэффективный антибиотик Колистин немецкого производства». Мы ждали, что этот препарат, а с ним и другие, о которых российские семьи только мечтали, скоро будут включены в нужные списки, и больные муковисцидозом начнут жить — долго и полно. А пока просили о помощи — Вика тогда не могла ждать. И вы помогли. А потом еще раз — в 2010, в 2011 и в 2014 годах. И сейчас мы снова просим вас о помощи девочке, потому что заветное «пока» так и не наступило.

Правда, за это время многое изменилось. Появились новые лекарства. У болезни выявили несколько генотипов и даже добились исцеления одного из них. Пациентам, легкие которых до совершеннолетия не успевает разрушить коварная «синегнойка», теперь делают пересадку этого необходимого для дыхания органа. Вика за это время из годовалого малыша превратилась в школьницу — сейчас она в шестом классе, всерьез занимается хореографией, обожает ходить в школу, потому что там ее друзья.

Но нехватка лекарств до сих пор сокращает жизнь больных муковисцидозом. Колистина, который Вике приходится принимать постоянно, мама смогла добиться лишь через прокуратуру — на это ушло восемь месяцев. Восемь месяцев хождения по кабинетам, поездок в город на судебные заседания, которые постоянно переносились, пачки исписанных заявлений и почтовых уведомлений! «Почему вообще кто-то может решать, жить моему ребенку или пусть умирает?» — недоумевает мама. И терпеливо продолжает добиваться лекарств. Потому что стоимость необходимых Вике препаратов исчисляется сотнями тысяч рублей в год — у семьи нет таких средств, и не может быть.

Следующая жизненно важная задача — получить препарат Гианеб. Этот раствор помогает больным муковисцидозом разжижать их густую мокроту и откашливать ее. После того, как легкие очищены, можно «дышать» антибиотиком — тогда он эффективен, тогда синегнойная инфекция не разрушает легкие, и Вика может жить, может смело смотреть в будущее. Сколько времени уйдет на поиск справедливости в этот раз — неизвестно. Восьми месяцев у Вики нет, у нее вообще нет времени, ведь делать ингаляции с Гианебом ей нужно каждый день и прерываться нельзя. А лекарств уже нет.

Мы снова просим вас помочь Вике. На Гианеб требуется 93 600 рублей, если покупать сразу годовой запас. Семья живет в деревне, работает только папа, но в глубинке зарплаты невысокие — папа получает 13-14 тысяч рублей в месяц. Мама не работает — ей надо заботиться о ребенке и ездить по судам. А еще у Вики вышел из строя ингалятор, стоимость его невысока — 15 000 рублей, но даже такую сумму родители выделить не могут. Из всех лекарств, в которых нуждается Вика, она получает лишь три наименования. Остальное семье приходится покупать. Без вашей помощи не справиться!