Диагноз: острая лейкемия. Необходимы препараты, которых давно нет в больнице — Вифенд, Веро-Ифосфамид, Зофран и Биовен Моно. Препараты оплачены. Оплачены препараты на 90 000 рублей. Летом 2009 года врачи диагностировали у Марьяны костномозговой рецидив. Никто из родственников не подошел как донор для трансплантации костного мозга. 19 августа 2009 года Марьяны не стало.
19 августа, за день до своего семнадцатилетия ушла Марьяна Глушак. Год назад Марьянка победила очень тяжелую болезнь — острый лимфобластный лейкоз, и казалось, что вся жизнь теперь у ее ног. Она вполне заслуженно строила планы, хотела поступить в вуз, мечтала поскорее выйти замуж и родить детей и вообще, жить той жизнью, которой нет в больнице, наверстать то, что упустила за год, который ушел на химиотерапии, реанимации, поднятие результатов анализов...
2 июня Марьянке диагностировали костномозговой рецидив. Если тогда, два года назад, диагноз прозвучал как гром среди ясного неба, то сейчас мир просто замер. Единственным шансом на спасение была трансплантация костного мозга. Ни мама, ни папа, ни семимесячный братик не подошли как доноры. Значит, неродственная ТКМ и огромная, неподъемная сумма за лечение — 100 000 евро. 13 августа у Марьяны наступило резкое ухудшение состояния, она без сознания была переведена в реанимацию. Рано утром 19 августа девочки не стало. Светлая память Марьяне! Сил родителям пережить это горе!
Марьянка Глущак закончила основной курс лечения, правда, напоследок всех немного попугала, упали показатели и сильно распухла рука. Но уже все позади и девочка дома. Марьяна обещала, что когда отрастут волосы, она сфотографируется и пришлет свои новые фотографии.
В начале недели мы ездили в Львовскую областную детскую больницу и познакомились с Проскурником Димой, Глущак Марьяной, Свирид Соломией — детьми, судьбы которых тесно связаны с нашим фондом уже несколько месяцев.
На фото — Марьяна с мамой. Они совершенно влюблены друг в друга.
Из письма волонтера Наташи:
На очередной блок химии Марьянка заступает сегодня, если все будет хорошо. Вчера в реанимации, умерла ее подруга по больнице, поэтому девочку могут не взять на химию, неизвестно, как она отреагирует на новость. Потом следующий блок через 3–4 недели.
На этот блок Нейпогеном и Биовеном она обеспечена. Остальное Марьянкина мама сказала, что они заказали. Про деньги я у нее не уточняла, но они скорее продадут дом, чем оставят девочку без лекарств.
На следующей неделе собранные средства будут переданы во Львов для закупки препаратов для девочки. Большое спасибо всем, кто помог!
Спасибо всем кто помог Марьяне! Необходимая на препараты сумма собрана.
Анонимные жертвователи передали 50 000 рублей для Глущак Марьяны и Ани Гуцул. Переданная сумма пойдет на оплату лечения Анечки. Большое спасибо!
Врачами было решено не проводить метотрексатный блок, а заменить его Аспаргиназой. Деньги, собранные ранее мамой на закупку тест-системы будут использованы на оплату нового препарата. Марьяна уже принимала ранее Аспаргиназу, аллергии не было.
Еще девочка очень хочет общаться с детьми, которые лечатся или уже закончили лечение в онкогематологиях. Она настоящий боец и очень интересный собеседник. Мечтает стать адвокатом или судьей. Любит детективы.
Марьяне можно написать письмо в больницу на электронный адрес natagidra@yandex. ru с темой «Марьяне Глушак», волонтер Наталья распечатает его и передаст в отделение.
Также девочке очень нужен препарат Биовен Моно, иммуноглобулин человека, стоимость одного флакона — 582 гривны (около 120 долларов), необходимо оплатить 10 флаконов.
Большое спасибо! Собранных средств хватит на закупку Зофрана на ближайшее время.
Мы продолжаем сбор пожертвований. Марьяне планируют провести курс высокодозной химиотерапии с применением Метотрексата, Метотрексат в больнице есть. После курса химии понадобится набор реактивов для определения дозы Метотрексата в крови, его стоимость на Украине 1400 долларов, мама не в состоянии найти необходимую сумму, нужна помощь.
Пока у тебя все хорошо, не всегда понимаешь, что такие «мелочи», как внимание и интерес к тебе, могут помогать жить. Сегодня разговаривали со львовским волонтером, она рассказывает, что у Марьяны потрясающие изменения в настроении: девочка ожила и приободрилась после того, как ей стали интересоваться посторонние люди, когда привезли лекарства «аж из самой Москвы!». Даже ее мама не может узнать ребенка: появился блеск в глазах, стремление к жизни.
Марьяне необходима помощь в оплате Зофрана, дозировка 4 и 8 мг.
Анонимный жертвователь передал недостающую сумму на покупку 6 флаконов Вифенда. Спасибо! Лекарство оплачено и 8 августа будет во львовской больнице.
Марьяне 14 лет, она любит животных, как любой подросток ее возраста любит бродить по интернету, много читает и мечтает стать судьей.
Девочка заболела в июне 2007. Родители обратились к врачам по поводу плохого самочувствия дочери, и с этого момента Марьяна не покидала стен отделении гематологии Львовской больницы. Две недели девочка провела в реанимации в тяжелейшем состоянии. На все вопросы врачи отвечали, что уже конец, что надо готовиться к худшему, что болезнь быстро взяла верх над ребенком, а Марьяна выкарабкалась.
Впереди ее ждет трансплантация костного мозга, пока еще неизвестно, родственная или нет. Скорее всего, неродственная, а это значит, ребенка надо везти в другую клинику: во Львове неродственную ТКМ не делают. Но сейчас Марьяна нетранспортабельна, в организме, ослабленном химиотерапией поселилась грибковая инфекция. Чтобы с ней справиться, необходимы дорогостоящие препараты Вифенд и Варо-Ифосамид, которых уже несколько месяцев нет в больнице, а у родителей нет денег на их приобретение у коммерческих посредников.
Марьяна единственный ребенок в семье, «мое маленькое чудо», как ее называет плачущая мама. Девочке необходимо 12 флаконов противогрибкового препарата Вифенд и 6 флаконов Веро-Ифосфамида общей стоимостью 38 780 рублей.
Для лечения Марьяны переданы 6 флаконов Вифенда, закупленного для Дениса Ротова.
