Диагноз: эпилепсия. Долгое время семья и врачи не могли подобрать лечение мальчику. Лекарства и помогали, и губили ребенка одновременно. Все изменилось с переходом на кетогенную диету — мальчик стал развиваться. Но диету нужно корректировать раз в три месяца, стоит каждая такая госпитализация 105 000 рублей, а у семьи совсем не остается на это средств. Следующя корректировка будет оплачена благодаря вам. Спасибо!
Каждые три месяца Серафим должен проходить корректировку кетогенной диеты. Он растет, меняется — меняются и его потребности в микроэлементах. А у него — мальчишки с эпилепсией — от соотношения этих самых элементов в организме зависит вся жизнь и течение болезни. Следующая корректировка под наблюдением специалистов состоится благодаря вам! Лечение оплачено! При этом вы помогли собрать больше средств, чем требовалось. Если вы не против, остаток будет передан другому ребенку, нуждающемуся в прохождении такого же лечения, как и Серафим, — Алиханову Николасу. Огромное спасибо!
Серафим родился раньше, чем смог самостоятельно задышать. Его сразу перевели в реанимацию и подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. А потом все было как в кино: врачи вызывают родителей и сообщают, что ребенок перенес два кровоизлияния в мозг, что полноценным человеком он точно не станет, и лучше родителям родить себе другого ребенка, а этого... Этому, как повезет. Серафиму повезло несказанно: мама с папой вопреки всем прогнозам и советам забрала сына домой.
В чем-то врачи оказались, конечно, правы, да семья и не подвергала это сомнению: совсем без последствий произошедшее не пройдет. В 5 месяцев мальчику диагностировали ДЦП и эпилепсию. С тех пор малыш и его семья живет по жесткому расписанию: 5 дней в неделю — занятия со специалистами, каждый день дополнительно — занятия с мамой, лекарства. К семи годам Серафим научился хорошо ходить и даже бегать, по лестницам спускается с поддержкой, руки функционируют. Но вот с задержкой психического развития и полным отсутствием речи справиться никак не удавалось. Дело в том, что лекарства, которые вынужден принимать мальчик, снижают частоту и силу приступов, но одновременно блокируют развитие психических функций.
В начале этого года для решения этой проблемы врачи рекомендовали семье попробовать кетогенную диету — систему питания, цель которой — заставить организм получать питание из производных жиров — кетонов. После ввода диеты прошло Серафим изменился: стал набирать вес (а до этого у мальчика была гипотрофия), стал понимать, что ему говорят, и сам пытаться выразить мысль звуками и слогами. Но самое важное, что произошло, и что заставило родных поверить в том, что у ребенка может быть будущее, — Серафим сказал слово «Мама».
Но, чтобы оставаться эффективной, кетодиета требует корректировки, особенно важно проходить ее рекомендуемые каждые три месяца пока ребенок активно растет и меняется. А весь семейный бюджет забирают ежедневные занятия со специалистами, консультации врачей, покупка необходимых лекарств и добавок. Родители не успевают накопить даже часть суммы, госпитализация обходится в 105 000 рублей.
Вот и сейчас — близится дата записи на лечение, а оплачивать его нечем. Последняя надежда — это вы. Мы просим вас помочь мальчику!
